Федеральное бюджетное учреждение здравоохранения "Приволжский окружной медицинский центр" Федерального медико-биологического агентства


Сортировать:
Проводится

№ D4191C00137

Пациентов: 25
РКИ № 255 от 1 июля 2024 г.
Препарат: Дурвалумаб
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 1 июля 2024 г.
Окончание: 1 мая 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия
Протокол № № D4191C00137

Оценка продолжения применения Дурвалумаба у пациентов, которые завершили участие в предыдущем онкологическом исследовании с Дурвалумабом

подробнее
Проводится

№ AVD-DIM-PН-2023-01

Пациентов: 480
РКИ № 244 от 26 июня 2024 г.
Препарат: Димолегин
Разработчик: ООО "Авексима Диол"/ОАО "Авексима"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 июня 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия
Протокол № № AVD-DIM-PН-2023-01

Оценить эффективность и безопасность антикоагулянтного препарата Димолегин® по сравнению с низкомолекулярным гепарином (эноксапарином натрия) в отношении профилактики ВТЭО у пациентов, перенесших протезирование крупных суставов

подробнее
Проводится

№ GNR098-DMO03

Пациентов: 195
РКИ № 99 от 19 марта 2024 г.
Препарат: Афлиберцепт
Разработчик: АО «ГЕНЕРИУМ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 марта 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская обл., р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия
Протокол № № GNR098-DMO03

Сравнить результаты применения препаратов GNR-098 и Эйлеа® у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО).

подробнее
Проводится

№ CR213-20

Пациентов: 200
РКИ № 734 от 21 декабря 2023 г.
Препарат: ВР05 (Ранибизумаб)
Разработчик: КьюраТеК Биолоджикс Прайват Лимитед / CuraTeQ Biologics Private Limited
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 декабря 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "А.К.Р. - Сервис", 194044, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Большой Сампсониевский, дом 28/2 литер Д, помещение 44-Н, №51, Россия
Протокол № № CR213-20

Оценить эффективность кандидата-биоаналога BP05 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с вВМД

подробнее
Проводится

№ VES-03-2023

Пациентов: 200
РКИ № 583 от 17 октября 2023 г.
Препарат: Везустен® (Полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота)
Разработчик: ООО «ПептидПро»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 октября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия, ,
Протокол № № VES-03-2023

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Везустен®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг по сравнению с плацебо у пациентов с рецидивирующим инфекционным циститом.

подробнее
Проводится

№ MMH-407-007

Пациентов: 632
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of the Efficacy and Safety of Raphamin in Prevention of Recurrences of Chronic Bacterial Cystitis
РКИ № 337 от 29 июня 2023 г.
Препарат: Рафамин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 июня 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г Москва, г Москва, пер Самотёчный 3-й, дом 9, Россия
Протокол № № MMH-407-007

Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в профилактике рецидивов хронического бактериального цистита.

подробнее
Пациентов: 900
РКИ № 390 от 14 июня 2022 г.
Препарат: Серогард (Адезмапимод + Вимдемер)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 июня 2022 г.
Окончание: 8 сентября 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № SRGD3/POA/CT/2022 SRGD3/POA/CT/2022 № SRGD3/POA/CT/2022

Целью настоящего исследования является сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО «Фармасинтез», Россия) по сравнению с применением плацебо для профилактики образования спаек у пациентов после оперативных вмешательств

подробнее
Прекращено

№ MК-6482-022

Пациентов: 180
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 53 от 1 февраля 2022 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475); Белзутифан (MK-6482)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2022 г.
Окончание: 20 мая 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия
Протокол № № MК-6482-022

Оценка эффективности и безопасности комбинаций Белзутифана с Пембролизумабом в сравнении с плацебо с Пембролизумабом в качестве адъювантной терапии светлоклеточного почечно-клеточного рака после нефрэктомии

подробнее
Прекращено

№ IMMU-132-13

Пациентов: 86
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 26 от 17 января 2022 г.
Препарат: Сацитузумаб говитекан (IMMU-132)
Разработчик: Гилеад Сайенсис, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 января 2022 г.
Окончание: 31 мая 2024 г.
Страна: Соединенные Штаты Америки
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № № IMMU-132-13

Изучение применения препарата сацитузумаб говитекан по сравнению с лечением по выбору врача у пациентов с метастатическим или местно-распространенным неоперабельным уротелиальным раком

подробнее
Проводится

B9991046 № B9991046

Пациентов: 21
ClinicalTrials.gov Continued Access Study for Participants Deriving Benefit in Pfizer-Sponsored Avelumab Parent Studies That Are Closing
РКИ № 721 от 10 ноября 2021 г.
Препарат: Авелумаб (PF-06834635, MSB0010718C)
Разработчик: Pfizer Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2021 г.
Окончание: 14 мая 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия
Протокол № B9991046 № B9991046

Оценка безопасности и переносимости авелумаба

подробнее