РКИ № | 432 от 6 августа 2019 г. |
Препарат: | DE-130A (Латанопрост, Катиопрост) |
Разработчик: | Сантен САС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 августа 2019 г. |
Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | №0130A01SA |
Сравнение безопасности и эффективности препарата DE-130A и Ксалатана® у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией
подробнееРКИ № | 379 от 11 июля 2019 г. |
Препарат: | BCD-132 (моноклональное антитело против CD20) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-132-3 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-132 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом с неадекватным ответом на предшествующую терапию
подробнееРКИ № | 317 от 18 июня 2019 г. |
Препарат: | NOVA2207 (Циклоспорин, IKERVIS®, Икервис) |
Разработчик: | Сантен САС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 18 июня 2019 г. |
Окончание: | 30 июля 2023 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | № NVG14L127 |
Изучение эффективности препарата NOVA2207 (Циклоспорин) у пациентов с кератитом тяжелой степени
подробнееРКИ № | 104 от 5 марта 2019 г. |
Препарат: | Броксинак® (Бромфенак) |
Разработчик: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 5 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212, Ashirwad Commercial complex, D-1, Green Park, New Dehli, 110016, India, Индия |
Протокол № | № KI/0618-3 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Броксинак® при применении в двух режимах дозирования у пациентов с неинфекционными воспалительными заболеваниями переднего отрезка глаза
подробнееРКИ № | 79 от 21 февраля 2019 г. |
Препарат: | Мидримакс® (Тропикамид+Фенилэфрин) |
Разработчик: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 21 февраля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212, Ashirwad Commercial complex, D-1, Green Park, New Dehli, 110016, India, Индия |
Протокол № | № KI/0618-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Мидримакс®, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Фенилэфрин-оптик, капли глазные (ЗАО «ЛЕККО», Россия) при применении у детей в возрасте 12–17 лет со спазмом аккомодации
подробнееРКИ № | 274 от 7 июня 2018 г. |
Препарат: | BCD-085 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 июня 2018 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-085-8/PATERA |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата BCD-085 в сравнении с плацебо у пациентов с псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 698 от 28 декабря 2017 г. |
Препарат: | BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 декабря 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-089-2/AURORA |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 633 от 7 декабря 2017 г. |
Препарат: | BCD-085 (моноклональное антитело против интерлейкина-17) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2017 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-085-5/ASTERA |
Изучение эффективность и безопасность препарата BCD-085 по сравнению с плацебо у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом
подробнееРКИ № | 544 от 16 октября 2017 г. |
Препарат: | MLN0128 (TAK-228) + MLN1117 (TAK-117) |
Разработчик: | Милленниум Фармасьютикалс, Инк., дочернее предприятие компании Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 16 октября 2017 г. |
Окончание: | 30 ноября 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № C31005 |
Оценка эффективности и безопасности монотерапии препаратом MLN0128 и комбинации препаратов MLN0128 + MLN1117 в сравнении с эверолимусом у пациентов с почечно-клеточным раком
подробнееРКИ № | 421 от 2 августа 2017 г. |
Препарат: | BCD-100 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 2 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-100-2/DOMINUS |
Исследование эффективности и безопасности, а также фармакокинетических свойств препарата BCD-100 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в монотерапии в сравнении с доцетакселом в качестве второй линии терапии пациентов c распространенным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее