РКИ № | 491 от 2 сентября 2021 г. |
Препарат: | ALPN-101 |
Разработчик: | «Альпин Иммьюн Сайенсис, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 сентября 2021 г. |
Окончание: | 1 мая 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | №AIS-A03 |
Изучение применения препарата ALPN-101 при системной красной волчанке
подробнееРКИ № | 320 от 23 июня 2021 г. |
Препарат: | Обинутузумаб (RO5072759, Газива®) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2021 г. |
Окончание: | 30 апреля 2028 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | CA42750 CA42750 CA42750 № CA42750 |
Оценка эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с системной красной волчанкой
подробнееРКИ № | 317 от 22 июня 2021 г. |
Препарат: | ГамТБвак (Вакцина туберкулёзная субъединичная рекомбинантная) |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России") |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2021 г. |
Окончание: | 22 июля 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | 02-ГамТБВак-2020 02-ГамТБВак-2020 02-ГамТБВак-2020 02-ГамТБВак-2020 № 02-ГамТБВак-2020 |
Оценка безопасности и эффективности туберкулезной вакцины ГамТБвак в отношении предотвращения развития первичного туберкулеза органов дыхания, не ассоциированного с ВИЧ-инфекцией, у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
подробнееРКИ № | 129 от 9 марта 2021 г. |
Препарат: | Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 9 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
Протокол № | № FLM-TE-04-2020 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М Тетра на добровольцах в возрасте от 60 лет и старше
подробнееРКИ № | 116 от 1 марта 2021 г. |
Препарат: | Рафамин |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-407-003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 12 до 18 лет
подробнееРКИ № | 75 от 5 февраля 2021 г. |
Препарат: | Klg 10 (Кедрион, раствор иммуноглобулина (человеческого) |
Разработчик: | «Кедрион С.п.А.» (Kedrion S.p.A.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 февраля 2021 г. |
Окончание: | 30 сентября 2024 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
Протокол № | КВ 070 №КВ 070 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Кедрион у детей с первичным иммунодефицитом (ПИД)
подробнееРКИ № | 51 от 29 января 2021 г. |
Препарат: | CKD-506 |
Разработчик: | Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 29 января 2021 г. |
Окончание: | 30 ноября 2021 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | № A82_02CVD2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
подробнееРКИ № | 516 от 22 сентября 2020 г. |
Препарат: | Экспортал® (Лактитол) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | № ЭКС-01-11-2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Экспортал® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО "Валента Фарм", Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП)
подробнееРКИ № | 459 от 31 августа 2020 г. |
Препарат: | CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) |
Разработчик: | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 мая 2021 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | №A108_02CVD2014 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
подробнееРКИ № | 437 от 21 августа 2020 г. |
Препарат: | Проспекта |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия |
Протокол № | №MMH-MAP-003 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении когнитивных, поведенческих и психических нарушений у пациентов с сосудистой деменцией
подробнее