РКИ № | 183 от 3 апреля 2017 г. |
Препарат: | Ремаксол® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2017 г. |
Окончание: | 13 мая 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
Протокол № | №REM-CJ-III-16 |
Сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, в дозах 400 и 800 мл, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), и плацебо, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза.
подробнееРКИ № | 182 от 3 апреля 2017 г. |
Препарат: | РЕМАКСОЛ® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2017 г. |
Окончание: | 13 мая 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
Протокол № | № REM-OJ-III-16 |
Сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, в дозах 400 и 800 мл, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), и плацебо, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза.
подробнееРКИ № | 161 от 22 марта 2017 г. |
Препарат: | Колофорт |
Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-KOL-003 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Колофорт у больных с функциональной диспепсией.
подробнееРКИ № | 149 от 17 марта 2017 г. |
Препарат: | Будесонид (Буденофальк®) |
Разработчик: | Д-р Фальк Фарма ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 марта 2017 г. |
Окончание: | 1 мая 2020 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | №BUS-4/UCA |
Изучение эффективности и безопасности препарата будесонид 4 мг, суппозитории ректальные при применении у пациентов с острым язвенным проктитом
подробнееРКИ № | 104 от 22 февраля 2017 г. |
Препарат: | ASN100 |
Разработчик: | «Арсанис, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 февраля 2017 г. |
Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | № ASN100-201 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности однократной дозы препарата ASN100 у пациентов с выявленной высокой степенью обсемененности золотистым стафилококком, находящихся на искусственной вентиляции легких
подробнееРКИ № | 25 от 20 января 2017 г. |
Препарат: | CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4) |
Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 20 января 2017 г. |
Окончание: | 31 мая 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
Протокол № | № CCD-06001AA1-01 |
Оценка эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
подробнееРКИ № | 874 от 22 декабря 2016 г. |
Препарат: | Роксадустат (FG-4592/ASP1517) |
Разработчик: | «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 декабря 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № 1517-CL-0610 |
Сравнение эффективности и безопасности Роксадустата и дарбэпоэтина альфа при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа
подробнееРКИ № | 856 от 12 декабря 2016 г. |
Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 12 декабря 2016 г. |
Окончание: | 4 апреля 2019 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №AS0008 |
Оценка эффективности и безопасности применения бимекизумаба у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом
подробнееРКИ № | 853 от 12 декабря 2016 г. |
Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 12 декабря 2016 г. |
Окончание: | 4 апреля 2019 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №PA0008 |
Оценка эффективности и безопасности применения бимекизумаба при активном псориатическом артрите
подробнееРКИ № | 818 от 25 ноября 2016 г. |
Препарат: | Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Будесонид (PT008 (BD MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) |
Разработчик: | Перл Терапьютикс Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 ноября 2016 г. |
Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №PT009002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PT009, по сравнению с препаратами PT005, PT008 и препаратом Симбикорт® Турбухалер® по влиянию на функцию лёгких
подробнее