РКИ № | 822 от 29 ноября 2016 г. |
Препарат: | Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) |
Разработчик: | Перл Терапьютикс Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 ноября 2016 г. |
Окончание: | 7 февраля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №PT009003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PT009 по сравнению с препаратом PT005 по влиянию на обострения ХОБЛ
подробнееРКИ № | 818 от 25 ноября 2016 г. |
Препарат: | Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Будесонид (PT008 (BD MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) |
Разработчик: | Перл Терапьютикс Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 ноября 2016 г. |
Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №PT009002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PT009, по сравнению с препаратами PT005, PT008 и препаратом Симбикорт® Турбухалер® по влиянию на функцию лёгких
подробнееРКИ № | 814 от 22 ноября 2016 г. |
Препарат: | MSTT1041A (RO7187807) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 22 ноября 2016 г. |
Окончание: | 15 октября 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №GB39242 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств препарата MSTT1041A в сравнении с плацебо у пациентов с тяжелой астмой, не поддающейся контролю, несмотря на стандартное противоастматическое лечение
подробнееРКИ № | 797 от 15 ноября 2016 г. |
Препарат: | Терализумаб (ТАВ08) |
Разработчик: | ООО "ТераМАБ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 15 ноября 2016 г. |
Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", 101000 г. Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | № TAB08-ONC-01 |
Оценить безопасность и переносимость возрастающих доз и определить максимально переносимую дозу (МПД) исследуемого препарата TAB08 у пациентов с солидными злокачественными опухолями поздних стадий.
подробнееРКИ № | 796 от 14 ноября 2016 г. |
Препарат: | Эдоксабан (DU-176b) |
Разработчик: | Даичи Санкио Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № DU176b-C-E314 |
Изучение применения эдоксабана у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НКФП) и высоким клиренсом креатинина, ранее не получавших антикоагулирующие препараты
подробнееРКИ № | 766 от 1 ноября 2016 г. |
Препарат: | LCZ696 (, LCZ696) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CLCZ696B2320 |
Оценка действия LCZ696 в сравнении с валсартаном на когтинивную функцию пациентов с хронической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса
подробнееРКИ № | 758 от 28 октября 2016 г. |
Препарат: | Гриппол® Квадри (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 28 октября 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
Протокол № | № GriQv-III-16 |
Оценка безопасности, реактогенности, иммуногенности и эффективности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной Гриппол® Квадри (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с вакциной гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол® плюс (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) у добровольцев в возрасте 18-60 лет.
подробнееРКИ № | 752 от 25 октября 2016 г. |
Препарат: | ALKS 8700 |
Разработчик: | Алкермес Инк. (Alkermes, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 октября 2016 г. |
Окончание: | 16 сентября 2019 г. |
Страна: | СШA |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № ALK8700-A301 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости ALKS 8700 у взрослых пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 740 от 18 октября 2016 г. |
Препарат: | FYB201 (ранибизумаб, FYB201) |
Разработчик: | «Биоэк ГмбХ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 октября 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2018 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
Протокол № | №FYB201-C2015-01-P3 |
Изучение эффективности и безопасности FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнееРКИ № | 729 от 14 октября 2016 г. |
Препарат: | Вададустат (AKB 6548) (, AKB 6548) |
Разработчик: | Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
Протокол № | №AKB-6548-CI-0015 |
Основная цель данного исследования — продемонстрировать эффективность и безопасность вададустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа при их применении для поддерживающего лечения анемии у пациентов с ХБП-НТД после перехода с текущей терапии СЭП.
подробнее