РКИ № | 7 от 12 января 2017 г. |
Препарат: | Ангал С (Лидокаин+Хлоргексидин) |
Разработчик: | Лаборатория Квалифар Н.В. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 января 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
Протокол № | № TE_003_ANG_LSP |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Ангал С и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА при лечении острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле.
подробнееРКИ № | 6 от 12 января 2017 г. |
Препарат: | Ангал (Лидокаин+Хлоргексидин) |
Разработчик: | Лаборатория Квалифар Н.В. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 января 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
Протокол № | № TE_004_ANG_LOZ |
Оценка не уступающей терапевтической эффективности и безопасности применения исследуемого препарата Ангал, пастилки [ментоловые], 1 мг + 5 мг (Сандоз д.д., Словения) по сравнению с терапией препаратом АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, пастилки 0,2 мг + 2 мг + 50 мг (ООО «Валеант», Россия) при лечении острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле.
подробнееРКИ № | 2 от 10 января 2017 г. |
Препарат: | Энзалутамид (MDV3100, ASP9785) |
Разработчик: | «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 10 января 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2024 г. |
Страна: | Соединенные Штаты |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | 9785-CL-0123 9785-CL-0123 №9785-CL-0123 |
Изучение энзалутамида у пациентов с раком предстательной железы, ранее принимавших участие в клиническом исследовании энзалутамида
подробнееРКИ № | 882 от 26 декабря 2016 г. |
Препарат: | Нинтеданиб (BIBF 1120, Варгатеф®) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 января 2017 г. |
Окончание: | 31 октября 2019 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | №1199.247 |
Оценить темпы снижения форсированной жизненной емкости в течение года в группе приема нинтеданиба по сравнению с группой плацебо; изучить действие препарата на качество жизни, анализ влияния нинтеданиба на продолжительность периода до первого острого рецидива ИЗЛ и общую выживаемость в течение 52 недель и более.
подробнееРКИ № | 874 от 22 декабря 2016 г. |
Препарат: | Роксадустат (FG-4592/ASP1517) |
Разработчик: | «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 декабря 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № 1517-CL-0610 |
Сравнение эффективности и безопасности Роксадустата и дарбэпоэтина альфа при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа
подробнееРКИ № | 870 от 20 декабря 2016 г. |
Препарат: | TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101) (, TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101)) |
Разработчик: | ТиДжи Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, пер. Ковенский, д.5, лит. Б, Россия |
Протокол № | №UTX-TGR-304 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности ублитуксимаба в сочетании с препаратом TGR-1202 и обинутузумаба в сочетании с хлорамбуцилом при лечении больных хроническим лимфолейкозом
подробнееРКИ № | 868 от 19 декабря 2016 г. |
Препарат: | Циклоспорин (T1580) |
Разработчик: | Лаборатуар Теа |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 мая 2020 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", 101000 Москва Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | №LT 1580-301 |
Оценить эффективность глазных капель T1580 по сравнению с офтальмологическим раствором (плацебо) при умеренном или тяжелом кератите, вызванном синдромом сухого глаза (ССГ) Дополнительные цели:Оценить безопасность глазных капель T1580
подробнееРКИ № | 865 от 15 декабря 2016 г. |
Препарат: | Фрагмин® (Далтепарин натрия) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 декабря 2016 г. |
Окончание: | 5 октября 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | № A6301094 |
Изучение терапии препаратом Фрагмин® у детей с венозной тромбоэмболией на фоне злокачественных новообразований или без них.
подробнееРКИ № | 856 от 12 декабря 2016 г. |
Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 12 декабря 2016 г. |
Окончание: | 4 апреля 2019 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №AS0008 |
Оценка эффективности и безопасности применения бимекизумаба у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом
подробнееРКИ № | 845 от 7 декабря 2016 г. |
Препарат: | ALXN1210 |
Разработчик: | «Алексион Фармасьютикалс, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | USA |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №ALXN1210-PNH-301 |
Главной целью этого исследования является оценка не меньшей эффективности препарата ALXN1210 по сравнению с экулизумабом у взрослых пациентов с ПНГ, которые ранее не получали лечение ингибиторами комплемента.
подробнее