| РКИ № | 66 от 2 февраля 2022 г. |
| Препарат: | NBTXR3 (оксид гафния) |
| Разработчик: | Нанобиотикс СА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 24 октября 2025 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
| Протокол № | № NANORAY-312 |
Изучение препарата NBTXR3, активируемого лучевой терапией, применяемой по выбору исследователя в качестве монотерапии или в комбинации с цетуксимабом у пожилых пациентов с местнораспространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи
подробнее| РКИ № | 45 от 1 февраля 2022 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 20 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
| Протокол № | № MK-3475-С93 |
Изучение применения пембролизумаба по сравнению c двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с распространенным или рецидивирующим раком эндометрия с дефектом репарации неспаренных оснований (dMMR) в рамках терапии первой линии
подробнее| РКИ № | 53 от 1 февраля 2022 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Белзутифан (MK-6482) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 20 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
| Протокол № | № MК-6482-022 |
Оценка эффективности и безопасности комбинаций Белзутифана с Пембролизумабом в сравнении с плацебо с Пембролизумабом в качестве адъювантной терапии светлоклеточного почечно-клеточного рака после нефрэктомии
подробнее| РКИ № | 27 от 17 января 2022 г. |
| Препарат: | AN2025; BKM120 (Бупарлисиб, Бупарлисиб) |
| Разработчик: | Адлай Нортье ЮЭсЭй, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 января 2022 г. |
| Окончание: | 1 июля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | AN2025H0301 AN2025H0301 AN2025H0301 № AN2025H0301 |
Оценка применения бупарлисиба в комбинации с паклитакселом в сравнении с монотерапией паклитакселом у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи
подробнее| РКИ № | 822 от 3 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Зимберелимаб (AB122, WBP3055, WBP3055B); Домваналимаб (AB154) |
| Разработчик: | Аркус Байосайенсис, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № ARC-10 |
Оценка результатов лечения зимберелимабом в режиме монотерапии по сравнению со стандартной химиотерапией или зимберелимабом в сочетании с препаратом AB154 при первой линии терапии пациентов с PD-L1-позитивным местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких
подробнее| РКИ № | 796 от 1 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 20 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
| Протокол № | MK-3475-B96 № MK-3475-B96 |
Изучение применения пембролизумаба по сравнению с плацебо в комбинации с паклитакселом, с бевацизумабом или без него в лечении рецидивного рака яичников, резистентного к препаратам платины
подробнее| РКИ № | 613 от 4 октября 2021 г. |
| Препарат: | Балстилимаб (AGEN2034) |
| Разработчик: | Агенус, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 октября 2021 г. |
| Окончание: | 1 октября 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атлант Клиникал", 101000, г Москва, г Москва, пер Кривоколенный, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № С-700-03 |
1. Сравнить общую выживаемость у пациентов с PD-L1-положительными опухолями в группе исследуемого препарата балстилимаб с пациентами в группе химиотерапии по выбору исследователя. 2. Сравнить общую выживаемость у всех пациентов, получавших исследуемый препарат балстилимаб и химиотерапию по выбору исследователя.
подробнее| РКИ № | 594 от 28 сентября 2021 г. |
| Препарат: | BP01 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | КьюраТек Биолоджикс Прайват Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия |
| Протокол № | CR187-18 № CR187-18 |
Продемонстрировать эквивалентную эффективность препаратов BP01 (бевацизумаб) и Авастин®-EU путем сравнения частоты общего ответа (ЧОО) по завершении лечения в фазе индукционной терапии
подробнее| РКИ № | 511 от 9 сентября 2021 г. |
| Препарат: | МК-4280А (МК-4280 + МК-3475 (Пембролизумаб) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 2 июля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
| Протокол № | МК-4280А-007 № МК-4280А-007 |
Оценка применения препарата MK-4280A по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком с положительным PD-L1 статусом, ранее получавших лечение
подробнее| РКИ № | 480 от 26 августа 2021 г. |
| Препарат: | Трилациклиб (G1T28) |
| Разработчик: | Джи1 Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | G1T28-208 G1T28-208 G1T28-208 № G1T28-208 |
Изучение применения трилациклиба или плацебо у пациентов, получающих первую или вторую линию химиотерапии гемцитабином и карбоплатином для лечения местнораспространенного неоперабельного или метастатического рака молочной железы с тройным негативным фенотипом
подробнее