| РКИ № | 601 от 19 октября 2023 г. |
| Препарат: | BCD-180 |
| Разработчик: | Акционерное общество «БИОКАД» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 октября 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2030 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, п. Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия, , |
| Протокол № | BCD-180-3/LEVENTA |
Изучить показатели эффективности, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики, фармакодинамики фиксированной дозы препарата BCD-180 у субъектов с аксиальным спондилоартритом
подробнее| РКИ № | 362 от 13 июля 2023 г. |
| Препарат: | Афлиберцепт (LUBT017) |
| Разработчик: | Люпин Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 июля 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, Московская обл., г Дубна, ул Программистов, дом 5, строение 1, Россия |
| Протокол № | LRP/LUBT017/2021/003 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата LUBT017 и препарата сравнения у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 25 от 26 января 2023 г. |
| Препарат: | Бринзобрим (бримонидин + бринзоламид) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 января 2023 г. |
| Окончание: | 2 августа 2024 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 000000, г Москва, г 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | BR_BR_2022? |
Оценка эффективности и безопасности применения препаратов Бринзобрим и Симбринза® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.
подробнее| РКИ № | 634 от 1 ноября 2022 г. |
| Препарат: | Левилимаб (BCD-089) |
| Разработчик: | Акционерное общество «БИОКАД» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II, III |
| Начало: | 1 ноября 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, п. Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия |
| Протокол № | BCD-089-5/LUNAR |
Оценка эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата левилимаб у здоровых добровольцев и пациентов с активным ревматоидным артритом
подробнее| РКИ № | 562 от 21 сентября 2022 г. |
| Препарат: | BCD-132 (Дивозилимаб) |
| Разработчик: | АО «БИОКАД» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 сентября 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, п. Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия |
| Протокол № | BCD-132-5/LIBERIUS |
Изучить показатели безопасности, иммуногенности и эффективности дивозилимаба для лечения пациентов с системной склеродермией
подробнее| РКИ № | 303 от 22 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Интас Ранибизумаб (Ранибизумаб) |
| Разработчик: | Интас Фармасьютикалс Лимитед/Intas Pharmaceuticals Limited |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия |
| Протокол № | 0504-19 |
Целью данного исследования является сравнение эффективности и безопасности препарата Интас Ранибизумаб (биоаналог ранибизумаба) и препарата Луцентис (референтный ранибизумаб) у пациентов с неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерацией (ВМД).
подробнее| РКИ № | 160 от 14 марта 2022 г. |
| Препарат: | BCD-180 (моноклональное антитело к TRBV9) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 марта 2022 г. |
| Окончание: | 30 июня 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, п Стрельна, ул. Связи, дом 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-180-2/ELEFTA |
Изучение эффективности, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики и фармакодинамики двух доз препарата BCD-180 в сравнении с плацебо у пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом
подробнее| РКИ № | 893 от 24 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Альгофенак (Непафенак) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 000000, г Москва, г 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | ALFNK-2021 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Альгофенак в сравнении с препаратом Неванак у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
подробнее| РКИ № | 555 от 21 сентября 2021 г. |
| Препарат: | ТРИДЕКСА (дексаметазон + неомицин + полимиксин В) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 2 августа 2024 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 000000, г Москва, г 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | TRIDEXA-2021 |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности применения лекарственного препарата ТРИДЕКСА, капли глазные (производства К.О Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния), в сравнении с препаратом МАКСИТРОЛ®, капли глазные (производства с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) в послеоперационный период у пациентов с экстракцией катаракты
подробнее| РКИ № | 534 от 13 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Левофлоксацин+Кеторолак |
| Разработчик: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212, Ashirwad Commercial complex, D-1, Green Park, New Dehli, 110016, India, Индия |
| Протокол № | №Lev-112020 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Левофлоксацин+Кеторолак, капли глазные («Сентисс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Офтаквикс®, капли глазные (АО Сантэн, Финляндия) у пациентов после операций на глазном яблоке.
подробнее