| РКИ № | 195 от 28 апреля 2011 г. |
| Препарат: | CRLX101 |
| Разработчик: | Церулеан Фарма Инкорпорэйтед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия |
| Протокол № | № CRLX-002 |
Оценка безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии
подробнее| РКИ № | 185 от 22 апреля 2011 г. |
| Препарат: | BIBF 1120 |
| Разработчик: | «Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ энд Ко КГ», |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2013 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | № 1199.14 |
Оценить является ли для пациентов с НМКРЛ IIIB/IV стадии или рецидивирующей формой заболевания применение BIBF 1120 в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом более эффективным, чем применение плацебо в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом
подробнее| РКИ № | 179 от 19 апреля 2011 г. |
| Препарат: | SPP100 (Алискирен, Расилез) |
| Разработчик: | Новартис Фарма Аг, |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 19 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | № CSPP100G2301 |
Определить, снижает ли терапия на основе алискирена (частично в сочетании с амлодипином или гидрохлортиазидом) по сравнению с терапией не на основе алискирена (в обоих случаях в дополнение к принимаемым при необходимости препаратам, которые не изучаются в данном исследовании) риск развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений (совокупности случаев смерти от сердечно-сосудистых осложнений, нелетального ИМ, нелетального инсульта и тяжелой сердечной недостаточности).
подробнее| РКИ № | 163 от 11 апреля 2011 г. |
| Препарат: | OSI-906 |
| Разработчик: | «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D |
| Протокол № | № OSI-906-205 |
Первичной целью данного исследования является определение длительности выживаемости без прогрессирования (ВБП) при применении поддерживающей терапии препаратом OSI-906 в комбинации с эрлотинибом (группа А), или эрлотиниба в комбинации с плацебо (группа Б) у пациентов без признаков прогрессирования после четырех циклов химиотерапии на основе препаратов платины в рамках терапии 1-й линии по поводу распространенного НМРЛ.
подробнее| РКИ № | 111 от 15 марта 2011 г. |
| Препарат: | ISIS 183750 |
| Разработчик: | «Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 15 марта 2011 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21 |
| Протокол № | № ISIS 183750-CS4 |
Изучение безопасности и переносимости препарата ISIS 183750 в сочетании с карбоплатином и паклитакселом, а также определение дозы, в которой препарат ISIS 183750 будет применяться в ходе второй части исследования. Оценка общей выживаемости больных НМРЛ IV стадии, которым проводится лечение препаратом ISIS 183750 в сочетании с карбоплатином и паклитакселом.
подробнее| РКИ № | 109 от 14 марта 2011 г. |
| Препарат: | Тикагрелор |
| Разработчик: | «АстраЗенека АБ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 марта 2011 г. |
| Окончание: | 15 июля 2015 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» (адрес представительства: 119334, г. Москва, ул. Вавилова, д. 24, к.1) |
| Протокол № | № D5132C00001 |
Сравнение эффекта долгосрочной терапии тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне приема ацетилсалициловой кислоты (ASA) на частоту случаев смешаннoй сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда (MI), или нефатального инсульта у пациентов с анамнезом MI и высоким риском развития атеротромботических явлений
подробнее| РКИ № | 100 от 5 марта 2011 г. |
| Препарат: | S05985 (Амлодипин + Периндоприл) |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье", Франция |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 марта 2011 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Московское представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3 |
| Протокол № | № CL3-05985-018 |
Оценить эффективность снижения артериального давления и безопасность повышения доз комбинации периндоприл/амлодипин, а также сравнить эту комбинацию с другой признанной стратегией антигипертензивной терапии с использованием валсартана и комбинации валсартан/амлодипин.
подробнее| РКИ № | 65 от 1 февраля 2011 г. |
| Препарат: | AVE8062 (Омбрабулина гидрохлорид, не определено) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2012 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~ |
| Протокол № | № EFC10259 (DISRUPT) |
Продемонстрировать улучшение выживаемости без прогрессирования при применении омбрабулина по сравнению с плацебо, в комбинации с таксанами и препаратами платины, в качестве терапии первой линии при местнораспространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого.
подробнее| РКИ № | 43 от 20 декабря 2010 г. |
| Препарат: | TL011 |
| Разработчик: | "Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 марта 2013 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
| Протокол № | № NHL-TL011-102 |
Оценка и сравнение фармакокинетики препарата Мабтера® и препарата TL011 у пациентов с DLBCL.
подробнее| РКИ № | 5 от 16 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Финголимод |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма |
| Протокол № | №CFTY720D2399 |
Подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
подробнее