РКИ № | 112 от 15 февраля 2016 г. |
Препарат: | Стафицин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 февраля 2016 г. |
Окончание: | 20 июня 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био", 195256, г. Санкт-Петербург, ул. Карпинского, д. 16, лит. А, пом. 3-Н, ~ |
Протокол № | не указано |
Подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев (Изучить эффективность и безопасность приема препарата Стафицин при лечении обострения хронического тонзилитта)
подробнееРКИ № | 92 от 8 февраля 2016 г. |
Препарат: | Идасанутлин (RO5503781) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 февраля 2016 г. |
Окончание: | 28 октября 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № WO29519 |
Изучение идасанутлина в комбинации с цитарабином либо цитарабином с плацебо у пациентов с рецидивирующей или резистентной острой миелоидной лейкемией
подробнееРКИ № | 91 от 8 февраля 2016 г. |
Препарат: | RTH258 (ESBA 1008) |
Разработчик: | Алкон Ресерч |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №RTH258-C002 |
Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность препарата RTH258 6 мг и афлиберцепта 2 мг по изменениям остроты зрения с оптимальной коррекцией с исходного уровня до Недели 48
подробнееРКИ № | 99 от 8 февраля 2016 г. |
Препарат: | AMG 282 |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 8 февраля 2016 г. |
Окончание: | 1 июля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | № 20150154 |
Оценка эффективности и безопасности AMG 282 у взрослых пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 86 от 5 февраля 2016 г. |
Препарат: | Бринзоламид (Бринекс) |
Разработчик: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2015 г. |
Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия |
Протокол № | № BRINZO0115 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Бринзоламид, капли глазные 1 % – 5 мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Азопт®, капли глазные 1 % – 5 мл (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой I и II стадии на одном или обоих глазах.
подробнееРКИ № | 82 от 3 февраля 2016 г. |
Препарат: | Монгерсен (GED-0301) |
Разработчик: | Селджен Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 января 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № GED-0301-CD-004 |
Оценить безопасность долгосрочного перорального применения препарата GED-0301 у пациентов с БК
подробнееРКИ № | 69 от 1 февраля 2016 г. |
Препарат: | Тигераза (Дорназа альфа) |
Разработчик: | ООО "МБЦ "Генериум" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | № КИ-39/14 |
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Тигераза в сравнении с препаратом Пульмозимом® у здоровых добровольцев.
подробнееРКИ № | 71 от 1 февраля 2016 г. |
Препарат: | Неларабин |
Разработчик: | АО "Р-ФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2016 г. |
Окончание: | 8 августа 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | № CL01244038 |
Целью исследования является оценка и сравнение эффективности и безопасности терапии препаратами Неларабин (ЗАО «Р-Фарм», Россия) и Атрианс (неларабин) (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у взрослых больных Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом или Т-клеточной лимфобластной лимфомой при рецидиве и/или рефрактерном течении после 4 циклов терапии
подробнееРКИ № | 11 от 12 января 2016 г. |
Препарат: | Анифролумаб (MEDI-546) |
Разработчик: | "АстраЗенека АБ" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 января 2016 г. |
Окончание: | 31 июля 2021 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | № D3461С00007 |
Основная цель данного исследования состоит в оценке эффективности анифролумаба плюс стандартное лечение (СЛ) в сравнении с плацебо плюс СЛ у пациентов с активным пролиферативным волчаночным нефритом по результатам измерений относительного различия в изменениях с исходного уровня до недели 52 в соотношении белок/креатинин (БКМ) в суточной моче.
подробнееРКИ № | 795 от 30 декабря 2015 г. |
Препарат: | XC8 (Глутаримид гистамина) |
Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия |
Протокол № | № PULM-XC8-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее