РКИ № | 233 от 5 апреля 2016 г. |
Препарат: | MSB11022 (Адалимумаб) |
Разработчик: | Мерк КГаА |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 мая 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № EMR200588-002 |
Основная цель исследования — продемонстрировать эквивалентность эффективности препарата MSB11022 и одобренного в Европейском Союзе (ЕС) препарата Хумира® при введении обоих путем подкожной (п/к) инъекции пациентам с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени.
подробнееРКИ № | 227 от 30 марта 2016 г. |
Препарат: | Ибрутиниб (Имбрувика) |
Разработчик: | Фармасайкликс Инк / Янссен Биотек Инк |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | № ISRAEL |
Оценка эффективности и безопасности ибрутиниба в комбинации с ритуксимабом у пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией теплового типа / истинной эритроцитарной аплазией на фоне хронического лимфолейкоза
подробнееРКИ № | 184 от 14 марта 2016 г. |
Препарат: | Секукинумаб (AIN457) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 апреля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CAIN457H2315 |
Демонстрация клинической эффективности, безопасности и переносимости секукинумаба по сравнению с плацебо у пациентов с нерентгенографическим аксиальным спондилоартритом.
подробнееРКИ № | 175 от 11 марта 2016 г. |
Препарат: | МОДЭЛЛЬ® ПЕРФЕКТ (этинилэстрадиол+этоногестрел) |
Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
Протокол № | № CS- NR01-14 |
Изучение фармакодинамической активности и безопасности препарата МОДЭЛЛЬ® ПЕРФЕКТ в сравнении с препаратом НоваРинг® у здоровых женщин репродуктивного возраста
подробнееРКИ № | 171 от 10 марта 2016 г. |
Препарат: | Микобактовир® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 марта 2016 г. |
Окончание: | 15 июня 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
Протокол № | № MIBCAP III |
Изучить эффективность и безопасность препарата Микобактовир при приеме в виде капсул в дозировке 1200 мг 2 раза в день 6 дней на основании оценки сроков наступления клинической и микробиологической ремиссии у пациенток с кандидозным вульвовагинитом в стадии обострения
подробнееРКИ № | 167 от 9 марта 2016 г. |
Препарат: | MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб, Атезолизумаб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | GO29527 GO29527 №GO29527 |
Оценить эффективность и безопасность препарата Атезолизумаб в сравнении с наилучшей симптоматической терапией, которая применяется после адъювантной химиотерапии на основе цисплатина у пациентов с полностью резецированным немелкоклеточным раком легкого IB-IIIA стадии, экспрессирующим PD-L1.
подробнееРКИ № | 163 от 4 марта 2016 г. |
Препарат: | QVM149 (QMF149, индакатерола ацетат/мометазона фуроат) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 января 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CQVM149B2301 |
Оценка безопасности и эффективности препарата QMF149 по сравнению с мометазона фуроатом у пациентов с бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 139 от 26 февраля 2016 г. |
Препарат: | Уритос® (Имидафенацин) |
Разработчик: | АО «Р-Фарм» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2016 г. |
Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | № CG04043028 |
Изучить клиническую эффективность и безопасность препарата Уритос® (имидафенацин) по сравнению с препаратом Уротол (толтеродин) при лечении гиперактивного мочевого пузыря (ГМП)
подробнееРКИ № | 125 от 19 февраля 2016 г. |
Препарат: | ALXN1210 |
Разработчик: | «Алексион Фармасьютикалс Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № ALXN1210-PNH-201 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости, иммуногенности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата ALXN1210 при его внутривенном введении пациентам с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
подробнееРКИ № | 123 от 19 февраля 2016 г. |
Препарат: | Ипраглифлозин |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп БВ (Astellas Pharma Europe BV, APEB) |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2017 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | № 1941-CL-9001 |
Основной целью данного исследования является оценка эффективности Ипраглифлозина 50 мг один раз в день в комбинации с Метформином по сравнению с Метформином в комбинации с Плацебо в отношении снижения уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) после 12 недельной терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, имеющих недостаточный контроль гликемии на Метформине.
подробнее