| РКИ № | 201 от 12 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Акароид Dermatophagoides pteronyssinus |
| Разработчик: | Аллергофарма ГмбХ унд Ко. КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москваул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия |
| Протокол № | №AL1402ac |
Оценка эффективности и безопасности специфической иммунотерапии с алюминий гидроксид-адсорбированным аллергоидом у пациентов с аллергической бронхиальной астмой и аллергическим ринитом или риноконъюктивитом.
подробнее| РКИ № | 177 от 30 марта 2017 г. |
| Препарат: | Дапоксетин |
| Разработчик: | ООО "Лайф Сайнсес ОХФК" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", Москва ул.Барклая 6 строение 5 офис С115, Россия |
| Протокол № | № DAPOXETINE-01-2017 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия, и Прилиджи®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель «Янссен-Орто ЛЛС», Пуэрто-Рико (США). Дополнительная цель исследования: Сравнительный анализ данных о нежелательных явлениях при применении лекарственного препарата Дапоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия, и Прилиджи®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель «Янссен-Орто ЛЛС», Пуэрто-Рико (США).
подробнее| РКИ № | 166 от 22 марта 2017 г. |
| Препарат: | Глимепирид+Метформин |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 марта 2017 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 17/16 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Глимепирид+Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг+500 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия), и Амарил®М, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг+500 мг (ОА «Санофи-авентис груп», Франция) у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 158 от 20 марта 2017 г. |
| Препарат: | Ноурем® (Десмопрессин) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 марта 2017 г. |
| Окончание: | 1 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | №15/16 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Ноурем®, таблетки подъязычные 240 мкг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Минирин®, таблетки подъязычные 240 мкг (Ферринг АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 154 от 20 марта 2017 г. |
| Препарат: | Валганцикловир Канон (Валганцикловир) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 марта 2017 г. |
| Окончание: | 1 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 09/16 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир Канон и Вальцит®.
подробнее| РКИ № | 128 от 6 марта 2017 г. |
| Препарат: | Рамазид Н (Рамиприл+Гидрохлоротиазид) |
| Разработчик: | КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Кипр |
| CRO: | ООО «Ксантер Фарма», РФ, 117186, г. Москва, ул.Нагорная, д. 20, корпус 1, Россия |
| Протокол № | № RMP+HCT-04-2016 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамазид Н и Тритаце®+ Гипотиазид®.
подробнее| РКИ № | 90 от 16 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Ренгалин |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 16 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-RN-005 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Ренгалин в лечении кашля у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких стабильного течения.
подробнее| РКИ № | 26 от 23 января 2017 г. |
| Препарат: | Теоритин® |
| Разработчик: | ООО "Мир-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2017 г. |
| Окончание: | 7 мая 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № TEORITIN-03 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Теоритин® в сравнении с препаратом Эриус® у взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей
подробнее| РКИ № | 25 от 20 января 2017 г. |
| Препарат: | CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4) |
| Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.п.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 20 января 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
| Протокол № | № CCD-06001AA1-01 |
Оценка эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
подробнее| РКИ № | 867 от 19 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Семаглутид |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 18 сентября 2020 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | № NN9931-4296 |
Сравнение влияния семаглутида для подкожного введения один раз в сутки и плацебо на гистологическое разрешение неалькогольного стеатогепатита.
подробнее