| РКИ № | 189 от 25 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Генолар (Омализумаб) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | №OMA-BA-III |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Генолар и Ксолар у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 185 от 23 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Маситиниб (Маситиниба мезилат) |
| Разработчик: | ЭйБи Сайенс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | № AB14001 |
Изучение эффективности и безопасности маситиниба у пациентов c тяжелой неконтролируемой астмой и повышенным уровнем эозинофилов
подробнее| РКИ № | 160 от 5 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Латоком (латанопрост + тимолол) |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи - 400063, Махараштра, Индия, Индия |
| Протокол № | № SPIL-2015-09 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Латоком, капли глазные (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Ксалаком®, капли глазные (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия)
подробнее| РКИ № | 159 от 5 апреля 2018 г. |
| Препарат: | PF-06651600 + PF-06700841 (, PF-06651600 + PF-06700841) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк., США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 5 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 января 2022 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | №B7981005 |
Оценить эффективность PF-06651600 и PF-06700841 при лечении язвенного колита средней и тяжелой степени.
подробнее| РКИ № | 117 от 16 марта 2018 г. |
| Препарат: | Унифузол® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 марта 2018 г. |
| Окончание: | 15 января 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия |
| Протокол № | №UNI-II-2016 |
Изучение безопасности и эффективности применения препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей.
подробнее| РКИ № | 72 от 28 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Дапродустат (GSK1278863) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 1 мая 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | №205270 |
Оценка эффективности, безопасности и влияния на качество жизни дапродустата у пациентов с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, которые не находятся на диализе и ранее не получали лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином
подробнее| РКИ № | 27 от 25 января 2018 г. |
| Препарат: | HD201 (Трастузумаб) |
| Разработчик: | «Престиж БиоФарма Пте Лтд» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2022 г. |
| Страна: | Сингапур |
| CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
| Протокол № | № TROIKA |
Сравнение эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств препарата HD201 и Герцептина® у пациенток с ранним раком молочной железы HER2+.
подробнее| РКИ № | 17 от 18 января 2018 г. |
| Препарат: | HDM SLIT-таблетка |
| Разработчик: | АЛК-Абелло А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | № MT-11 |
Основной целью данного исследования является продемонстрировать превосходство HDM СЛИТ-таблеток в сравнении с плацебо в качестве дополнительного лечения детей и подростков (в возрасте 5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли на основании оценки обострений астмы, существенных с медицинксой точки зрения, после лечения в течение как минимум 4 месяцев.
подробнее| РКИ № | 698 от 28 декабря 2017 г. |
| Препарат: | BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-089-2/AURORA |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом
подробнее| РКИ № | 694 от 27 декабря 2017 г. |
| Препарат: | XC221 |
| Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 января 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | №ARI-XC221-02 |
Оценка безопасности, переносимости, эффективности и подбор оптимальной дозы препарата ХС221 у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
подробнее