Частное медицинское учреждение "Евромедсервис"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ 20-214-36

Открытое, рандомизированное исследование фазы 2/3, в котором бемпегалдеслейкин в комбинации с пембролизумабом сравнивается с монотерапией пембролизумабом в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи, экспрессирующим PD-L1 (PROPEL-36)

Пациентов: 42
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 48 от 1 февраля 2022 г.
Препарат: Бемпегалдеслейкин (NKTR-214)
Разработчик: Нектар Терапьютикс / Nektar Therapeutics
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 1 февраля 2022 г.
Окончание: 1 сентября 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, обл Смоленская, г Смоленск, ул Шевченко, дом 65-б, Россия
Протокол № № 20-214-36

Изучение прменения бемпегалдеслейкин в комбинации с пембролизумабом в сравнении с монотерапией пембролизумабом в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи, экспрессирующим

подробнее
Проводится

AN2025H0301 AN2025H0301 AN2025H0301 № AN2025H0301

Буран (BURAN): исследование бупарлисиба (AN2025) в комбинации с паклитакселом в сравнении с монотерапией паклитакселом у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи

Пациентов: 35
Организаций: 16
Исследователей: 16
РКИ № 27 от 17 января 2022 г.
Препарат: AN2025; BKM120 (Бупарлисиб, Бупарлисиб)
Разработчик: Адлай Нортье ЮЭсЭй, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 января 2022 г.
Окончание: 1 июля 2025 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия
Протокол № AN2025H0301 AN2025H0301 AN2025H0301 № AN2025H0301

Оценка применения бупарлисиба в комбинации с паклитакселом в сравнении с монотерапией паклитакселом у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи

подробнее
Прекращено

№ D-CA-60130-452

Состоящее из двух частей, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 2 в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух режимов дозирования перорального препарата IPN60130 для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии у участников мужского и женского пола в возрасте от 5 лет

Пациентов: 22
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 3 от 10 января 2022 г.
Препарат: IPN60130
Разработчик: "Клементиа Фармасьютикалс, Инк" компания, входящая в состав группы "Ипсен"
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 10 января 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Канада
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол № № D-CA-60130-452

Оценка эффективности и безопасности препарата IPN60130 для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии у участников мужского и женского пола

подробнее
Прекращено

№CDRB436J12301

CDRB436J12301 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности дабрафениба в комбинации с траметинибом у ранее проходивших лечение пациентов с местнораспространенным или метастатическим дифференцированным раком щитовидной железы, резистентным к радиойодтерапии, при наличии мутации BRAF V600E

Пациентов: 44
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 850 от 15 декабря 2021 г.
Препарат: DRB436 + TMT212 (Дабрафениб + Траметиниб, Тафинлар + Мекинист)
Разработчик: Новартис Фарма АГ,
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 декабря 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия
Протокол № №CDRB436J12301

Оценка эффективности и безопасности дабрафениба в комбинации с траметинибом у ранее проходивших лечение пациентов с местнораспространенным или метастатическим дифференцированным раком щитовидной железы, резистентным к радиойодтерапии, при наличии мутации

подробнее
Завершено

№ C3661001

Исследование 1/2a фазы с повышением дозы и расширением группы вмешательства для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и противоопухолевой активности препарата PF-06873600 в качестве монотерапии и в комбинации с эндокринной терапией

Пациентов: 42
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Study of PF-06873600 in People With Cancer
РКИ № 838 от 13 декабря 2021 г.
Препарат: PF-06873600
Разработчик: Pfizer Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: I-II
Начало: 13 декабря 2021 г.
Окончание: 1 мая 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия
Протокол № № C3661001

Части 1A и 1C: Оценить безопасность и переносимость возрастающих доз препарата PF-06873600 у пациентов со следующими заболеваниями: HR-положительный HER2-отрицательный распространенный РМЖ или мРМЖ (третья или четвертая линия терапии); местно-рецидивирующий/распространенный или метастатический ТНРМЖ; распространенный резистентный к препаратам платины эпителиальный рак яичников / рак фаллопиевых труб / первичный рак брюшины. Для оценки максимальной переносимой дозы (МПД) и выбора рекомендуемой дозы для расширения группы (РДР) препарата PF-06873600 в качестве монотерапии (только часть 1A и часть 1C). Часть 1В: Оценить безопасность и переносимость препарата PF-06873600 при применении в дозе РДР, установленной для монотерапии, в сочетании с летрозолом и в сочетании с фулвестрантом (в порядке снижения дозы, при наличии показаний) у пациентов с: HR-положительный HER2-отрицательный распространенный РМЖ или мРМЖ (терапия третьей или четвертой линии) с целью установления РДР для применения препарата PF-06873600 в сочетании с летрозолом и в сочетании с фулвестрантом соответственно.

подробнее
Прекращено

20170104 20170104 № 20170104

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 2 с подбором доз для оценки безопасности и эффективности индукционной терапии эфавалейкином альфа у пациентов с умеренным или тяжелым активным язвенным колитом

Пациентов: 28
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 798 от 1 декабря 2021 г.
Препарат: AMG 592 (Эфавалейкин альфа)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 декабря 2021 г.
Окончание: 30 июня 2024 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Амджен", 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 8, строение 1, Россия
Протокол № 20170104 20170104 № 20170104

Оценка безопасности и эффективности индукционной терапии эфавалейкином альфа у пациентов с умеренным или тяжелым активным язвенным колитом

подробнее
Завершено

D9268C00001 D9268C00001 D9268C00001 №D9268C00001

D9268C00001 "Открытое, рандомизированное исследование III фазы препарата Dato-DXd в сравнении с химиотерапией по выбору Исследователя у участников с неоперабельным или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом по гормональным рецепторам и отрицательным статусом по HER2, которые ранее получали одну или две предшествующие линии системной химиотерапии (TROPION-Breast01)

Пациентов: 60
Организаций: 19
Исследователей: 19
ClinicalTrials.gov A Phase-3, Open-Label, Randomized Study of Dato-DXd Versus Investigator's Choice of Chemotherapy (ICC) in Participants With Inoperable or Metastatic HR-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Who Have Been Treated With One or Two Prior Lines of Systemic Chemotherapy (TROPION-Breast01)
РКИ № 789 от 29 ноября 2021 г.
Препарат: DS-1062a (датопотамаб дерукстекан, датопотамаб дерукстекан)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 ноября 2021 г.
Окончание: 31 июля 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D9268C00001 D9268C00001 D9268C00001 №D9268C00001

Оценка применения препарата Dato-DXd в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя у участников с неоперабельным или метастатическим раком молочной железы

подробнее
Завершено

№ C3891001

Исследование фазы 1 по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата PF-06940434 у пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями

Пациентов: 20
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Study of PF-06940434 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors.
РКИ № 785 от 26 ноября 2021 г.
Препарат: PF-06940434
Разработчик: Pfizer Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 26 ноября 2021 г.
Окончание: 1 мая 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия
Протокол № № C3891001

Оценка безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата PF-06940434 у пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями

подробнее
Завершено

NN9500-4656 NN9500-4656 № NN9500-4656

Оценка эффективности и безопасности препарата NNC0194-0499, применяемого в комбинации с семаглутидом у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом: плацебо контролируемое исследование по подбору дозы

Пациентов: 300
Организаций: 31
Исследователей: 31
ClinicalTrials.gov Research Study on Whether a Combination of 2 Medicines (NNC0194 0499 and Semaglutide) Works in People With Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH)
РКИ № 751 от 17 ноября 2021 г.
Препарат: NNC0194-0499 (NN9500); Кагрилинтид (NNC0174-0833, NN9838); Семаглутид (NN9931)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 17 ноября 2021 г.
Окончание: 1 апреля 2025 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия
Протокол № NN9500-4656 NN9500-4656 № NN9500-4656

Оценка эффективности и безопасности препарата NNC0194-0499, применяемого в комбинации с семаглутидом у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом

подробнее
Завершено

CNIS793B12301 CNIS793B12301 №CNIS793B12301

CNIS793B12301 "Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы для сравнения препарата NIS793 в комбинации с гемцитабином и наб-паклитакселом с плацебо в комбинации с гемцитабином и наб-паклитакселом в качестве терапии первой линии при метастатической протоковой аденокарциноме поджелудочной железы (мПАКПЖ)

Пациентов: 30
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Study of Efficacy and Safety of NIS793 in Combination With Standard of Care (SOC) Chemotherapy in First-line Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (mPDAC) - daNIS-2
РКИ № 744 от 15 ноября 2021 г.
Препарат: NIS793 (, NIS793)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия
Протокол № CNIS793B12301 CNIS793B12301 №CNIS793B12301

Оценка эффективности и безопасности применения NIS793 в сочетании с гемцитабином/наб-паклитакселом в сравнении с применением гемцитабина/наб-паклитаксела и плацебо в качестве терапии первой линии при метастатической протоковой аденокарциноме поджелудочной железы

подробнее