Муниципальное автономное учреждение здравоохранения "Городская клиническая больница № 40"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ FGCL-4592-053

Рандомизированное, открытое, с титрацией дозы исследование 2 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у больных, начавших получать диализ, не получающих эритропоэз-стимулирующие препараты

Пациентов: 130
Организаций: 23
Исследователей: 24
ClinicalTrials.gov Study of Roxadustat (FG-4592) to Correct Anemia in Newly Initiated Dialysis Participants Not on Erythropoiesis-Stimulating Agent Treatment
РКИ № 335 от 24 августа 2011 г.
Препарат: FG-4592
Разработчик: ФиброГен, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 24 августа 2011 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № № FGCL-4592-053

Оценка эффективности FG-4592 в отношении коррекции анемии у больных, начавших получать диализ

подробнее
Завершено

№SL0012

SL0012 "Многоцентровое, открытое, расширенное исследование фазы 3 для оценки безопасности и переносимости лечения эпратузумабом у пациентов с системной красной волчанкой (EMBODY 4)

Пациентов: 62
Организаций: 10
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Open Label Extension Study of Epratuzumab in Subjects With Systemic Lupus Erythematosus
РКИ № 285 от 3 августа 2011 г.
Препарат: CDP3194 (Эпратузумаб)
Разработчик: ЮСиБи, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 сентября 2011 г.
Окончание: 31 января 2019 г.
Страна: Соединенные Штаты
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № №SL0012

Изучение безопасности и переносимости лечения эпратузумабом у пациентов с системной красной волчанкой

подробнее
Завершено

№ SL0009

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо– контролируемое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности четырех 12-недельных циклов (всего 48 недель) терапии эпратузумабом у пациентов со среднетяжелой и тяжелой системной красной волчанкой (EMBODY 1)

Пациентов: 49
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Study of Epratuzumab Versus Placebo in Subjects With Moderate to Severe General Systemic Lupus Erythematosus
РКИ № 282 от 1 августа 2011 г.
Препарат: CDP3194 (Эпратузумаб)
Разработчик: ЮСиБи, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2011 г.
Окончание: 31 июля 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № № SL0009

Подтверждение клинической эффективности эпратузумаба при лечении пациентов со среднетяжелой и тяжелой СКВ, оценка безопасности, переносимости и иммуногенности эпратузумаба и оценка возможности снижения дозировки кортикостероидов на фоне терапии эпратузумабом.

подробнее
Завершено

 Без номера протокола

Эффективность и безопасность применения препарата Кудесан®, капли для приема внутрь 3% у больных хронической сердечной недостаточностью, получающих стандартную терапию

Пациентов: 300
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 258 от 1 июля 2011 г.
Препарат: Кудесан (убидекаренон)
Разработчик: ООО "РУСФИК"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество «АКВИОН», 125040 г. Москва, 3-я улица Ямского поля, д. 28, Россия
Протокол №  не указано

Оценка клинической эффективности и безопасности длительного применения препарата Кудесан®, капли для приема внутрь 3%, в составе комплексной терапии ХСН в условиях реальной клинической практики.

подробнее
Завершено

№ 1220.30

Двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование III фазы с использованием препарата BI 201335 один раз в день в дозе 120 мг в течение 12 или 24 недель или BI 201335 в дозе 240 мг в сочетании с пегилированным интерфероном-α и рибавирином в течение 12 недель у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных вирусом 1 генотипа, которые ранее не получали лечение

Пациентов: 100
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of BI 201335 (Faldaprevir) in Combination With Pegylated Interferon-alpha and Ribavirin in Treatment-naïve Genotype 1 Hepatitis C Infected Patients (STARTverso 1)
РКИ № 239 от 20 июня 2011 г.
Препарат: BI 201335 NA
Разработчик: Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 июля 2011 г.
Окончание: 31 марта 2014 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО"Докумедс" (Латвия), 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 а, этаж 12, офис 1215
Протокол № № 1220.30

Оценить безопасность и эффективность двух разных режимов лечения BI 201335 совместно с Пегилированным интерфероном /Рибавирином в сравнении со стандартным лечением только Пегилированным интерфероном /Рибавирином.

подробнее
Проводится

№ BIA-2093-304

Оценка эффективности и безопасности препарата Эсликарбазепин ацетата (BIA 2-093) в качестве дополнительной терапии у пациентов, страдающих парциальными судорожными припадками, рефрактерными к терапии: двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах многоцентровое

Пациентов: 140
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 225 от 25 мая 2011 г.
Препарат: BIA 2-093 (Эсликарбазепин ацетат, Зебиникс® /Эксалиеф®)
Разработчик: «БИАЛ – Портела и Ко, С.А.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 мая 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Португалия
CRO: ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия
Протокол № № BIA-2093-304

Изучение эффективности и безопасности препарата Эсликарбазепин ацетат, в качестве дополнительной терапии у пациентов, страдающих парциальными судорожными припадками

подробнее
Завершено

№ MK-0431-251

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное активно-контролируемое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности ситаглиптина в сравнении с глимепиридом у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом 2-го типа при неадекватном контроле гликемии

Пациентов: 140
Организаций: 12
Исследователей: 13
РКИ № 196 от 28 апреля 2011 г.
Препарат: МК-0431 (Ситаглиптин, Янувия)
Разработчик: Мерк Шарп & Доум Корп., дочерняя компания Мерк & Ко., Инк., США
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 апреля 2011 г.
Окончание: 28 февраля 2013 г.
Страна: США
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед", Великобритания (представительство: Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия)
Протокол № № MK-0431-251

Изучение безопасности и эффективности ситаглиптина в сравнении с глимепиридом у пациентов пожилого возраста (от 65 до 85 лет включительно) с СД2Т при неадекватном контроле гликемии (т. е. гемоглобин A1c [A1C] от 7,0 до 9,0 % включительно) диетой и физической нагрузкой

подробнее
Завершено

№ PA-CL-05B

Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы с целью долгосрочного контроля безопасности, переносимости и эффективности препарата PA21 в сравнении с севеламера карбонатом у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на диализе. Продолжение исследования по протоколу PA-CL-05A

Пациентов: 162
Организаций: 27
Исследователей: 28
ClinicalTrials.gov A Phase 3 Extension Study to Investigate the Long-term Safety, Tolerability and Efficacy of PA21, a Phosphate Binder in Dialysis Patients
РКИ № 72 от 3 марта 2011 г.
Препарат: PA21 (Стабилизированный многоядерный оксигидроксид железа)
Разработчик: Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 января 2011 г.
Окончание: 19 апреля 2013 г.
Страна: Швейцария
CRO: Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5
Протокол № № PA-CL-05B

Оценить долгосрочную безопасность и переносимость PA21

подробнее
Проводится

№ CACZ885M2301

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка

Пациентов: 1080
Организаций: 58
Исследователей: 65
ClinicalTrials.gov Cardiovascular Risk Reduction Study (Reduction in Recurrent Major CV Disease Events)
РКИ № 90 от 25 февраля 2011 г.
Препарат: ACZ885 (Канакинумаб)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 апреля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2
Протокол № № CACZ885M2301

Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па

подробнее
Завершено

№NAI114373

NAI114373 «Международное рандомизированное двойное слепое исследование Фазы III с двойным плацебо с целью оценки эффективности и безопасности внутривенного введения занамивира в дозе 300 мг или 600 мг два раза в сутки по сравнению с озельтамивиром, принимаемым внутрь по 75 мг два раза в сутки, при лечении госпитализированных взрослых и подростков с гриппом

Пациентов: 50
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 86 от 24 февраля 2011 г.
Препарат: Занамивир (Реленза)
Разработчик: “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 февраля 2011 г.
Окончание: 1 июня 2015 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол № №NAI114373

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев

подробнее