| РКИ № | 316 от 8 июля 2020 г. |
| Препарат: | PF-114 (, PF-114) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | PF-114-02 PF-114-02 PF-114-02 PF-114-02 PF-114-02 №PF-114-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PF-114 в сравнении с иматинибом при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме хроническим миелоидным лейкозом
подробнее| РКИ № | 289 от 26 июня 2020 г. |
| Препарат: | Обинутузумаб (RO5072759, GA 101, Газива®) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 мая 2028 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | CA41705 CA41705 №CA41705 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики обинутузумаба по сравнению с плацебо у пациентов с волчаночным нефритом III или IV класса по классификации ISN/RPS при добавлении к стандартной терапии, включающей микофенолата мофетил и кортикостероиды
подробнее| РКИ № | 269 от 25 июня 2020 г. |
| Препарат: | LY3074828 (Мирикизумаб) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июня 2020 г. |
| Окончание: | 22 июля 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | I6T-MC-AMAX I6T-MC-AMAX №I6T-MC-AMAX |
Оценить влияние мирикизумаба на сохранение ответа на лечение по результатам эндоскопии у пациентов из исследования AMAM, которые завершили лечение мирикизумабом в виде подкожных инъекций в слепом режиме, и у которых на неделе 52 наблюдался ответ по результатам эндоскопии
подробнее| РКИ № | 254 от 19 июня 2020 г. |
| Препарат: | Панзига (Иммуноглобулин человека нормальный) |
| Разработчик: | Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес.м.б.Х |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия |
| Протокол № | NGAM-12 NGAM-12 №NGAM-12 |
Обосновать преимущества применения препарата Панзига по сравнению с применением плацебо в качестве первичной профилактики инфекций у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) и вторичным иммунодефицитом (ВИД), которым проводится противоопухолевая терапия по поводу ХЛЛ.
подробнее| РКИ № | 204 от 22 мая 2020 г. |
| Препарат: | TQJ230 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CTQJ230A12301 CTQJ230A12301 № CTQJ230A12301 |
Оценка влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью TQJ230 на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями
подробнее| РКИ № | 121 от 23 марта 2020 г. |
| Препарат: | PF-06410293 |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 марта 2020 г. |
| Окончание: | 19 января 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия |
| Протокол № | №B5381012 |
Оценка возможности замены препарата Хумира® на препарат PF-06410293 при использовании в сочетании с метотрексатом у участников с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности
подробнее| РКИ № | 119 от 23 марта 2020 г. |
| Препарат: | Концизумаб (NN7415) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIa |
| Начало: | 1 мая 2020 г. |
| Окончание: | 5 апреля 2023 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | № NN7415-4580 |
Изучение эффективности и безопасности концизумаба с целью профилактики у пациентов с гемофилией A и В с ингибиторами или без ингибиторов
подробнее| РКИ № | 107 от 12 марта 2020 г. |
| Препарат: | Эфгартигимод (ARGX-113) |
| Разработчик: | «ардженкс БВБА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 марта 2020 г. |
| Окончание: | 4 марта 2026 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | ARGX-113-1803 (ADVANCE +) №ARGX-113-1803 (ADVANCE +) |
Изучение безопасности и эффективности эфгартигимода у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией
подробнее| РКИ № | 55 от 12 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Козэнтикс (Секукинумаб, AIN457) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CAIN457Q12301 № CAIN457Q12301 |
Оценка безопасности, эффективности и переносимости секукинумаба по сравнению с плацебо в комбинации со стандартной терапией у пациентов с активным волчаночным нефритом
подробнее| РКИ № | 680 от 29 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Секукинумаб (AIN457) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CAIN457P12301 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости терапии препаратом секукинумаб пациентов с активным анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом
подробнее