РКИ № | 413 от 15 июня 2016 г. |
Препарат: | Дупилумаб (SAR231893/REGN668) |
Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 июня 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | №R668-AD-1225 |
Основная цель данного исследования состоит в изучении долгосрочной безопасности дупилумаба при его введении взрослым пациентам с атопическим дерматитом (АД).
подробнееРКИ № | 403 от 14 июня 2016 г. |
Препарат: | Понатиниб (AP24534, Иклусиг) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центер Америкас, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 января 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | №AP24534-14-203 |
Оценка эффективности и безопасности различных дозировок препарата Понатиниб у резистентных пациентов в хронической стадии хронического миелолейкоза
подробнееРКИ № | 393 от 7 июня 2016 г. |
Препарат: | Альнерия (Нимотузумаб) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 7 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум"), 127006, г. Москва, ул. Садовая-Триумфальная, д. 4-10, ~ |
Протокол № | №NIM-HNC-III |
Основная цель данного исследования: оценка безопасности и эффективности применения препарата Альнерия в комбинации с одновременной химиолучевой терапией у пациентов с неоперабельным локально-распространенным и/или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи III-IV стадии
подробнееРКИ № | 379 от 3 июня 2016 г. |
Препарат: | SB8 (Бевацизумаб) |
Разработчик: | Самсунг Биоэпис Ко., Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 июня 2016 г. |
Окончание: | 14 июля 2019 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский пер. д.5 литера Б, Россия |
Протокол № | № SB8-G31-NSCLC |
Оценить эквивалентность клинической эффективности препарата Авастин® в комбинации с паклитакселом, карбоплатином и препарата SB8 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином, применяемых в качестве терапии первой линии при лечении метастатического или рецидивирующего неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов.
подробнееРКИ № | 380 от 3 июня 2016 г. |
Препарат: | Секукинумаб (AIN457) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 3 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CAIN457A3401 |
Оценка эффекта «чистой кожи» на качество жизни у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, получающих секукинумаб.
подробнееРКИ № | 369 от 30 мая 2016 г. |
Препарат: | PRM-002 (Инфликсимаб, Ремифирен) |
Разработчик: | ООО «ФАРМАПАРК» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д.5, литера Б, Россия |
Протокол № | №PRM002-RA01 |
Доказать не меньшую эффективность препаратов PRM-002 и Ремикейд по количеству пациентов, достигших улучшения по критерию ACR20, сравнить профиль безопасности этих препаратов у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточной эффективностью терапии метотрексатом; а также сравненить долгосрочную эффективность, безопасность, фармакокинетику и иммуногенность препаратов PRM-002 и Ремикейд
подробнееРКИ № | 359 от 27 мая 2016 г. |
Препарат: | Лизегора (Гозерелин) |
Разработчик: | ООО "АЛВОГЕН ФАРМА" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «АЛВОГЕН ФАРМА» (ООО «АЛВОГЕН ФАРМА»), 127055, г. Москва, ул. Новослободская, д. 31, стр. 4, Россия |
Протокол № | № СР0406 |
Оценить эффективность и безопасность применения препарата Лизегора (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10,8 мг/доза («АМВ ГмбХ», Германия), в сравнении с препаратом Золадекс® (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10,8 мг/доза («АстраЗенека ЮК Лтд», Великобритания), у пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком предстательной железы.
подробнееРКИ № | 351 от 23 мая 2016 г. |
Препарат: | AMG 145 (Эволокумаб, Эволокумаб) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | №20130295 |
Оценка долгосрочной безопасности использования Эволокумаба у пациентов с клинически подтвержденным сердечно-сосудистым заболеванием
подробнееРКИ № | 350 от 20 мая 2016 г. |
Препарат: | BCD-115 |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 20 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 октября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-115-1 |
Изучение безопасности и фармакокинетики препарата BCD-115 в комбинации с эндокринной терапией у женщин с раком молочной железы
подробнееРКИ № | 342 от 18 мая 2016 г. |
Препарат: | Ривароксабан (JNJ-39039039; BAY 59-7939) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 мая 2016 г. |
Окончание: | 9 октября 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
Протокол № | №RIVAROXDVT3002 |
Оценить эффективность и безопасность применения ривароксабана в сравнении с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией
подробнее