| РКИ № | 775 от 15 марта 2012 г. |
| Препарат: | Слабилен (Натрия пикосульфат) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
| Протокол № | 10/11 |
Сравнительная оценка клинической эффективности и безопасности 4-недельного курса лечения препаратом Слабилен, таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства ОАО «ВЕРОФАРМ» (далее СТ) и Слабилен, капли для приема внутрь 7,5 мг/мл, производства ООО «ЛЭНС-Фарм» (далее СК) у больных функциональными запорами
подробнее| РКИ № | 663 от 25 января 2012 г. |
| Препарат: | НеоГеп® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 января 2012 г. |
| Окончание: | 1 октября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм", 191002, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2, ~ |
| Протокол № | Версия 1.0 от 01.11.11 |
Подбор оптимальных дозировок препарата «НеоГеп» в капсулах в терапии токсических поражений печени
подробнее| РКИ № | 626 от 13 января 2012 г. |
| Препарат: | Гептор Н (Адеметионин) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 января 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
| Протокол № | №08/11 версия 1 от 23.09.2011 |
Сравнительная оценка клинической эффективности и безопасности препарата «ГепторН», таблетки (ОАО «ВЕРОФАРМ», Россия) и препарата «Гептрал®», таблетки (Abbot/Hospira S.P.A., Италия), применяемых для гепатопротекции у пациентов с алкогольной болезнью печени.
подробнее| РКИ № | 611 от 28 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Гептор (Адеметионин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 28 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм", 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30а, Россия |
| Протокол № | 02/11 |
Сравнительная оценка клинической эффективности и безопасности препарата «Гептор», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ООО «ЛЭНС-Фарм», Россия) и препарата «Гептрал», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Abbot/Hospira S.P.A., Италия) у пациентов с алкогольной болезнью печени.
подробнее| РКИ № | 254 от 27 июня 2011 г. |
| Препарат: | Месалазин (Кансалазин) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 27 июня 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия, 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, |
| Протокол № | не указано |
Сравнительное изучение клинической эффективности и безопасности, ожидаемых побочных эффектах применения препарата «Месалазин» (ЗАО «Канонфарма продакшн»), таблетки и препарата «Салофальк» («Д-р Фальк Фарма ГмбХ») в составе стандартной комплексной терапии у пациентов, страдающих язвенным колитом легкой и средней степени в стадии обострения.
подробнее| РКИ № | 221 от 23 мая 2011 г. |
| Препарат: | Будесонид |
| Разработчик: | Саликс Фармасьютикалз, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 мая 2011 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | BUCF3001 |
Установить профиль эффективности ректально применяемой пены будесонида, назначаемой в дозе 2 мг/25мл пены будесонида два раза в день в течение 2 недель с последующим назначением пены будесонида 2 мг/25 мл один раз в сутки в течение 4 недель по сравнению с эквивалентным объемом ректальной пены плацебо, применяемой по той же схеме дозирования, у пациентов с диагнозом активного, легкого или среднетяжелого язвенного проктита (ЯП) или язвенного проктосигмоидита (ЯПС).
подробнее| РКИ № | 121 от 22 марта 2011 г. |
| Препарат: | бавитуксимаб |
| Разработчик: | Перегрин Фармасьютикалз, Инк. / Peregrine Pharmaceuticals, Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 марта 2011 г. |
| Окончание: | 28 октября 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023 |
| Протокол № | PPHM 1003 |
Оценить влияние стартовой терапии бавитуксимабом по сравнению с пегинтерфероном альфа-2а, в каждом случае в сочетании с рибавирином, на уровень РНК вирусного гепатита С (ВГС) в плазме через 12 недель у больных с хронической инфекцией ВГС генотипа 1
подробнее| РКИ № | 89 от 24 февраля 2011 г. |
| Препарат: | Пантопразол (Нольпаза) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответсвенностью КРКА ФАРМА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 24 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | КРКА, д.д., Ново место, Словения |
| Протокол № | КСТ -10/2010 - PAN-STAR/RU |
Изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
подробнее