Государственное автономное учреждение здравоохранения «Челябинский областной клинический центр онкологии и ядерной медицины»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ VEG113387

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, оценивающее эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованной или местно распространенной Почечно-клеточной карциномой (RCC) после нефрэктомии

Пациентов: 180
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 134 от 30 марта 2011 г.
Препарат: Пазопаниб (GW786034, Вотриент)
Разработчик: Новартис Фарма АГ, Швейцария
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2
Протокол № № VEG113387

Исследование VEG113387 планирует изучить эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованным или местно распространенным почечно-клеточным раком (ПКР), у которых имеется риск развития рецидива заболевания после нефрэктомии.

подробнее
Завершено

№ IMCL CP12-0715

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы препарата IMC-1121 B в сочетании с оптимальной поддерживающей терапией (ОПТ) по сравнению с плацебо в сочетании с ОПТ в лечении метастатической аденокарциномы желудка или гастроэзофагеального соединения после прогрессирования заболевания на фоне комбинированной платино- или фторпиримидин-содержащей терапии первой линии

Пациентов: 60
Организаций: 13
Исследователей: 15
РКИ № 136 от 30 марта 2011 г.
Препарат: IMC-1121B (Рамуцирумаб, )
Разработчик: ИмКлон ЭлЭлСи
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: США
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № № IMCL CP12-0715

Провести оценку общей выживаемости (OS) пациентов с метастатическим раком желудка (включая аденокарциномы гастроэзофагеального соединения [ГЭС]) после прогрессирования заболевания на фоне на фоне комбинированной платино- или фторпиримидин- содержащей химиотерапии первой линии, при назначении им терапии препаратом MAb IMC-1121B плюс ОПТ по сравнению с плацебо плюс ОПТ

подробнее
Завершено

№ ANAHORET-01

Многоцентровое, I/II фазы, с эскалацией доз, исследование безопасности, фармакокинетики и эффективности Онкогиста у взрослых пациентов с рефрактерными В-клеточными неходжскими лимфомами

Пациентов: 12
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 130 от 28 марта 2011 г.
Препарат: Онкогист
Разработчик: ЗАО "Крионикс"
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 1 апреля 2011 г.
Окончание: 30 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Крионикс", 197198, Санкт-Петербург, Кронверкский пр., 71/46, лит А, 1Н
Протокол № № ANAHORET-01

Оценка безопасности, переносимости и эффективности Онкогиста в режиме монотерапии у взрослых пациентов с рефрактерными первичными или рецидивирующими В-клеточными неходжкинскими лимфомами.

подробнее
Завершено

№ MEK114267

Рандомизированное открытое исследование сравнения GSK1120212 с химиотерапией у пациентов распространенной или метастатической меланомой, характеризующейся положительным статусом по мутациям BRAF V600E/K

Пациентов: 50
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 119 от 18 марта 2011 г.
Препарат: GSK1120212
Разработчик: «Новартис Фарма АГ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Швейцария
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2
Протокол № № MEK114267

Сравнение монотерапии GSK1120212 и химиотерапии (дакарбазином или паклитакселом) у пациентов с кожной меланомой IIIc или IV стадии

подробнее
Прекращено

№ ISIS 183750-CS4

Исследование Ib/II фазы по оценке терапии карбоплатином и паклитакселом в сочетании с препаратом ISIS 183750 (ингибитором eIF4E) и терапии карбоплатином и паклитакселом, проводимых больным немелкоклеточным раком легкого IV стадии

Пациентов: 96
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Safety and Tolerability Study of ISIS EIF4E Rx in Combination With Carboplatin and Paclitaxel
РКИ № 111 от 15 марта 2011 г.
Препарат: ISIS 183750
Разработчик: «Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 15 марта 2011 г.
Окончание: 30 сентября 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21
Протокол № № ISIS 183750-CS4

Изучение безопасности и переносимости препарата ISIS 183750 в сочетании с карбоплатином и паклитакселом, а также определение дозы, в которой препарат ISIS 183750 будет применяться в ходе второй части исследования. Оценка общей выживаемости больных НМРЛ IV стадии, которым проводится лечение препаратом ISIS 183750 в сочетании с карбоплатином и паклитакселом.

подробнее
Завершено

№ ACO-002

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке схем лечения FOLF(HA)iri и FOLFIRI при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, которым ранее не проводилось лечение иринотеканом

Пациентов: 246
Организаций: 28
Исследователей: 27
РКИ № 85 от 24 февраля 2011 г.
Препарат: ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, )
Разработчик: "Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед", Австралия (производство иринотекан (Кампто) – "Пфайзер", Австралия; натрия гиалуронат (Гиалуронан) – "Гланд Фарма Лимитед", Индия; глюкоза 5% – "Бакстер Хелскер Лимитед", Великобритания
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 февраля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Австралия
CRO: ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21
Протокол № № ACO-002

Подтвердить безопасность и эффективность схемы лечения FOLF(HA)iri (исследуемая схема лечения) в сравнении со схемой лечения FOLFIRI (контрольная схема лечения) при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, к

подробнее
Завершено

№ AHX-03-202

Сравнительное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 2 фазы для изучения безопасности, переносимости и противоопухолевой активности комбинации энилурацил + 5-фторурацил + лейковорин, применяемой перорально, в сравнении с монотерапией капецитабином у пациентов с метастатическим раком молочной железы

Пациентов: 189
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Study of Eniluracil + 5-Fluorouracil (5-FU) + Leucovorin Versus Capecitabine in Metastatic Breast Cancer
РКИ № 82 от 22 февраля 2011 г.
Препарат: ЭНИЛУРАЦИЛ
Разработчик: Адхирекс Текнолоджиз Инк. (спонсор КИ)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 февраля 2011 г.
Окончание: 30 июня 2013 г.
Страна: США
CRO: ООО "ОСТ Рус"
Протокол № № AHX-03-202

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ G300213

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, мультицентровое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности применения 80 мг Торемифена цитрата для снижения риска возникновения новых переломов костей у пациентов с опухолью предстательной железы, получающих андроген-депривационную терапию

Пациентов: 300
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 68 от 2 февраля 2011 г.
Препарат: Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат)
Разработчик: GTx, Inc
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 февраля 2011 г.
Окончание: 31 октября 2014 г.
Страна: США
CRO: Представительство ООО «Харрисон клиникал рисёрч Дойчланд ГмбХ», Москва, 117393, ул. Академика Пилюгина, д. 14, корп. 3, помещение III, комната 2, Россия
Протокол № № G300213

Подтверждение эффективности применения торемифена в сравнении с плацебо в отношении снижения частоты возникновения новых переломов костей у пациентов с раком простаты, получающих андроген-депривационную терапию, путем полуколичественной оценки переломов позвонков. Дополнительные цели: роизвести оценку воздействия торемифена на минеральную плотность костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника и бедренной кости посредством двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), на часто

подробнее
Завершено

№ NHL-TL011-102

Двойное слепое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы Ib по оценке и сравнению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата Мабтера® и препарата TL011, применяемых в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP у пациентов с CD20- положительной диффузной В-крупноклеточной неходжкинской лимфомой (DLBCL)

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Double-blind, Randomized Controlled Study in CD20-positive Diffuse B Cell Non-Hodgkin's Lymphoma Subjects
РКИ № 43 от 20 декабря 2010 г.
Препарат: TL011
Разработчик: "Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд"
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 20 декабря 2010 г.
Окончание: 31 марта 2013 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия
Протокол № № NHL-TL011-102

Оценка и сравнение фармакокинетики препарата Мабтера® и препарата TL011 у пациентов с DLBCL.

подробнее
Проводится

№ EGF113333

Рандомизированное, открытое исследование II фазы по изучению лапатиниба в комбинации с химиотерапией по сравнению с трастузумабом в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии у женщин с HER2-положительным и p95HER2-положительным раком молочной железы

Пациентов: 130
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 9 от 19 ноября 2010 г.
Препарат: Лапатиниб (Лапатиниб, Тайверб)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 19 ноября 2010 г.
Окончание: 1 июня 2013 г.
Страна:  не указано
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол № № EGF113333

Исследование EGF113333 предназначено для проспективной оценки того, может ли лапатиниб в комбинации с предпочтительными вариантами терапии первой линии обеспечить большую эффективность при терапии первой линии у больных, страдающих HER2-положительным метас

подробнее