Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Казанский (Приволжский) федеральный университет»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 14/17

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Виаприм® Солютабс, таблетки, диспергируемые в полости рта 20 мг (ООО «Бактэр», Россия) и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства «Лилли дель Карибе Инк.», Пуэрто-Рико, с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 192 от 26 апреля 2018 г.
Препарат: Виаприм® Солютабс (Тадалафил)
Разработчик: ООО "Бактэр"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 апреля 2018 г.
Окончание: 15 января 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Бактэр", 107014, г. Москва, ул. Бабаевская, дом 6, ~
Протокол № № 14/17

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Виаприм® Солютабс и Сиалис® у здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Прекращено

№ 19434

Рандомизированное, двойное слепое и плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки

Пациентов: 30
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 154 от 3 апреля 2018 г.
Препарат: Вилапризан (BAY 1002670)
Разработчик: Байер АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 апреля 2018 г.
Окончание: 31 января 2021 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия
Протокол № № 19434

Оценка эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки

подробнее
Завершено

№UNI-II-2016

UNI-II-2016 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата «Унифузол®» у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

Пациентов: 450
Организаций: 39
Исследователей: 39
ClinicalTrials.gov "Unifuzol®" in Patients With Peripheral Arterial Disease
РКИ № 117 от 16 марта 2018 г.
Препарат: Унифузол®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 16 марта 2018 г.
Окончание: 15 января 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия
Протокол № №UNI-II-2016

Изучение безопасности и эффективности применения препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей.

подробнее
Завершено

№ 13/17

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спарекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг («Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.», Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

Пациентов: 39
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 20 от 22 января 2018 г.
Препарат: Спарекс® (Мебеверин)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 января 2018 г.
Окончание: 15 ноября 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 13/17

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Спарекс® и Дюспаталин® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ DSL-04-2017

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин, таблетки 5 мг ("Санека Фармасьютикалс а.с.", Словацкая Республика) и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг ("Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 13 от 15 января 2018 г.
Препарат: Дезлоратадин
Разработчик: Ксантис Фарма Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 января 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Кипр
CRO: ООО "Медикал Девелопмент Эдженси", Улица Василисы Кожиной, д.1, офис 803.6, Россия
Протокол № № DSL-04-2017

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин и Эриус®

подробнее
Завершено

№ 12/17

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Иресса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг («АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 621 от 4 декабря 2017 г.
Препарат: Гефитиниб
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 декабря 2017 г.
Окончание: 15 ноября 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 12/17

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Гефитиниб и Иресса® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ D5134C00003

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности комбинации тикагрелора с ацетилсалициловой кислотой (АСК) и только АСК при их применении для профилактики инсульта и предотвращения смерти у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой (THALES)

Пациентов: 1400
Организаций: 46
Исследователей: 48
ClinicalTrials.gov THALES - Acute STroke or Transient IscHaemic Attack Treated With TicAgreLor and ASA for PrEvention of Stroke and Death
РКИ № 591 от 14 ноября 2017 г.
Препарат: Тикагрелор (Брилинта)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 ноября 2017 г.
Окончание: 30 сентября 2020 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № № D5134C00003

Продемонстрировать превосходящую эффективность комбинации тикагрелора с АСК над плацебо с АСК у пациентов после острого ишемического инсульта / транзиторной ишемической атаки при их применении для профилактики событий комплексной конечной точки, включающей инсульт и смерть, по результатам оценки через 30 дней.

подробнее
Завершено

№ LRC-08-2017

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов "Лерканидипин", таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (АО "АЛСИ Фарма", Россия) и "Леркамен® 20", таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг ("Берлин-Хеми АГ", Германия)

Пациентов: 94
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 585 от 9 ноября 2017 г.
Препарат: Лерканидипин
Разработчик: АО "АЛСИ Фарма"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 ноября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "АЛСИ Фарма", 129272, г.Москва, Трифоновский тупик, дом 3, Россия
Протокол № № LRC-08-2017

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лерканидипин и Леркамен® 20

подробнее
Проводится

№ 02/17

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рисперидон Солютабс Канон, таблетки для рассасывания 2 мг, производитель ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия и Рисполепт® Квиклет, таблетки для рассасывания 2 мг, производитель ООО «Джонсон & Джонсон», Россия у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

Пациентов: 26
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 582 от 1 ноября 2017 г.
Препарат: Рисперидон Солютабс Канон (Рисперидон)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 ноября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 02/17

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Рисперидон Солютабс Канон и Рисполепт® Квиклет

подробнее
Завершено

№D5970C00002

D5970C00002 "Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование с двойной маскировкой с целью оценки эффективности и безопасности фиксированной комбинации Гликопирроний/Формотерола фумарат по сравнению с фиксированной комбинацией Умеклидиний/Вилантерол на протяжении 24-недельного периода лечения в параллельных группах у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких от средней тяжести до крайне тяжёлой (AERISTO)

Пациентов: 400
Организаций: 41
Исследователей: 41
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Glycopyrronium/Formoterol Fumarate Fixed-dose Combination Relative to Umeclidinium/Vilanterol Fixed-dose Combination Over 24 Weeks in Patients With Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease
РКИ № 213 от 21 апреля 2017 г.
Препарат: Гликопирроний + формотерола фумарат (GFF MDI, PT003)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 21 апреля 2017 г.
Окончание: 1 марта 2019 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № №D5970C00002

Оценка эффективности и безопасности фиксированной комбинации Гликопирроний/Формотерола фумарат по сравнению с фиксированной комбинацией Умеклидиний/Вилантерол у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

подробнее