| РКИ № | 256 от 21 мая 2021 г. |
| Препарат: | SEL212 (комбинация SEL-037 и SEL-110.36 |
| Разработчик: | Селекта Байосайенсиз, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 мая 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | SEL212/302 |
Изучение применения SEL-212 у пациентов с подагрой, невосприимчивых к стандартной терапии
подробнее| РКИ № | 8 от 12 января 2021 г. |
| Препарат: | AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 12 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CAIN457A02001B |
Изучение применения препарата секукинумаб у пациентов, которые завершили участие в предшествующих исследованиях препарата секукинумаб, спонсируемых компанией Новартис и у которых, по мнению исследователей, предполагается положительный эффект от дальнейшей терапии препаратом секукинумаб
подробнее| РКИ № | 653 от 24 ноября 2020 г. |
| Препарат: | CFZ533 (Искалимаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 24 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CCFZ533B2201E1 |
Оценка безопасности и переносимости CFZ533 на двух уровнях дозы при подкожном введении у пациентов с синдромом Шегрена
подробнее| РКИ № | 554 от 5 октября 2020 г. |
| Препарат: | Мацитентан (JNJ-67896062, Опсамит) |
| Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
| Протокол № | AC-055-315 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости мацитентана 75 мг и мацитентана 10 мг у пациентов с легочной артериальной гипертензией, с последующим периодом открытого лечения мацитентаном 75 мг
подробнее| РКИ № | 485 от 9 сентября 2020 г. |
| Препарат: | LY3471851 (NKTR-358) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 9 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 1 июля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | J1P-MC-KFAJ |
Изучение применения препарата LY3471851 у взрослых пациентов с системной красной волчанкой
подробнее| РКИ № | 435 от 20 августа 2020 г. |
| Препарат: | Тоцилизумаб (MSB11456) |
| Разработчик: | Фрезениус Каби СвиссБиоСим ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
| Протокол № | FKS456-001 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата MSB11456 в сравнении с препаратом РоАктемра® у пациентов с ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени активности
подробнее| РКИ № | 289 от 26 июня 2020 г. |
| Препарат: | Обинутузумаб (RO5072759, GA 101, Газива®) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 мая 2028 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | CA41705 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики обинутузумаба по сравнению с плацебо у пациентов с волчаночным нефритом III или IV класса по классификации ISN/RPS при добавлении к стандартной терапии, включающей микофенолата мофетил и кортикостероиды
подробнее| РКИ № | 159 от 15 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Алфлутоп |
| Разработчик: | К.О. БИОТЕХНОС С.А. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | OA-ALF-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Алфлутоп у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнее| РКИ № | 26 от 24 января 2020 г. |
| Препарат: | AMG 570 |
| Разработчик: | "Амджен Инк." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 24 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | 20170588 |
Оценка эффективности и безопасности AMG 570 у пациентов с системной красной волчанкой в активной фазе и с отсутствием адекватного ответа на стандартную терапию
подробнее| РКИ № | 746 от 30 декабря 2019 г. |
| Препарат: | ABT-494 (упадацитиниб, упадацитиниб) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия |
| Протокол № | M19-944 |
Оценка эффективности и безопасности упадацитиниба у взрослых пациентов с аксиальным спондилоартритом
подробнее