РКИ № | 86 от 20 февраля 2023 г. |
Препарат: | MK-8591A (Доравирин (DOR, MK-1439)+Ислатравир (ISL, MK-8591) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 февраля 2023 г. |
Окончание: | 31 января 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, Московская обл., г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-8591A-054 № MK-8591A-054 |
1. Оценить безопасность и переносимость препарата DOR/ISL (100 мг/0,25 мг) согласно оценке совокупных данных по безопасности, полученных до Недели 96
подробнееРКИ № | 516 от 9 сентября 2021 г. |
Препарат: | MK-8591A (Доравирин (DOR, MK-1439) + Ислатравир (ISL, MK-8591) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2021 г. |
Окончание: | 20 мая 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-8591A-033 MK-8591A-033 MK-8591A-033 MK-8591A-033 № MK-8591A-033 |
Оценка терапии препаратом доравирин/ислатравир и у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, которые ранее получали лечение препаратом доравирин/ислатравир в исследованиях II и III фазы
подробнееРКИ № | 501 от 18 сентября 2020 г. |
Препарат: | MK-1439 (Доравирин, Доравирин) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 18 сентября 2020 г. |
Окончание: | 5 февраля 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-1439-066 №MK-1439-066 |
Изучить фармакокинетику доравирина в равновесном состоянии при применении с двумя нуклеозидными/нуклеотидными ингибиторами обратной транскриптазы Изучить безопасность и переносимость доравирина в комбинации с двумя нуклеозидными/нуклеотидными ингибиторами обратной транскриптазы до недели 24
подробнееРКИ № | 9 от 13 января 2020 г. |
Препарат: | MK-8591A (Доравирин (DOR, MK-1439) + Ислатравир (ISL, MK-8591) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 января 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-8591A-017 MK-8591A-017 MK-8591A-017 №MK-8591A-017 |
Оценка перехода на комбинированный препарат Доравирин/Ислатравир у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, достигших вирусной супрессии в результате антиретровирусной терапии
подробнееРКИ № | 602 от 20 ноября 2017 г. |
Препарат: | (Каботегравир, Каботегравир) |
Разработчик: | ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 декабря 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | 207966 207966 №207966 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости каботегравира длительного действия, применяемого в комбинации с рилпивирином длительного действия каждые 8 недель или каждые 4 недели у взрослых инфицированных ВИЧ-1 пациентов с вирусологической супрессией.
подробнееРКИ № | 819 от 25 ноября 2016 г. |
Препарат: | Долутегравир (GSK1349572, Тивикай) |
Разработчик: | ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД |
Тип: | КИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 25 ноября 2016 г. |
Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | №205908 |
Изучение безопасности долутегравира у пациентов, ранее участвовавших в клинических исследованиях препарата долутегравир
подробнееРКИ № | 757 от 27 октября 2016 г. |
Препарат: | Каботегравир |
Разработчик: | ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 октября 2016 г. |
Окончание: | 15 февраля 2026 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | 201584 201584 201584 №201584 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препаратов длительного действия каботегравира и рилпивирина у взрослых пациентов, инфицированных ВИЧ-1.
подробнееРКИ № | 727 от 13 октября 2016 г. |
Препарат: | Каботегравир (GSK1265744B, GSK1265744A) |
Разработчик: | ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | 201585 201585 №201585 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости комбинации каботегравир длительного действия плюс рилпивирин длительного действия у ВИЧ-1 инфицированных взрослых с вирусологической супрессией.
подробнееРКИ № | 556 от 4 августа 2016 г. |
Препарат: | Долутегравир (GSK1349572) |
Разработчик: | ВииВ Хелскеа ЮКЕЙ Лимитед/ ViiV Healthcare UK Limited |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 августа 2016 г. |
Окончание: | 20 января 2023 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № 205543 |
Продемонстрировать не меньшую противовирусную активность комбинации DTG + 3TC в сравнении с комбинацией DTG + TDF/FTC через 48 недель у ВИЧ-1 инфицированных пациентов, которые ранее не получали антиретровирусную терапию (АРВТ).
подробнееРКИ № | 19 от 21 января 2015 г. |
Препарат: | ABT-450/r/ABT-267 и ABT-333 (ABT-450/ритонавир/oмбитасвир и дасабувир) |
Разработчик: | AbbVie Inc./ЭббВи Инк. и AbbVie Limited Liability Company/ООО ЭббВи |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 21 января 2015 г. |
Окончание: | 12 мая 2021 г. |
Страна: | США и Россия |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № M14-423 |
Оценка долгосрочных исходов при лечении комбинированным препаратом ABT-450/r/ABT-267, и препаратом ABT-333 в сочетании с рибавирином или без него у взрослых пациентов с хронической инфекцией, вызванной генотипом 1 вируса гепатита С.
подробнее