РКИ № | 159 от 19 апреля 2024 г. |
Препарат: | Баксдростат |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 мая 2024 г. |
Окончание: | 16 декабря 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D6970C00008 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Баксдростат в дозировках 2 мг и 1 мг при применении в 12 недельном курсе лечения у участников с неконтролируемой артериальной гипертензией и резистентной артериальной гипертензией, получающих комбинированную антигипертензивную терапию
подробнееРКИ № | 559 от 16 сентября 2022 г. |
Препарат: | Азеластин + Мометазон |
Разработчик: | Лек д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 сентября 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | Акционерное общество "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 70, Россия |
Протокол № | SAN-0727 |
Оценка сравнительной эффективности и безопасности препаратов Азеластин + Мометазон и Момат Рино Адванс применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом
подробнееРКИ № | 238 от 6 апреля 2022 г. |
Препарат: | MK-0616 |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 6 апреля 2022 г. |
Окончание: | 1 августа 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-0616-008 |
1. Cравнить эффект препарата MK-0616 с эффектом плацебо в отношении процентного изменения холестерина ЛПНП от исходных значений к неделе 8. 2. Оценить безопасность и переносимость каждой дозы препарата MK-0616.
подробнееРКИ № | 144 от 1 марта 2022 г. |
Препарат: | GSP 304 (Тиотропия бромид) |
Разработчик: | Гленмарк Спешиалти С.А. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2022 г. |
Окончание: | 19 сентября 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гленмарк Импэкс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, Россия |
Протокол № | GSP 304-301 |
Оценить эффективность и безопасность применения препарата GSP 304 (Тиотропия бромид), раствор для ингаляций, по сравнению со Спирива® Респимат®, раствор для ингаляций у пациентов со средней и тяжелой формой ХОБЛ.
подробнееРКИ № | 14 от 12 января 2022 г. |
Препарат: | Окрелизумаб (RO4964913, Окревус) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 января 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WN42086 |
Оценка безопасности и эффективности окрелизумаба в сравнении с финголимодом у детей и подростков с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 716 от 10 ноября 2021 г. |
Препарат: | Верицигуат (MK-1242 ) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 октября 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-1242-035 |
1. Оценить эффективность верицигуата по сравнению с плацебо в отношении снижения риска сердечно-сосудистой смерти или госпитализации по причине сердечной недостаточности.
подробнееРКИ № | 574 от 24 сентября 2021 г. |
Препарат: | Проспекта |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | MMH-MAP-006 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
подробнееРКИ № | 532 от 13 сентября 2021 г. |
Препарат: | Фирибастат (QGC001) |
Разработчик: | Куонтум Джиномикс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 сентября 2021 г. |
Окончание: | 30 июня 2024 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | QGC001-3QG2 |
Оценка влияния фирибастата (QGC001), принимаемого перорально (п/о) в дозе 1000 мг один раз в сутки (1 р/сут), на артериальное давление (АД) в течение 12 недель у пациентов с неконтролируемой первичной артериальной гипертензии (АГ), которые получали терапию антигипертензивными препаратами как минимум 2 классов в максимальных переносимых дозах (МПД) (а именно, у пациентов с трудноизлечимой или резистентной АГ).
подробнееРКИ № | 491 от 2 сентября 2021 г. |
Препарат: | ALPN-101 |
Разработчик: | «Альпин Иммьюн Сайенсис, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 сентября 2021 г. |
Окончание: | 1 мая 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | AIS-A03 |
Изучение применения препарата ALPN-101 при системной красной волчанке
подробнееРКИ № | 320 от 23 июня 2021 г. |
Препарат: | Обинутузумаб (RO5072759, Газива®) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | CA42750 |
Оценка эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее