Государственное учреждение здравоохранения «Саратовская городская клиническая больница № 9»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ NN9535-4533

Влияние семаглутида на функциональную способность у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и заболеванием периферических артерий

Пациентов: 150
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Research Study to Compare a Medicine Called Semaglutide Against Placebo in People With Peripheral Arterial Disease and Type 2 Diabetes
РКИ № 18 от 12 января 2022 г.
Препарат: Семаглутид (NN9535)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 15 января 2022 г.
Окончание: 5 апреля 2023 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия
Протокол № № NN9535-4533

Оценка влияние семаглутида на функциональную способность у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и заболеванием периферических артерий

подробнее
Проводится

21177 21177 № 21177

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии в отношении прогрессирования заболевания почек у пациентов с хронической болезнью почек недиабетического происхождения. FIND-CKD

Пациентов: 184
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov A Trial to Learn How Well Finerenone Works and How Safe it is in Adult Participants With Non-diabetic Chronic Kidney Disease
РКИ № 642 от 12 октября 2021 г.
Препарат: Финеренон (BAY 94-8862)
Разработчик: Байер АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 октября 2021 г.
Окончание: 31 марта 2026 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия
Протокол № 21177 21177 № 21177

Продемонстрировать, что финеренон в дополнение к стандартной терапии превосходит плацебо в замедлении прогрессирования болезни почек

подробнее
Завершено

№CT-230420-DIREl-3

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО «Эллара», Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде

Пациентов: 160
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 290 от 9 июня 2021 г.
Препарат: Дирекорд® (Дихолина сукцинат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 июня 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, обл Владимирская, р-н Петушинский, г Покров, ул Франца Штольверка, дом 20, Россия
Протокол № №CT-230420-DIREl-3

Оценка эффективности и безопасности препарата Дирекорд® у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде

подробнее
Завершено

№NN1436-4625

NN1436-4625 "Эффективность и безопасность инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек в дозировке 100 Ед/мл, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа. 26-недельное рандомизированное, многоцентровое, открытое, с активным контролем в двух параллельных группах исследование по изучению влияния инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа на контроль гликемии и безопасность лечения с 26-недельным периодом последующего изучения безопасности при длительном применении

Пациентов: 150
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov A Research Study to Compare a New Weekly Insulin, Insulin Icodec, and an Available Daily Insulin, Insulin Degludec, Both in Combination With Mealtime Insulin in People With Type 1 Diabetes (ONWARDS 6)
РКИ № 192 от 7 апреля 2021 г.
Препарат: NN1436 (Инсулин айкодек)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 15 апреля 2021 г.
Окончание: 5 апреля 2023 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № №NN1436-4625

Оценка влияния инсулина айкодек в сравнении с инсулином деглудек в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа

подробнее
Завершено

№ CIR-III-11-2020

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности фиксированных комбинаций Дифенгидрамин+Мелатонин с различным содержанием дифенгидрамина в сравнении с препаратами Димедрол и Мелаксен у пациентов с бессонницей

Пациентов: 348
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 96 от 20 февраля 2021 г.
Препарат: CIRCADIA (Дифенгидрамин + Мелатонин)
Разработчик: ООО «НоваМедика»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 февраля 2021 г.
Окончание: 5 июля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Медичи Фарма Групп, 115093, г Москва, г Москва, ш Подольское, дом 8, корпус 5, кв. 306, Россия
Протокол № № CIR-III-11-2020

Оценка эффективности и безопасности фиксированных комбинаций Дифенгидрамин+Мелатонин с различным содержанием дифенгидрамина в сравнении с препаратами Димедрол и Мелаксен у пациентов с бессонницей

подробнее
Завершено

№ PHS-CPT-0520

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPT, таблетки (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна

Пациентов: 276
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 436 от 20 августа 2020 г.
Препарат: PHS-CPT (Пустырника травы экстракт + Мяты перечной листьев масло + Экстракт мелиссы лекарственной)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия
Протокол № № PHS-CPT-0520

Оценка эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPT у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна

подробнее
Проводится

№ 3071-305-020

Открытое расширенное исследование применения препарата реламорелин для лечения диабетического гастропареза

Пациентов: 52
Организаций: 10
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Diabetic Gastroparesis Study 05
РКИ № 295 от 26 июня 2020 г.
Препарат: Реламорелин (RM-131)
Разработчик: Аллерган Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 26 июня 2020 г.
Окончание: 30 июня 2024 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № № 3071-305-020

Оценить безопасность дальнейшего лечения препаратом Реламорелин у участников, которые ранее завершили участие в исследовании RLM-MD-03 или RLM-MD-04

подробнее
Проводится

№ LVER-III-16-2019

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Леветирацетам, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 1000 и 1500 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Эпитерра Лонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 и 750 мг (Тева Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Израиль) в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными припадками

Пациентов: 208
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 132 от 25 марта 2020 г.
Препарат: Леветирацетам
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30,, Россия
Протокол № № LVER-III-16-2019

Изучение эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Леветирацетам в сравнении с препаратом Эпитерра Лонг в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными припадками

подробнее
Завершено

HS-18-633 № HS-18-633

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое, фаза 3, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией

Пациентов: 100
Организаций: 12
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov A Trial to Assess Efficacy and Safety of Octreotide Subcutaneous Depot in Patients With Acromegaly
РКИ № 12 от 15 января 2020 г.
Препарат: CAM2029 (октреотид депо)
Разработчик: Камурус АБ (Camurus AB)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 января 2020 г.
Окончание: 31 августа 2023 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, дом 30, литер А, помещение 23Н, офис 413, Россия
Протокол № HS-18-633 № HS-18-633

Оценка эффективности и безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией

подробнее
Завершено

HS-19-647 №HS-19-647

HS-19-647"" HS-19-647"" HS-19-647"" HS-19-647 "Многоцентровое открытое исследовании, с одной когортой пациентов, 3 фазы, по оценке долгосрочной безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией

Пациентов: 120
Организаций: 12
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov A Trial to Assess the Long-term Safety of Octreotide Subcutaneous Depot in Patients With Acromegaly
РКИ № 11 от 15 января 2020 г.
Препарат: CAM2029 (, САМ2029 (октреотид депо для подкожного введения))
Разработчик: Камурус АБ (Camurus AB)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 января 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, дом 30, литер А, помещение 23Н, офис 413, Россия
Протокол № HS-19-647 №HS-19-647

Оценка долгосрочной безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией

подробнее