| РКИ № | 259 от 31 мая 2018 г. |
| Препарат: | ЗОТТ (Лизоцим гидрохлорид + Пиридоксин гидрохлорид) |
| Разработчик: | Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 мая 2018 г. |
| Окончание: | 1 мая 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд."), Neelam Centre, "B" Wing, 4-th Floor, Hind Cycle Road, Worli Mumbai 400 030, India, Индия |
| Протокол № | № № LYZ1011-2002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Лизоцим гидрохлорид + Пиридоксин гидрохлорид в сравнении с препаратом Лизобакт® у взрослых пациентов при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки глотки и гортани
подробнее| РКИ № | 134 от 27 марта 2018 г. |
| Препарат: | Мексидол® ФОРТЕ 250 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственная Компания «ФАРМАСОФТ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 марта 2018 г. |
| Окончание: | 18 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Асцент КРС", Россия, 115280 город Москва, улица Ленинская Слобода, дом 19, эт. 1 ком 41Х1-2 оф 2, Россия |
| Протокол № | № PHS-BE-002-MEX-TAB |
Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Мексидол® ФОРТЕ 250 и препарата Мексидол®.
подробнее| РКИ № | 672 от 21 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Бензокаин (JNJ129649-AAA) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | № 129649СGH3001 |
Оценка эффективности и безопасности бензокаина для симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей
подробнее| РКИ № | 620 от 4 декабря 2017 г. |
| Препарат: | ПАСК-Акри® (Аминосалициловая кислота) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № ЦНИР_10/15 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАСК-Акри®, 500 мг и ПАСК-Акри®, 1000 мг с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 560 от 25 октября 2017 г. |
| Препарат: | Эзетимиб-Акрихин (Эзетимиб) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 октября 2017 г. |
| Окончание: | 1 марта 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № ЦНИР_01/16-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов эзетимиба - Эзетимиб-Акрихин, таблетки, 10мг (АО «АКРИХИН», Россия) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг – Плау Лабо Н.В., Бельгия).
подробнее| РКИ № | 516 от 29 сентября 2017 г. |
| Препарат: | ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® (лизоцима гидрохлорид + цетилпиридиния хлорид + лидокаина гидрохлорид) |
| Разработчик: | АО «Босналек» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Босния и Герцеговина |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № URI-LYSSPR-01 |
Оценить эффективность препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани.
подробнее| РКИ № | 428 от 7 августа 2017 г. |
| Препарат: | Флектор Рапид (Диклофенак) |
| Разработчик: | Акционерное Общество "ИБСА Биохимический Институт" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 7 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | "ИБСА БИОХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ"Акционерное общество Представительство в г. Москве, 121099 г. Москва, Смоленская площадь дом 3, офис 648, Россия |
| Протокол № | № 16RUS-DCsc14 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флектор Рапид в сравнении с препаратом Вольтарен® с участием здоровых добровольцев после однократного введения натощак
подробнее| РКИ № | 332 от 16 июня 2017 г. |
| Препарат: | Энтекавир |
| Разработчик: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 июня 2017 г. |
| Окончание: | 22 января 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ"), 603950 Нижний Новгород, ул. Салганская 7, ~ |
| Протокол № | № 03/16/РКИ |
Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Энтекавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (АО "Нижфарм", Россия) и препарата Бараклюд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США).
подробнее| РКИ № | 328 от 16 июня 2017 г. |
| Препарат: | Этилметилгидроксипиридин-Акрихин (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 июня 2017 г. |
| Окончание: | 2 ноября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № ЦНИР_06/16 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Этилметилгидроксипиридин-Акрихин и Мексидол®
подробнее| РКИ № | 270 от 19 мая 2017 г. |
| Препарат: | Триметазидин МВ-Акрихин (Триметазидин) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 мая 2017 г. |
| Окончание: | 1 марта 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № SANT_01/16 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Триметазидин МВ-Акрихин и Предуктал® МВ.
подробнее