Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Карелия «Республиканская больница им. В.А. Баранова»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

NUC-5/PSC № NUC-5/PSC

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное исследование III фазы с использованием норурсодезоксихолевой кислоты в капсулах и плацебо в лечении первичного склерозирующего холангита

Пациентов: 50
Организаций: 13
Исследователей: 14
РКИ № 610 от 21 октября 2019 г.
Препарат: Норурсодезоксихолевая кислота (norUDCA/ норУДХК)
Разработчик: Др. Фальк Фарма ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 октября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Германия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью "Экрон Акунова", Россия, Московская область, 143402, г. Красногорск, ул. Жуковского, д 6, ~
Протокол № NUC-5/PSC № NUC-5/PSC

Изучение норурсодезоксихолевой кислоты в лечении первичного склерозирующего холангита

подробнее
Завершено

№PULM-XC8-04

PULM-XC8-04 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы

Пациентов: 140
Организаций: 20
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov XC8 in the Treatment of Patients With the Eosinophilic Phenotype of Bronchial Asthma
РКИ № 603 от 15 октября 2019 г.
Препарат: ХС8 (глутаримид гистамина)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Хемиммьюн Терапьютикс" (ООО "Хеми Терапьютикс")
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 15 октября 2019 г.
Окончание: 31 августа 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № №PULM-XC8-04

Оценка эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы

подробнее
Проводится

№CL-SelectAte-II-01

CL-SelectAte-II-01 "Исследование фармакокинетической и свертывающей активности препарата FVIII-ПЭГЛип, вводимого внутривенно пациентам с тяжелой гемофилией А с ингибиторами FVIII и без них

Пациентов: 30
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov A Pharmacokinetic and Clotting Activity Study of FVIII-PEGLip
РКИ № 598 от 14 октября 2019 г.
Препарат: FVIII-ПЭГЛип (СелектЭйт)
Разработчик: "Ассеншн Хелскэр Девелопмент Лимитед"
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 14 октября 2019 г.
Окончание: 1 марта 2022 г.
Страна: Великобритания
CRO: ФНП Клиникал ООО, 5, 2-я Брестская ул., 123056, Москва, Россия, Россия
Протокол № №CL-SelectAte-II-01

Изучение фармакокинетической и свертывающей активности препарата FVIII-ПЭГЛип у пациентов с тяжелой гемофилией А

подробнее
Завершено

№ARGX-113-1801

(ADVANCE) "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности применения эфгартигимода (ARGX 113) в дозе 10 мг/кг при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией

Пациентов: 35
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov A Study to Assess the Efficacy and Safety of Efgartigimod in Adult Patients With Primary Immune Thrombocytopenia (ITP).
РКИ № 560 от 24 сентября 2019 г.
Препарат: Эфгартигимод (ARGX-113)
Разработчик: «ардженкс БВБА»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 сентября 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2022 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол № №ARGX-113-1801

Изучение эффективности и безопасности применения Эфгартигимода при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией

подробнее
Проводится

BCD-131-3

Рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 и Мирцера® в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

Пациентов: 615
Организаций: 36
Исследователей: 40
РКИ № 550 от 19 сентября 2019 г.
Препарат: BCD-131 (Пегдарбэпоэтин бета)
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2029 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия
Протокол № BCD-131-3

Доказать не меньшую эффективность и безопасность препарата BCD-131 в сравнении с препаратом Мирцера при лечении анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе.

подробнее
Прекращено

AFM13-202 №AFM13-202

AFM13-202"" AFM13-202 "Открытое, многоцентровое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AFM13 у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной CD30-положительной периферической Т-клеточной лимфомой, или трансформированным фунгоидным микозом (REDIRECT)

Пациентов: 50
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Phase II Study to Assess AFM13 in Patients With R/R CD30-positive T-cell Lymphoma or Transformed Mycosis Fungoides
РКИ № 543 от 18 сентября 2019 г.
Препарат: AFM13 (конструкция рекомбинантного четырехвалентного биспецифического химерного антитела (анти-CD30 человека х анти-CD16A человека) (TandAb))
Разработчик: Аффимед ГмбХ (Affimed GmbH)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 18 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Германия
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол № AFM13-202 №AFM13-202

Оценка эффективности и безопасности препарата AFM13 у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной CD30-положительной периферической Т-клеточной лимфомой, или трансформированным фунгоидным микозом

подробнее
Проводится

№ AC-065D301

Многоцентровое рандомизированное исследование с 52-недельным двойным слепым плацебо-контролируемым периодом с последовательным набором групп с дальнейшим 104-недельным одногрупповым открытым периодом у участников с легочной гипертензией, ассоциированной с саркоидозом (ЛГАС), для оценки эффективности и безопасности перорального приема селексипага

Пациентов: 15
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 530 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: Селексипаг (ACT-293987, Апбрави)
Разработчик: Актелион Фармасьютикалс Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 17 сентября 2019 г.
Окончание: 5 марта 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № № AC-065D301

Оценка эффективности и безопасности перорального приема селексипага у пациентов с легочной гипертензией, ассоциированной с саркоидозом.

подробнее
Прекращено

NN7415-4307 № NN7415-4307

Эффективность и безопасность профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторов

Пациентов: 10
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Research Study to Look at How Well the Drug Concizumab Works in Your Body if You Have Haemophilia Without Inhibitors
РКИ № 531 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: Концизумаб (NN7415)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 1 октября 2019 г.
Окончание: 30 июня 2026 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № NN7415-4307 № NN7415-4307

Изучение эффективности и безопасности профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторов

подробнее
Проводится

NN7415-4311 №NN7415-4311

NN7415-4311"" NN7415-4311"" NN7415-4311 "Эффективность и безопасность профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B с ингибиторами

Пациентов: 10
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Research Study to Look at How Well the Drug Concizumab Works in Your Body if You Have Haemophilia With Inhibitors
РКИ № 532 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: Концизумаб (NN7415)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 1 октября 2019 г.
Окончание: 9 декабря 2026 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № NN7415-4311 №NN7415-4311

Изучение эффективности и безопасности профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторовс ингибиторами

подробнее
Завершено

№PAT-CR-302

PAT-CR-302 "Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с рандомизированной отменой препарата Патиромер для коррекции гиперкалиемии у пациентов, получающих ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (RAASi) для лечения сердечной недостаточности (DIAMOND)

Пациентов: 158
Организаций: 18
Исследователей: 18
ClinicalTrials.gov Patiromer for the Management of Hyperkalemia in Subjects Receiving RAASi Medications for the Treatment of Heart Failure (DIAMOND)
РКИ № 529 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: Патиромер (RLY5016, Велтасса)
Разработчик: Вифор Фарма Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 17 сентября 2019 г.
Окончание: 31 мая 2022 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № №PAT-CR-302

Изучение препарата Патиромер для коррекции гиперкалиемии у пациентов, получающих ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы) для лечения сердечной недостаточности

подробнее