РКИ № | 390 от 14 июня 2022 г. |
Препарат: | Серогард (Адезмапимод + Вимдемер) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 июня 2022 г. |
Окончание: | 8 сентября 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
Протокол № | SRGD3/POA/CT/2022 SRGD3/POA/CT/2022 № SRGD3/POA/CT/2022 |
Целью настоящего исследования является сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО «Фармасинтез», Россия) по сравнению с применением плацебо для профилактики образования спаек у пациентов после оперативных вмешательств
подробнееРКИ № | 58 от 1 февраля 2022 г. |
Препарат: | Ианалумаб (VAY736) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия |
Протокол № | №CVAY736K12301 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости ианалумаба в дополнение к стандартной терапии у участников с активным олчаночным нефритом
подробнееРКИ № | 687 от 22 октября 2021 г. |
Препарат: | Дурвалумаб (MEDI4736); Саволитиниб (AZD6094, HMPL-504) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 октября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | № D5086C00001 |
Изучение комбинации саволитиниб + дурвалумаб в сравнении с монотерапией сунитинибом и дурвалумабом у пациентов с MET-управляемой, неоперабельной и местно-распространенной или метастатической папиллярной почечной клеточной карциномой
подробнееРКИ № | 323 от 25 июня 2021 г. |
Препарат: | CHF6001 |
Разработчик: | Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | CLI-06001AA1-05 CLI-06001AA1-05 № CLI-06001AA1-05 |
Оценка эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ и хроническим бронхитом
подробнееРКИ № | 314 от 21 июня 2021 г. |
Препарат: | CHF6001 |
Разработчик: | Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | CLI-06001AA1-04 CLI-06001AA1-04 № CLI-06001AA1-04 |
Оценка эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и хроническим бронхитом
подробнееРКИ № | 585 от 21 октября 2020 г. |
Препарат: | Найз® Плюс (нимесулид + метилсалицилат + левоментол + капсаицин) |
Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 октября 2020 г. |
Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковскаядом 20 , строение 1, Россия |
Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2020/N+G_2 |
Оценка эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс и препарата Найз® для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата
подробнееРКИ № | 509 от 22 сентября 2020 г. |
Препарат: | BAY 2976217 |
Разработчик: | «Байер АГ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 января 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия |
Протокол № | №21170 |
Оценить безопасность BAY 2976217 по сравнению с плацебо
подробнееРКИ № | 475 от 8 сентября 2020 г. |
Препарат: | Энфортумаб ведотин (ASG-22CE) |
Разработчик: | Сиджен Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 сентября 2020 г. |
Окончание: | 13 мая 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | SGN22E-003 SGN22E-003 SGN22E-003 SGN22E-003 SGN22E-003 №SGN22E-003 |
Оценка энфортумаба ведотина в комбинации с пембролизумабом с химиотерапией или без нее в сравнении с химиотерапией при ранее не леченном локально распространенном или метастатическом уротелиальном раке
подробнееРКИ № | 158 от 15 апреля 2020 г. |
Препарат: | AVB-S6-500 |
Разработчик: | Аравайв, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 15 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
Протокол № | № AVB500-IGA-001 |
Оценка безопасности и эффективности AVB-S6-500 у пациентов с IgA-нефропатией
подробнееРКИ № | 550 от 19 сентября 2019 г. |
Препарат: | BCD-131 (Пегдарбэпоэтин бета) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2029 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
Протокол № | BCD-131-3 |
Доказать не меньшую эффективность и безопасность препарата BCD-131 в сравнении с препаратом Мирцера при лечении анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе.
подробнее