Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ EFC15068

Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности сарилумаба у пациентов с гигантоклеточным артериитом

Пациентов: 25
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Evaluation of Efficacy and Safety of Sarilumab in Patients With GCA
РКИ № 305 от 13 июня 2019 г.
Препарат: Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 июня 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № № EFC15068

Оценка эффективности и безопасности сарилумаба у пациентов с гигантоклеточным артериитом

подробнее
Завершено

№EFC15160

EFC15160 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности сарилумаба у пациентов с ревматической полимиалгией

Пациентов: 40
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Evaluation of the Efficacy and Safety of Sarilumab in Patients With Polymyalgia Rheumatica
РКИ № 304 от 13 июня 2019 г.
Препарат: Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 13 июня 2019 г.
Окончание: 31 октября 2021 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № №EFC15160

Оценка эффективности и безопасности сарилумаба у пациентов с ревматической полимиалгией

подробнее
Прекращено

WTX101-301 №WTX101-301

WTX101-301 "Рандомизированное, с маскированием метода выбора лечения, многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата ALXN1840, применяемого в течение 48 недель, по сравнению со стандартной терапией у пациентов с болезнью Вильсона в возрасте от 12 лет и старше, c последующим 60 – ти месячным продленным периодом лечения

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of ALXN1840 Administered for 48 Weeks Versus Standard of Care in Participants With Wilson Disease
РКИ № 297 от 11 июня 2019 г.
Препарат: ALXN1840
Разработчик: Алексион Фармасьютикалс, Инк
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2019 г.
Окончание: 30 августа 2025 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № WTX101-301 №WTX101-301

Оценка эффективности и безопасности препарата ALXN1840 по сравнению со стандартной терапией у пациентов с болезнью Вильсона в возрасте от 12 лет и старше

подробнее
Проводится

MK-7339-008 MK-7339-008 MK-7339-008 №MK-7339-008

MK-7339-008"" MK-7339-008"" MK-7339-008"" MK-7339-008 "Исследование III фазы для оценки комбинированной терапии пембролизумабом в сочетании с карбоплатином / таксаном (паклитакселом или наб-паклитакселом) c последующим приемом пембролизумаба в сочетании с поддерживающей терапией олапарибом или без нее, в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) плоскоклеточного типа, версия протокола 008-00

Пациентов: 130
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 293 от 10 июня 2019 г.
Препарат: MK-3475 (Олапариб + Пембролизумаб, Олапариб + Пембролизумаб)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 июня 2019 г.
Окончание: 31 мая 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7339-008 MK-7339-008 MK-7339-008 №MK-7339-008

Оценка комбинированной терапии пембролизумабом в сочетании с карбоплатином/таксаном (паклитакселом или наб-паклитакселом) c последующим приемом пембролизумаба в сочетании с поддерживающей терапией олапарибом или без нее у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Проводится

MK-7339-006 MK-7339-006 №MK-7339-006

MK-7339-006"" MK-7339-006"" MK-7339-006"" "Исследование III фазы для оценки комбинированной терапии пембролизумабом в сочетании с пеметрекседом / препаратом платины (карбоплатином или цисплатином) с последующим приёмом пембролизумаба и поддерживающей терапии олапарибом в сравнении с поддерживающей терапией пеметрекседом в качестве первой линии лечения у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого неплоскоклеточного типа", версия протокола 006-00

Пациентов: 130
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 289 от 6 июня 2019 г.
Препарат: MK-3475 + (Пембролизумаб + Олапариб, Пембролизумаб + Олапариб)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 июня 2019 г.
Окончание: 10 мая 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7339-006 MK-7339-006 №MK-7339-006

Оценка комбинированной терапии пембролизумабом в сочетании с пеметрекседом / препаратом платины (карбоплатином или цисплатином) с последующим приёмом пембролизумаба и поддерживающей терапии олапарибом в сравнении с поддерживающей терапией пеметрекседом в качестве первой линии лечения у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого неплоскоклеточного типа

подробнее
Проводится

№ I4V-MC-JAJA

Рандомизированное исследование фазы 3b/4, проводимое в параллельных группах, с активным контролем, по применению барицитиниба у пациентов с ревматоидным артритом

Пациентов: 420
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 277 от 30 мая 2019 г.
Препарат: Барицитиниб (LY3009104, Олумиант)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III-IV
Начало: 30 мая 2019 г.
Окончание: 31 мая 2026 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № № I4V-MC-JAJA

Сравнение эффектов барицитиниба и ингибиторов ФНО в отношении развития венозной тромбоэмболии.

подробнее
Завершено

№EPD-09.2018

EPD-09.2018 "Рандомизированное простое слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата ЭпоДарба®, раствор для инъекций (ООО "Фармапарк", Россия; производитель ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", Россия), и препарата Аранесп®, раствор для инъекций (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), при многократном внутривенном введении здоровым добровольцам

Пациентов: 88
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 267 от 27 мая 2019 г.
Препарат: ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа)
Разработчик: ООО "ФАРМАПАРК"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 27 мая 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: OOO "ФАРМАПАРК", 117246 г. Москва, Научный проезд, дом 8, стр. 1, Россия
Протокол № №EPD-09.2018

Сравнительная оценка фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости препаратов ЭпоДарба® и Аранесп® после многократного внутривенного введения здоровым добровольцам.

подробнее
Проводится

MK-3475-905 MK-3475-905 MK-3475-905 №MK-3475-905

Рандомизированное исследование III фазы с целью оценки цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией пембролизумабом и цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией энфортумабом ведотином и пембролизумабом в сравнении с только цистэктомией у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, имеющих противопоказания к терапии цисплатином или отказавшихся от терапии цисплатином (KEYNOTE-905/EV-303)

Пациентов: 170
Организаций: 22
Исследователей: 22
РКИ № 266 от 24 мая 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 мая 2019 г.
Окончание: 26 марта 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-3475-905 MK-3475-905 MK-3475-905 №MK-3475-905

Оценка цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией пембролизумабом в сравнении с цистэктомией без таковой у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря

подробнее
Прекращено

№ GLPG0634-CL-227

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки воздействия филготиниба на параметры семенной жидкости у взрослых мужчин с активным ревматоидным артритом, псориатическим артритом, анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом

Пациентов: 120
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 259 от 22 мая 2019 г.
Препарат: Филготиниб (GS-6034, GLPG0634)
Разработчик: Галапагос НВ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 мая 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2026 г.
Страна: Бельгия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № GLPG0634-CL-227

Оценить влияние филготиниба на функцию яичек, определяемое по доле пациентов со сниженной концентрацией сперматозоидов на 50 % и более на неделе 13 по сравнению с исходным уровнем.

подробнее
Завершено

№ H8H-MC-LAIJ

Рандомизированное, контролируемое исследование действия ласмидитана при лечении 4 приступов мигрени (CENTURION)

Пациентов: 100
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 238 от 13 мая 2019 г.
Препарат: Ласмидитан (LY573144)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 мая 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № № H8H-MC-LAIJ

Изучение действия ласмидитана при лечении 4 приступов мигрени

подробнее