РКИ № | 859 от 17 декабря 2021 г. |
Препарат: | Секукинумаб (AIN457 ) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 декабря 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия |
Протокол № | № CAIN457X12301 |
Целью данного исследования фазы III является изучение эффективности и безопасности ингибитора ИЛ-17A секукинумаба в дозе 300 мг у участников с двумя подтипами активного пСпА, т. е., недифференцированного пСпА и хронического реактивного артрите, а также с недостаточным ответом на традиционную терапию несмотря на проводимое в настоящее время или проводившееся ранее лечение нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) и/или тсБМАРП. Оценить эффективность и безопасность продолжения применения в сравнении с отменой секукинумаба по показателям поддержания ремиссии в популяции исследования.
подробнееРКИ № | 825 от 6 декабря 2021 г. |
Препарат: | AIN457 (Секукинумаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия |
Протокол № | № CAIN457R12301 |
Изучение эффективности и безопасности подкожного применения секукинумаба в дозе 300 мг в сравнении с плацебо на фоне постепенного снижения дозы глюкокортикоидов у пациентов с гигантоклеточным артериитом (ГКА)
подробнееРКИ № | 639 от 12 октября 2021 г. |
Препарат: | BIIB059 |
Разработчик: | Биоген Айдек Ресерч Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 октября 2021 г. |
Окончание: | 30 апреля 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | 230LE303 № 230LE303 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BIIB059 у взрослых пациентов с активной системной красной волчанкой, получающих фоновое стандартное лечение волчанки небиологическими препаратами
подробнееРКИ № | 628 от 11 октября 2021 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 11 октября 2021 г. |
Окончание: | 1 марта 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | CNTO1959-PSA-3005 № CNTO1959-PSA-3005 |
Оценка эффективности и безопасности Гуселькумаб у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом и/или непереносимостью лечения одним препаратом-ингибитором фактора некроза опухолей
подробнееРКИ № | 544 от 15 сентября 2021 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 15 сентября 2021 г. |
Окончание: | 1 января 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | № CNTO1959-PSA-4002 |
Oценка эффективности лечения Гуселькумабом у пациентов с активным течением псориатического спондилита путем оценки снижения симптомов псориатического спондилита
подробнееРКИ № | 528 от 10 сентября 2021 г. |
Препарат: | Анифролумаб (MEDI-546) |
Разработчик: | АстраЗенека AБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 сентября 2021 г. |
Окончание: | 29 февраля 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № D3465C00001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата анифролумаб у взрослых пациентов с системной красной волчанкой
подробнееРКИ № | 523 от 10 сентября 2021 г. |
Препарат: | ABBV-154 |
Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 10 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M20-466 № M20-466 |
Оценка безопасности и эффективности препарата ABBV-154 по сравнению с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности
подробнееРКИ № | 512 от 9 сентября 2021 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO 1959) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 9 сентября 2021 г. |
Окончание: | 10 апреля 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | CNTO1959PSA3004 № CNTO1959PSA3004 |
Оценка эффективности и безопасности подкожного введения Гуселькумаба для улучшения признаков, симптомов и замедления рентгенологической прогрессии у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 491 от 2 сентября 2021 г. |
Препарат: | ALPN-101 |
Разработчик: | «Альпин Иммьюн Сайенсис, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 сентября 2021 г. |
Окончание: | 1 мая 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | №AIS-A03 |
Изучение применения препарата ALPN-101 при системной красной волчанке
подробнееРКИ № | 379 от 14 июля 2021 г. |
Препарат: | AMG 592 (Эфавалейкин альфа) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Амджен", 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 8, строение 1, Россия |
Протокол № | 20200234 № 20200234 |
Оценка эффективности и безопасности эфавалейкина альфа у пациентов с активной системной красной волчанкой и недостаточным ответом на стандартную терапию
подробнее