РКИ № | 97 от 15 февраля 2013 г. |
Препарат: | Трипторелин (Диферелин) |
Разработчик: | Ипсен Фарма САС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Московское представительство "Ипсен Фарма", 109004 г. Москва, ул. Таганская, 19, Россия |
Протокол № | № А-38-52014-194 |
Оценить пользу немедленной адъювантной химической кастрации после радикальной простатэктомии у пациентов с раком предстательной железы высокого риска, выраженную как выживаемость без биохимического рецидива
подробнееРКИ № | 55 от 25 января 2013 г. |
Препарат: | AZD4547 |
Разработчик: | АстраЗенека АВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 25 января 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Sweden |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | № D2610C00004 |
Изучить эффективность AZD4547 в сравнении с паклитакселем путем оценки выживаемости без прогрессированияу всех рандомизированных пациентов, а также у пациентов с опухолью, имеющей только амплификацию FGFR2 (6 по шкале FISH (флуоресцентная гибридизация in situ).
подробнееРКИ № | 54 от 25 января 2013 г. |
Препарат: | Цефтазидим-авибактам (CAZ-AVI) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 января 2013 г. |
Окончание: | 1 ноября 2016 г. |
Страна: | Sweden |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | № D4281C00001 |
Выявить, что эффективность цефтазидим-авибактама (CAZ-AVI) как минимум не уступает меропенему в отношении клинического излечения на визите контроля излечения (TOC) (День 21 от рандомизации) у пациентов модифицированной популяции, сформированной в соответствии с назначенным лечением (cMITT), и у пациентов популяции, пригодной для клинической оценки (CE)
подробнееРКИ № | 45 от 21 января 2013 г. |
Препарат: | RO5072759 (Обинутузумаб, GA101) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2013 г. |
Окончание: | 29 октября 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №BO21223 |
Оценка эффективности препарата GA101 в сочетании с химиотерапией и последующей поддерживающей терапией препаратом GA101 в сравнении с терапией ритуксимабом в сочетании с химиотерапией и последующей поддерживающей терапией ритуксимабом у пациентов с ранее нелеченой распространенной фолликулярной лимфомой на основании сделанной исследователем оценки выживаемости без прогрессирования.
подробнееРКИ № | 48 от 21 января 2013 г. |
Препарат: | BAY 43-9006 (Сорафениб, Нексавар®) |
Разработчик: | «БАЙЕР Хелскэр АГ» (BAYER Healthcare AG) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 октября 2014 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | № 12311 |
Исследование безопасности нексавара® или комбинированного лечения с применением нексавара® и оценка общей выживаемости
подробнееРКИ № | 26 от 17 января 2013 г. |
Препарат: | BMS-936558 (Anti-PD1 / MDX1106 / ONO-4538) (человеческое моноклональное антитело к рецептору ПСК-1 (рецептор программируемой смерти клеток 1 типа) - иммуноглобулин ДЖИ 4, ) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 января 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | №CA209-057 |
Сравнить значения OS (общей выживаемости) при использовании BMS-936558 и доцетаксела.
подробнееРКИ № | 33 от 17 января 2013 г. |
Препарат: | Астроглиф (Темозоломид) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 1 февраля 2013 г. |
Окончание: | 1 июля 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
Протокол № | № № 03/2011 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Астроглиф и препарата сравнения Темодал
подробнееРКИ № | 19 от 16 января 2013 г. |
Препарат: | MSC1936369B (Пимасертиб) |
Разработчик: | «Мерк Сероно С.А.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 16 января 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
Протокол № | № EMR 200066-003 |
Оценить противоопухолевую активность MSC1936369B, применяемого в комбинации с гемцитабином, в сравнении с гемцитабином в отдельности в качестве первой линии лечения у пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы.
подробнееРКИ № | 10 от 11 января 2013 г. |
Препарат: | TV-1011/OGX-011 (Кустирсен натрий) |
Разработчик: | ОнкоДженекс Текнолоджис Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 января 2013 г. |
Окончание: | 31 июля 2018 г. |
Страна: | Канада |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №TV1011-LC-303 |
Оценить, приводит ли комбинированный режим терапии «кустирсен + доцетаксел» к улучшению общей выживаемости (ОВ) у пациентов с распространенным или метастатическим (IV стадия) НМРЛ, которые ранее получили однократный курс системной противоопухолевой терапии на основе препаратов платины
подробнееРКИ № | 2 от 10 января 2013 г. |
Препарат: | RO5072759 (Обинутузумаб, GA101) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд./Дженентек Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Швейцария/США |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №BO21005 |
Сравнение эффективности лечения GA101 в комбинации с CHOP либо ритуксимаба с CHOP у пациентов с CD20-позитивной диффузной В-крупноклеточной лимфомой, ранее не получавших лечение
подробнее