РКИ № | 140 от 1 марта 2022 г. |
Препарат: | BI 1291583 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 1 марта 2022 г. |
Окончание: | 2 февраля 2026 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | № 1397-0012 |
Продемонстрировать непологий характер кривой доза-ответ и оценить зависимость доза-ответ для 3 пероральных режимов дозирования BI 1291583 по сравнению с плацебо в отношении первичной конечной точки — времени до первого легочного обострения в течение 48 недель после первого приема препарата.
подробнееРКИ № | 126 от 24 февраля 2022 г. |
Препарат: | Лейтрагин |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 февраля 2022 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атлант Клиникал", 101000, г Москва, г Москва, пер Кривоколенный, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | LTR-03-2021 № LTR-03-2021 |
Настоящее клиническое исследование проводится с целью установления безопасности и эффективности препарата Лейтрагин, раствор для ингаляций, 1 мг/мл (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) при лечении госпитализированных пациентов, c COVID-19 среднетяжелого течения.
подробнееРКИ № | 593 от 28 сентября 2021 г. |
Препарат: | Бразикумаб (MEDI2070, AMG 139) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 сентября 2021 г. |
Окончание: | 30 октября 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | № D5271C00002 |
Изучение длительного продолжения терапии бразикумабом у участников с активной болезнью Крона средней или тяжелой степени
подробнееРКИ № | 569 от 24 сентября 2021 г. |
Препарат: | Налмефен (Налмефена основание) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 000000, обл Московская, г 141402, Россия, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11, Россия |
Протокол № | NALM_II_2020 NALM_II_2020 № NALM_II_2020 |
Изучение сравнительной эффективности и безопасности препарата Налмефена основание, спрей назальный дозированный 120 мкл/доза (ФГУП НПЦ «ФАРМЗАЩИТА» ФМБА России) в сравнении с препаратом Налоксон, раствор для инъекций, 0,4 мг/мл (Керн Фарма С.Л., Испания) у пациентов с острыми отравлениями метадоном средней степени тяжести
подробнееРКИ № | 376 от 14 июля 2021 г. |
Препарат: | Бразикумаб (MEDI2070, AMG 139) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 июля 2021 г. |
Окончание: | 22 ноября 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D5272C00001 № D5272C00001 |
Оценка эффективности и безопасности бразикумаба в параллельных группах участников с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени
подробнееРКИ № | 377 от 14 июля 2021 г. |
Препарат: | Бразикумаб (MEDI2070, AMG 139) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 июля 2021 г. |
Окончание: | 1 декабря 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | № D5272C00002 |
Оценка безопасности бразикумаба у участников с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени
подробнееРКИ № | 317 от 22 июня 2021 г. |
Препарат: | ГамТБвак (Вакцина туберкулёзная субъединичная рекомбинантная) |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России") |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2021 г. |
Окончание: | 22 июля 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | 02-ГамТБВак-2020 02-ГамТБВак-2020 02-ГамТБВак-2020 02-ГамТБВак-2020 № 02-ГамТБВак-2020 |
Оценка безопасности и эффективности туберкулезной вакцины ГамТБвак в отношении предотвращения развития первичного туберкулеза органов дыхания, не ассоциированного с ВИЧ-инфекцией, у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
подробнееРКИ № | 296 от 9 июня 2021 г. |
Препарат: | Линериксибат (GSK2330672) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
Протокол № | 212620 №212620 |
Оценка эффективности и безопасности линериксибата для лечения холестатического зуда у участников с первичным билиарным холангитом
подробнееРКИ № | 84 от 12 февраля 2021 г. |
Препарат: | Памревлумаб (FG-3019) |
Разработчик: | ФиброГен Инк. (FibroGen, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | FGCL-3019-091 №FGCL-3019-091 |
Оценка эффективности и безопасности памревлумаба у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
подробнееРКИ № | 671 от 2 декабря 2020 г. |
Препарат: | Бренсокатиб (INS1007) |
Разработчик: | Инсмед Инкорпорейтед / Insmed Incorporated |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 декабря 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № INS1007-301 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости бренсокатиба у пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом
подробнее