РКИ № | 718 от 12 октября 2016 г. |
Препарат: | Микобактовир® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 октября 2016 г. |
Окончание: | 1 июня 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
Протокол № | № MICO-02 |
Подбор эффективной дозировки раствора Микобактовира при применении у пациентов с кандидозным стоматитом.
подробнееРКИ № | 703 от 5 октября 2016 г. |
Препарат: | Фампридин |
Разработчик: | ПАО "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | №ФМП-03-01-2016 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Фампридин в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в сравнении с плацебо в качестве препарата симптоматической терапии у пациентов с рассеянным склерозом.
подробнееРКИ № | 706 от 5 октября 2016 г. |
Препарат: | Бетасерк® Форте |
Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшнс АГ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 октября 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2018 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141400 Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, корп. 1, Россия |
Протокол № | № BETA3003 |
Оценить эффективность Бетагистина МВ 48 мг по сравнению с Бетасерком® 24 мг по изменению суммы баллов по Шкале оценки головокружения (DHI) на Неделе 12 по сравнению с исходным уровнем (Неделя 0) у пациентов с болезнью Меньера и/или вестибулярным головокружением.
подробнееРКИ № | 686 от 27 сентября 2016 г. |
Препарат: | Серогард |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 27 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № SG-2/1215 |
Определение эффективности препарата Серогард, раствор, применяемого для профилактики спаечной болезни органов малого таза.
подробнееРКИ № | 674 от 22 сентября 2016 г. |
Препарат: | FKB238 (Бевацизумаб) |
Разработчик: | Центус Биотерапьютикс Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | №FKB238-002 |
Основная цель данного исследования - подтверждение эквивалентности эффективности FKB238 и одобренного в ЕС препарата авастин (Авастин-ЕС) при применении в сочетании с паклитакселом/карбоплатином, измеряемой по частоте общего ответа (ЧОО)
подробнееРКИ № | 672 от 22 сентября 2016 г. |
Препарат: | QAW039 (февипипрант, февипипрант) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CQAW039A2314 |
Оценка безопасности и эффективности добавления препарата QAW039 к проводимой терапии у пациентов с неконтролируемым течением тяжелой астмы
подробнееРКИ № | 671 от 21 сентября 2016 г. |
Препарат: | OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № COMB157G2302 |
Сравнение эффективности и безопасности офатумумаба с терифлуномидом у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
подробнееРКИ № | 670 от 20 сентября 2016 г. |
Препарат: | Олокизумаб |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | № CL04041024 |
Оценка безопасности и переносимости длительной терапии олокизумабом (ОКЗ) 64 мг, вводимого подкожно один раз в 2 недели (1 раз/2 нед.) или один раз в 4 недели (1 раз/4 нед.), по сравнению с плацебо у пациентов, страдающих среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом (РА), ранее завершивших 24 недели лечения в двойном слепом режиме в исследованиях CL04041022, CL04041023 или CL04041025 (основные исследования)
подробнееРКИ № | 666 от 20 сентября 2016 г. |
Препарат: | Энсартиниб (X-396) |
Разработчик: | Экскавери Холдингс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | X396-CLI-301 X396-CLI-301 |
Оценить эффективность и безопасность применения X-396 в сравнении с применением кризотиниба у пациентов с ALK-положительным НМРЛ, которые в прошлом получили до 1 курса химиотерапии и не применяли ингибитор тирозинкиназы (ИТК) ALK.
подробнееРКИ № | 662 от 19 сентября 2016 г. |
Препарат: | Бексаглифлозин (EGT0001442, THR1442 и EGT1442) |
Разработчик: | Теракос Саб, ЛЛК (Theracos Sub, LLC) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2016 г. |
Окончание: | 10 июня 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | № THR-1442-C-476 |
Оценка влияния препарата бексаглифлозин на гемоглобин А1с у пациентов с диабетом 2 типа и повышенным риском развития нежелательных явлений со стороны сердечно-сосудистой системы
подробнее