Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)


Сортировать:
Завершено

№CT-P13 3.8

Пациентов: 200
ClinicalTrials.gov CT-P13 (Infliximab) Subcutaneous Administration in Patients With Moderately to Severely Active Crohn's Disease (LIBERTY-CD)
РКИ № 450 от 15 августа 2019 г.
Препарат: Инфликсимаб (СТ-Р13)
Разработчик: СЕЛЛТРИОН Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 августа 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Республика Корея
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №CT-P13 3.8

Оценка эффективности и безопасности подкожных инъекций препарата CT-P13 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой активности

подробнее
Завершено

№PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB

Пациентов: 350
РКИ № 435 от 8 августа 2019 г.
Препарат: Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Разработчик: ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 августа 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № №PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB

Оценить эффективность и безопасность последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг у пациентов с хронической ишемией мозга

подробнее
Завершено

№BCD-132-3

Пациентов: 368
РКИ № 379 от 11 июля 2019 г.
Препарат: BCD-132 (моноклональное антитело против CD20)
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 11 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № №BCD-132-3

Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-132 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом с неадекватным ответом на предшествующую терапию

подробнее
Завершено

№EX9924-4473

Пациентов: 620
ClinicalTrials.gov A Heart Disease Study of Semaglutide in Patients With Type 2 Diabetes
РКИ № 371 от 8 июля 2019 г.
Препарат: Семаглутид (NN9924)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 15 августа 2019 г.
Окончание: 1 февраля 2025 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № №EX9924-4473

Изучение влияния Семаглутида на сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

подробнее
Завершено

№ PRK-001-01.2019

Пациентов: 86
РКИ № 361 от 3 июля 2019 г.
Препарат: Экулизумаб (PRK-001)
Разработчик: OOO "ФАРМАПАРК"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 июля 2019 г.
Окончание: 22 апреля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: OOO "ФАРМАПАРК", 117246 г. Москва, Научный проезд, дом 8, стр. 1, Россия
Протокол № № PRK-001-01.2019

Оценка фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности, безопасности и переносимости препарата PRK-001 и препарата Солирис® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№I4V-MC-JAHV

Пациентов: 20
РКИ № 334 от 25 июня 2019 г.
Препарат: Олумиант (Барицитиниб, LY3009104)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 июня 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № №I4V-MC-JAHV

Оценка безопасности и эффективности барицитиниба для перорального приема у детей с ювенильным идиопатическим артритом

подробнее
Проводится

I4V-MC-JAHX №I4V-MC-JAHX

Пациентов: 30
РКИ № 335 от 25 июня 2019 г.
Препарат: Олумиант (Барицитиниб, LY3009104)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 июня 2019 г.
Окончание: 29 ноября 2025 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № I4V-MC-JAHX №I4V-MC-JAHX

Оценка долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом

подробнее
Проводится

№ ISIS 766720-CS3

Пациентов: 24
ClinicalTrials.gov Extension Study of IONIS-GHR-LRx Administered to Participants With Acromegaly Being Treated With Long-acting Somatostatin Receptor Ligands
РКИ № 327 от 21 июня 2019 г.
Препарат: ISIS 766720
Разработчик: «Айонис Фармасьютикалс, Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 21 июня 2019 г.
Окончание: 15 апреля 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия
Протокол № № ISIS 766720-CS3

Изучение препарата IONIS GHR-LRX при введении пациентам с акромегалией, получающим лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия

подробнее
Пациентов: 747
РКИ № 312 от 17 июня 2019 г.
Препарат: BCD-100
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 июня 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № BCD-100-5/FERMATA №BCD-100-5/FERMATA

Изучение эффективности препарата BCD-100 у пациенток с распространенным раком шейки матки.

подробнее
Завершено

№ TL-SNT-c-01

Пациентов: 72
РКИ № 307 от 14 июня 2019 г.
Препарат: TL-SNT-c (Сунитиниб, Сунитиниб-ТЛ)
Разработчик: ООО "Технология лекарств"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 июня 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия
Протокол № № TL-SNT-c-01

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов TL-SNT-c и Сутент®

подробнее