Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Казанский (Приволжский) федеральный университет»


Сортировать:
Проводится

GNR068-UC03

Пациентов: 300
РКИ № 324 от 30 июля 2025 г.
Препарат: Устекинумаб (Стилейкин® ,GNR-068)
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 июля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская обл., р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия
Протокол № GNR068-UC03

Оценка эффективности долгосрочной терапии препаратом Стилейкин® по сравнению с препаратом Стелара® в форме раствора для подкожного введения у пациентов со среднетяжелыми и тяжелыми формами язвенного колита (ЯК) на этапе поддерживающей терапии.

подробнее
Проводится

OESTRO-0123-1

Пациентов: 260
РКИ № 411 от 19 сентября 2024 г.
Препарат: Утрожестан+Эстрожель (Прогестерон+ Эстрадиол)
Разработчик: Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 19 сентября 2024 г.
Окончание: 30 сентября 2026 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "Безен Хелскеа РУС", 123100, г Москва, г Москва, ул 2-я Звенигородская, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № OESTRO-0123-1

Оценить эффективность и безопасность применения двух режимов препаратов Эстрожель и Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для терапии климактерического синдрома у пациенток в перименопаузе

подробнее
Проводится

№ PHI- ПЛНВ-III

Пациентов: 468
РКИ № 63 от 27 февраля 2024 г.
Препарат: Плевоскол (Макрогол + Натрия сульфат + Калия хлорид + Натрия хлорид + Аскорбиновая кислота )
Разработчик: ООО «Гелеспон»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 февраля 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия
Протокол № № PHI- ПЛНВ-III

Сравнить эффективность, безопасность и переносимость применения лекарственного препарата Плевоскол, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ООО «Гелеспон», Россия) в двух режимах дозирования по сравнению с лекарственным препаратом Фортранс® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (Ипсен Консьюмер Хелскеа САС, Франция) в одном режиме приема для подготовки кишечника к эндоскопическому исследованию кишечника.

подробнее
Завершено

№ RDPh_23_08

Пациентов: 48
РКИ № 462 от 25 августа 2023 г.
Препарат: Регорафениб
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 августа 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42, корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия, ,
Протокол № № RDPh_23_08

Cравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Регорафениб (T) и референтного препарата Стиварга® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 40 мг (1 таблетка в дозировке 40 мг). Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Регорафениб и Стиварга® в рамках настоящего исследования

подробнее
Завершено

№ RLT-07-2021

Пациентов: 50
РКИ № 641 от 7 ноября 2022 г.
Препарат: Ралтегравир
Разработчик: ООО «АлФарма»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 ноября 2022 г.
Окончание: 31 января 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № № RLT-07-2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралтегравир и Исентресс®

подробнее
Пациентов: 80
РКИ № 525 от 2 сентября 2022 г.
Препарат: Дабигатран (Дабигатрана этексилат)
Разработчик: ООО «МИРА АВРОРА»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 сентября 2022 г.
Окончание: 1 апреля 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № DBG-02-2022 DBG-02-2022 № DBG-02-2022

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих дабигатрана этексилат: Дабигатран (ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия) и Прадакса® («Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия) при однократном в рамках каждого периода приеме 1 капсулы здоровыми добровольцами натощак в рамках настоящего исследования.

подробнее
Завершено

№ CRG-12-21

Пациентов: 42
РКИ № 358 от 30 мая 2022 г.
Препарат: Карглумовая кислота
Разработчик: ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 мая 2022 г.
Окончание: 1 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № № CRG-12-21

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих карглумовую кислоту: Карглумовая кислота (ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия) и Карбаглу®(«Recordati Rare Diseases», Франция) при однократном приеме 1 таблетки здоровыми добровольцами натощак в рамках настоящего исследования.

подробнее
Прекращено

№ MK-0616-008

Пациентов: 120
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 238 от 6 апреля 2022 г.
Препарат: MK-0616
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 6 апреля 2022 г.
Окончание: 1 августа 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия
Протокол № № MK-0616-008

1. Cравнить эффект препарата MK-0616 с эффектом плацебо в отношении процентного изменения холестерина ЛПНП от исходных значений к неделе 8. 2. Оценить безопасность и переносимость каждой дозы препарата MK-0616.

подробнее
Проводится

UTRO-0821-1 № UTRO-0821-1

Пациентов: 1244
РКИ № 231 от 5 апреля 2022 г.
Препарат: Утрожестан® (Прогестерон)
Разработчик: Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 апреля 2022 г.
Окончание: 31 марта 2026 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия
Протокол № UTRO-0821-1 № UTRO-0821-1

Оценить эффективность и безопасность применения двух режимов интравагинального применения препарата Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для лечения и профилактики преждевременного завершения беременности у женщин с угрозой выкидыша в первом триместре беременности и наличием одного или более выкидышей в анамнезе

подробнее
Проводится

ФОРАТ № ФОРАТ

Пациентов: 170
РКИ № 184 от 18 марта 2022 г.
Препарат: Фортелизин®
Разработчик: ООО "СупраГен"
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 18 марта 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "СупраГен", 119270, г Москва, г Москва, наб Лужнецкая, дом 6, строение 1, оф. 301, Россия
Протокол № ФОРАТ № ФОРАТ

Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелизин® при его интраартериальном введении у пациентов с тромбозом артерий нижних конечностей в сравнении с хирургическими методами лечения

подробнее