РКИ № | 251 от 18 июня 2020 г. |
Препарат: | BAY 1817080 (, не присвоено) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 мая 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия |
Протокол № | 20393 |
Оценить эффективность антагониста рецепторов P2X3 BAY 1817080 по сравнению с плацебо по показателю изменения 24-часового числа кашлевых толчков от исходного уровня к неделе 12
подробнееРКИ № | 205 от 22 мая 2020 г. |
Препарат: | Инфликсимаб (СТ-Р13) |
Разработчик: | СЕЛЛТРИОН Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 мая 2020 г. |
Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | CT-P13 3.7 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CT-P13 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом
подробнееРКИ № | 97 от 5 марта 2020 г. |
Препарат: | PF-06480605 |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 5 марта 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия |
Протокол № | B7541007 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PF-06480605 у взрослых участников с язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 718 от 18 декабря 2019 г. |
Препарат: | Гефапиксант (MK-7264) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 18 декабря 2019 г. |
Окончание: | 10 февраля 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-7264-042 |
Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи
подробнееРКИ № | 716 от 18 декабря 2019 г. |
Препарат: | Гефапиксант (MK-7264) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 18 декабря 2019 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-7264-043 |
Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем
подробнееРКИ № | 687 от 2 декабря 2019 г. |
Препарат: | LIK066 + LJN452 (ликоглифлозин + тропифексор, ликоглифлозин + тропифексор) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 2 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CLJN452D12201C |
Сравнение эффективности, безопасности и переносимости комбинированной терапии тропифексором и ликоглифлозином с монотерапией каждым из этих препаратов у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени
подробнееРКИ № | 623 от 29 октября 2019 г. |
Препарат: | Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол (Аскорил ЛС) |
Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 октября 2019 г. |
Окончание: | 10 сентября 2022 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, 115114, ул Летниковская дом 2стр 3 Бизнес -центр "Вивальди Плаза", ~ |
Протокол № | GPL/CT/2017/005/III |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол и Аскорил экспекторант в терапии пациентов с острым бронхитом
подробнееРКИ № | 528 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | Селонсертиб (SEL, GS-4997) |
Разработчик: | Гилеад Сайенсиc, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 сентября 2019 г. |
Окончание: | 21 июня 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | GS-US-223-1017 |
Оценка эффективности и безопасности селонсертиба у пациентов с умеренной и тяжелой диабетической нефропатией
подробнееРКИ № | 492 от 5 сентября 2019 г. |
Препарат: | Мирикизумаб (LY3074828) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 сентября 2019 г. |
Окончание: | 16 июля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I6T-MC-AMAM |
Оценка эффективности и безопасности Мирикизумаба у пациентов с болезнью Крона средне-тяжелой или тяжелой степени
подробнееРКИ № | 450 от 15 августа 2019 г. |
Препарат: | Инфликсимаб (СТ-Р13) |
Разработчик: | СЕЛЛТРИОН Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | CT-P13 3.8 |
Оценка эффективности и безопасности подкожных инъекций препарата CT-P13 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой активности
подробнее