| РКИ № | 348 от 31 августа 2011 г. |
| Препарат: | BIA 2-093 (Эсликарбазепина ацетат) |
| Разработчик: | БИАЛ-Портела и K°, СА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 августа 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2016 г. |
| Страна: | Португалия |
| CRO: | Представительство АО "Скоуп Интернэшнл АГ" (Германия) г. Москва, 127015 Москва, ул. Вятская д.70, Россия |
| Протокол № | BIA-2093-311 |
Показать, что монотерапия Эсликарбазепина ацетатом в дозе 800-1600 мг один раз в день не уступает в эффективности монотерапии Карбамазепином пролонгированного действия в дозе 200 – 600 мг 2 раза в день у взрослых пациентов с впервые выявленными парциальными припадками.
подробнее| РКИ № | 311 от 16 августа 2011 г. |
| Препарат: | динатрия фостаматиниб (R935788) |
| Разработчик: | «АстраЗенека АВ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | D4300C00001 |
Исследование двух типов доз динатрия фостаматиниба у пациентов с ревматоидным артритом, лечение метотрексатом у которых было недостаточно эффективным
подробнее| РКИ № | 297 от 9 августа 2011 г. |
| Препарат: | LY2127399 |
| Разработчик: | Eli Lilly and Company, «Эли Лилли энд Компани» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 августа 2011 г. |
| Окончание: | 30 октября 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
| Протокол № | H9B-MC-BCDM |
Оценка эффективности и безопасности LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) от средней до тяжелой степени тяжести, которые имели неадекватный ответ на терапию метотрексатом
подробнее| РКИ № | 296 от 9 августа 2011 г. |
| Препарат: | LY2127399 |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 9 августа 2011 г. |
| Окончание: | 30 мая 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
| Протокол № | H9B-MC-BCDP |
Основной целью этого исследования является оценка безопасности и переносимости LY2127399 в дозе 120 мг через каждые 4 недели (LY А) или LY2127399 в дозе 90 мг через каждые 2 недели (LY В) у пациентов с ревматоидным артритом, которые завершили участие в исследовании BCDM, исследовании BCDO или исследовании BCDV. Для оценки безопасности и переносимости будут использоваться следующие параметры.
подробнее| РКИ № | 283 от 1 августа 2011 г. |
| Препарат: | MK-0524B |
| Разработчик: | Мерк Шарп & Доxме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко, Инк./Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
| Протокол № | MK-0524B-118 |
Демонстрация липидокорригирующей эффективности MK-0524B, клинически эквивалентной сочетанному применению MK-0524A и симвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией
подробнее| РКИ № | 220 от 23 мая 2011 г. |
| Препарат: | Эсликарбазепина ацетат (SEP-0002093) |
| Разработчик: | Сановион Фармасьютикалз Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 мая 2011 г. |
| Окончание: | 13 июля 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия |
| Протокол № | 093-046 |
Оценить эффективность монотерапии эсликарбазепина ацетатом в дозе 1600 мг/сут у пациентов с парциальной эпилепсией, недостаточно хорошо контролируемой существующими противоэпилептическими препаратами (ПЭП), в сравнении с исторической контрольной группой псевдоплацебо, в соответствии с «Информационным документом по альтернативному дизайну монотерапии при лечении эпилепсии»
подробнее| РКИ № | 195 от 28 апреля 2011 г. |
| Препарат: | CRLX101 |
| Разработчик: | Церулеан Фарма Инкорпорэйтед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия |
| Протокол № | CRLX-002 |
Оценка безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии
подробнее| РКИ № | 185 от 22 апреля 2011 г. |
| Препарат: | BIBF 1120 |
| Разработчик: | «Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ энд Ко КГ», |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2013 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | 1199.14 |
Оценить является ли для пациентов с НМКРЛ IIIB/IV стадии или рецидивирующей формой заболевания применение BIBF 1120 в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом более эффективным, чем применение плацебо в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом
подробнее| РКИ № | 179 от 19 апреля 2011 г. |
| Препарат: | SPP100 (Алискирен, Расилез) |
| Разработчик: | Новартис Фарма Аг, |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 19 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | CSPP100G2301 |
Определить, снижает ли терапия на основе алискирена (частично в сочетании с амлодипином или гидрохлортиазидом) по сравнению с терапией не на основе алискирена (в обоих случаях в дополнение к принимаемым при необходимости препаратам, которые не изучаются в данном исследовании) риск развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений (совокупности случаев смерти от сердечно-сосудистых осложнений, нелетального ИМ, нелетального инсульта и тяжелой сердечной недостаточности).
подробнее| РКИ № | 163 от 11 апреля 2011 г. |
| Препарат: | OSI-906 |
| Разработчик: | «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D |
| Протокол № | OSI-906-205 |
Первичной целью данного исследования является определение длительности выживаемости без прогрессирования (ВБП) при применении поддерживающей терапии препаратом OSI-906 в комбинации с эрлотинибом (группа А), или эрлотиниба в комбинации с плацебо (группа Б) у пациентов без признаков прогрессирования после четырех циклов химиотерапии на основе препаратов платины в рамках терапии 1-й линии по поводу распространенного НМРЛ.
подробнее