| РКИ № | 616 от 28 ноября 2017 г. |
| Препарат: | BCD-085 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-085-7 |
Изучение эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом.
подробнее| РКИ № | 609 от 23 ноября 2017 г. |
| Препарат: | AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 23 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CAIN457K2340 |
Долгосрочная оценка безопасности, переносимости и эффективности секукинумаба у пациентов с анкилозирующим спондилитом
подробнее| РКИ № | 597 от 17 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
| Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 17 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | AS0009 |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности бимекизумаба у пациентов с анкилозирующим спондилитом
подробнее| РКИ № | 492 от 15 сентября 2017 г. |
| Препарат: | СС-220 |
| Разработчик: | Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 15 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | CC-220-SLE-002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата СС-220 у пациентов с активной системной красной волчанкой
подробнее| РКИ № | 456 от 28 августа 2017 г. |
| Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
| Разработчик: | «ЮСиБи Биофарма СПРЛ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 28 августа 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | AS0013 |
Оценить эффективность и безопасность бимекизумаба и цертолизумаба пэгола у пациентов с активным анкилозирующим спондилоартритом
подробнее| РКИ № | 453 от 21 августа 2017 г. |
| Препарат: | Белимумаб (GSK1550188, БЕНЛИСТА) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 августа 2017 г. |
| Окончание: | 2 ноября 2021 г. |
| Страна: | Великобретания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | 205646 |
Оценка эффективности комбинации белимумаба с однократным циклом терапии ритуксимабом у взрослых пациентов с системной красной волчанкой.
подробнее| РКИ № | 448 от 18 августа 2017 г. |
| Препарат: | Алфлутоп® |
| Разработчик: | ООО «БИОТЕХНОС» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 18 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | OA-ALF-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Алфлутоп® у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнее| РКИ № | 433 от 8 августа 2017 г. |
| Препарат: | Упадацитиниб (ABT-494 ) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M15-925 |
Сравнение препарата ABT-494 и абатацепта у пациентов со средней или высокой активностью ревматоидного артрита и недостаточной эффективностью или непереносимостью бБМАРП, получающих стабильную дозу тсБМАРП
подробнее| РКИ № | 367 от 5 июля 2017 г. |
| Препарат: | Хондрогард® (Хондроитина сульфат) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 5 июля 2017 г. |
| Окончание: | 28 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | KI/1216-1 |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности ежедневного применения препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с гонартрозом в сравнении с плацебо.
подробнее| РКИ № | 344 от 22 июня 2017 г. |
| Препарат: | Тилдракизумаб (MK-3222) |
| Разработчик: | Сан Фарма Глобал ФЗЕ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 22 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Объединенные Арабские Эмираты |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | CLR_16_23 |
Изучение безопасности и эффективности многократных доз тилдракизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее