| РКИ № | 171 от 7 мая 2024 г. |
| Препарат: | Перфтордекалин (Октадекафтордекагидронафталин) |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт медицины труда имени академика Н.Ф. Измерова» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 7 мая 2024 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт медицины труда имени академика Н.Ф. Измерова», 105275, г Москва, Город Москва, район Соколинная гора, пр-кт Буденного, дом 31, Россия |
| Протокол № | ПФД-01/23 |
Оценка применения препарата Перфтордекалин у пациентов с дыхательной недостаточностью, вызванной ИВЛ-ассоциированной пневмонией, для проведения бронхоальвеолярного лаважа
подробнее| РКИ № | 628 от 28 октября 2022 г. |
| Препарат: | Троксактив (Гесперидин + Диосмин) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 октября 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия |
| Протокол № | CE-TRO01-22 |
(изучение эффективности и безопасности применения исследуемого препарата Троксактив (Тева), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, в сравнении с референтным препаратом Детралекс® (Лаборатории Сервье, Франция), 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых пациентов с хроническими заболеваниями вен при приеме в дозе 1000 мг в сутки).
подробнее| РКИ № | 390 от 14 июня 2022 г. |
| Препарат: | Серогард (Адезмапимод + Вимдемер) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 июня 2022 г. |
| Окончание: | 8 сентября 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | SRGD3/POA/CT/2022 |
Целью настоящего исследования является сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО «Фармасинтез», Россия) по сравнению с применением плацебо для профилактики образования спаек у пациентов после оперативных вмешательств
подробнее| РКИ № | 169 от 14 марта 2022 г. |
| Препарат: | Фтортиазинон |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 марта 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия |
| Протокол № | 06-ФТ-2021 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Фтортиазинон при профилактике нозокомиальных бактериальных инфекций у пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких
подробнее| РКИ № | 157 от 11 марта 2022 г. |
| Препарат: | GNR-038 |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 11 марта 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия |
| Протокол № | CIR-COV-Ib |
Определить безопасность, фармакокинетику и предварительную эффективность различных доз препарата GNR-038 у пациентов с COVID-19
подробнее| РКИ № | 150 от 4 марта 2022 г. |
| Препарат: | Ланифибранор |
| Разработчик: | Инвентива С.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 марта 2022 г. |
| Окончание: | 31 июля 2028 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
| Протокол № | 337HNAS20011 |
Оценка применения ланифибранора у взрослых пациентов с НАСГ и фиброзом печени стадии 2 или 3
подробнее| РКИ № | 858 от 17 декабря 2021 г. |
| Препарат: | CKD-314 (Нафамостата мезилат, Нафабеллтан) |
| Разработчик: | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | A108_02CVD2105 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее| РКИ № | 733 от 10 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Фортелизин® |
| Разработчик: | ООО "СупраГен" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 10 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "СупраГен", 119270, г Москва, г Москва, наб Лужнецкая, дом 6, строение 1, оф. 301, Россия |
| Протокол № | ФОРРИФ |
Оценка переносимости, безопасности и эффективности препарата Фортелизин® у пациентов с COVID-19
подробнее| РКИ № | 635 от 12 октября 2021 г. |
| Препарат: | BAY 1097761 (ПЭГилированный адреномедуллин) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 1 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
| Протокол № | 19999 |
Изучение безопасности и эффективности пегилированного адреномедуллина (PEG-ADM) у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом
подробнее| РКИ № | 445 от 12 августа 2021 г. |
| Препарат: | Пропофол (Пропофол-Бинергия) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Бинергия" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Бинергия", 143910, обл Московская, г Балашиха, ул Крупешина, дом 1, Россия |
| Протокол № | PPF-III-16-2021 |
Оценка терапевтической эквивалентности препарата Пропофол-Бинергия в сравнении с препаратом Диприван у пациентов при плановой абдоминальной хирургической операции
подробнее