РКИ № | 497 от 17 ноября 2011 г. |
Препарат: | BHR-100 (Прогестерон) |
Разработчик: | БиЭйчАр Фарма ЛЛСи |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия |
Протокол № | BHR-100-301 |
Определение эффективности и безопасности применения BHR-100, препарата прогестерона для внутривенной инфузии, у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой
подробнееРКИ № | 414 от 13 октября 2011 г. |
Препарат: | ВАП 20® (Алпростадил) |
Разработчик: | СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 13 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Республика Кипр |
CRO: | СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД, Москва 119606 пр. Вернадского д. 84 стр. 2, ~ |
Протокол № | 01/2011 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ВАП 20® в терапии хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей III-IV стадий по Покровскому-Фонтену у взрослых, назначаемого в соответствии с инструкцией по медицинскому применению препарата
подробнееРКИ № | 231 от 1 июня 2011 г. |
Препарат: | Ad5FGF-4 (Альферминоген таденовек, КАРДИОНОВО) |
Разработчик: | Кардиум Терапьютикс Инк. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2011 г. |
Окончание: | 1 июня 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Прогрессивные научные биоисследования, 105264,Москва, ул. 10-я Парковая, д. 18, оф.44б, Россия |
Протокол № | СT-3-002 |
Оценить эффект Ad5FGF-4 на изменения обратимой перфузии миокарда с помощью теста с Дипиридамолом при SPECT с использованием 99mTc sestamibi
подробнееРКИ № | 114 от 16 марта 2011 г. |
Препарат: | FK506 (Такролимус, Адваграф) |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 16 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды |
Протокол № | PMR-EC-1211 ADVANCE |
Основной целью данного исследования является сравнение Группы 1 с Группой 2 в отношении частоты выявления вновь возникшего сахарного диабета согласно критериям американской диабетической ассоциации в любой момент времени до 24 недель после трансплантации почки
подробнее