РКИ № | 208 от 7 мая 2018 г. |
Препарат: | Андрогель® (Тестостерон) |
Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 7 мая 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия |
Протокол № | №BH-DM-02-2018/DESTINY-2 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Андрогель®, гель для наружного применения при терапии недостаточности эндогенного тестостерона у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
подробнееРКИ № | 136 от 27 марта 2018 г. |
Препарат: | озанимод (озанимод, озанимод) |
Разработчик: | «Селджен Интернешнл II Сарл» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2018 г. |
Окончание: | 30 ноября 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №RPC01-3203 |
Доказать эффективность озанимода в сравнении с плацебо на основании поддержания клинической ремиссии и эндоскопического ответа на лечение
подробнееРКИ № | 137 от 27 марта 2018 г. |
Препарат: | озанимод (озанимод, озанимод) |
Разработчик: | «Селджен Интернешнл II Сарл» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 мая 2018 г. |
Окончание: | 28 февраля 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №RPC01-3204 |
Продемонстрировать долгосрочную безопасность и эффективность озанимода при лечении пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме
подробнееРКИ № | 124 от 21 марта 2018 г. |
Препарат: | озанимод (озанимод, озанимод) |
Разработчик: | «Селджен Интернешнл II Сарл» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 марта 2018 г. |
Окончание: | 30 ноября 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №RPC01-3202 |
Доказать эффективность озанимода в сравнении с плацебо на основании достижения клинической ремиссии
подробнееРКИ № | 106 от 14 марта 2018 г. |
Препарат: | SHP647 |
Разработчик: | Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 марта 2018 г. |
Окончание: | 31 июля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № SHP647-301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата SHP647, применяемого в качестве индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжёлой степени
подробнееРКИ № | 107 от 14 марта 2018 г. |
Препарат: | SHP647 |
Разработчик: | Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 марта 2018 г. |
Окончание: | 8 августа 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №SHP647-303 |
Оценка эффективности и безопасности препарата SHP647, применяемого в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени
подробнееРКИ № | 64 от 19 февраля 2018 г. |
Препарат: | SHP647 (, SHP647) |
Разработчик: | Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 августа 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №SHP647-304 |
Оценка безопасности при длительном применении препарата SHP647 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени
подробнееРКИ № | 31 от 26 января 2018 г. |
Препарат: | Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 января 2018 г. |
Окончание: | 30 июля 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | №М15-991 |
Оценка эффективности и безопасности применения Рисанкизумаба в качестве индукционной терапии по сравнению с плацебо у пациентов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени
подробнееРКИ № | 346 от 22 июня 2017 г. |
Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
Разработчик: | « Кова Ресёч Инститьют, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | №K-877-301 |
Доказательство эффективности применения К-877 в дозе 0,2 мг дважды в день по сравнению с плацебо в отношении снижения уровня триглицеридов к неделе 12 у пациентов с исходными значениями ТГ натощак в диапазоне от 500 мг/дл (5,65 ммоль/л) до 2000 мг/дл (22,6 ммоль/л).
подробнееРКИ № | 341 от 20 июня 2017 г. |
Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
Разработчик: | "Кова Ресёч Инститьют, Инк. " |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | №K-877-303 |
Оценка эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и легкой или умеренной степенью нарушения функции почек
подробнее