| РКИ № | 1 от 2 мая 2012 г. |
| Препарат: | LY2189265 (Дулаглютид) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 мая 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | № H9X-MC-GBDJ (REWIND) |
Проверить гипотезу о том, что еженедельная инъекция 1,5 мг LY2189265 снижает частоту композитной первичной конечной точки смерти от СС причин, не фатального инфаркта миокарда (ИМ), или не фатального инсульта, при добавлении препарата к схеме лечения, направленной на снижение уровня глюкозы у пациентов с диабетом 2 типа, по сравнению с еженедельной инъекцией плацебо.
подробнее| РКИ № | 666 от 26 января 2012 г. |
| Препарат: | (Антитоксин яда гадюки обыкновенной, Сыворотка против яда гадюки обыкновенной лошадиная очищенная концентрированная жидкая) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № ЯГП-III-00/001/2010 |
Изучение безопасности и эффективности препарата Сыворотка против яда гадюки у больных острым панкреатитом
подробнее| РКИ № | 497 от 17 ноября 2011 г. |
| Препарат: | BHR-100 (Прогестерон) |
| Разработчик: | БиЭйчАр Фарма ЛЛСи |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 31 марта 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия |
| Протокол № | № BHR-100-301 |
Определение эффективности и безопасности применения BHR-100, препарата прогестерона для внутривенной инфузии, у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой
подробнее| РКИ № | 414 от 13 октября 2011 г. |
| Препарат: | ВАП 20® (Алпростадил) |
| Разработчик: | СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 13 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Республика Кипр |
| CRO: | СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД, Москва 119606 пр. Вернадского д. 84 стр. 2, ~ |
| Протокол № | № 01/2011 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ВАП 20® в терапии хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей III-IV стадий по Покровскому-Фонтену у взрослых, назначаемого в соответствии с инструкцией по медицинскому применению препарата
подробнее| РКИ № | 231 от 1 июня 2011 г. |
| Препарат: | Ad5FGF-4 (Альферминоген таденовек, КАРДИОНОВО) |
| Разработчик: | Кардиум Терапьютикс Инк. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2011 г. |
| Окончание: | 1 июня 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Прогрессивные научные биоисследования, 105264,Москва, ул. 10-я Парковая, д. 18, оф.44б, Россия |
| Протокол № | № СT-3-002 |
Оценить эффект Ad5FGF-4 на изменения обратимой перфузии миокарда с помощью теста с Дипиридамолом при SPECT с использованием 99mTc sestamibi
подробнее| РКИ № | 114 от 16 марта 2011 г. |
| Препарат: | FK506 (Такролимус, Адваграф) |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 16 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды |
| Протокол № | № PMR-EC-1211 ADVANCE |
Основной целью данного исследования является сравнение Группы 1 с Группой 2 в отношении частоты выявления вновь возникшего сахарного диабета согласно критериям американской диабетической ассоциации в любой момент времени до 24 недель после трансплантации почки
подробнее