Сафина Суфия Зыевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GOG-3047 MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GOG-3047 №MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GOG-3047

MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GOG-3047"" MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GOG-3047 "Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы химиолучевой терапии с применением пембролизумаба или без него для лечения местнораспространенного рака шейки матки высокого риска (KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047)

Пациентов: 100
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 39 от 3 февраля 2020 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GOG-3047 MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GOG-3047 №MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GOG-3047

Сравнение химиолучевой терапии с применением пембролизумаба или без него для лечения местнораспространенного рака шейки матки высокого риска

подробнее
Проводится

MK-3475-587 MK-3475-587 MK-3475-587

Многоцентровое открытое исследование 3 фазы для оценки долгосрочной безопасности и эффективности у пациентов, в настоящее время получающих лечение или участвующих в периоде последующего наблюдения в исследованиях с применением пембролизумаба

Пациентов: 200
Организаций: 31
Исследователей: 34
РКИ № 628 от 30 октября 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 октября 2019 г.
Окончание: 15 июня 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-3475-587 MK-3475-587 MK-3475-587

Изучение долгосрочной безопасности и эффективности пембролизумаба у пациентов с распространенными опухолями

подробнее
Завершено

№CV-8102-008

CV-8102-008 "Исследование I фазы внутриопухолевого введения препарата CV8102 у пациентов с распространенной меланомой, плоскоклеточным раком кожи, плоскоклеточным раком головы и шеи или аденоидно-кистозной карциномой

Пациентов: 40
Организаций: 7
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Study of Intratumoral CV8102 in cMEL, cSCC, hnSCC, and ACC
РКИ № 615 от 24 октября 2019 г.
Препарат: (, CV8102)
Разработчик: КьюрВак АГ
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 1 января 2020 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: Германия
CRO: ООО «К-Ресерч», 214019, Россия, Смоленская область, проезд Маршала Конева, дом 29, пом.43, ~
Протокол № №CV-8102-008

• установить максимальную переносимую дозу (МПД) и рекомендуемую дозу (РД) (в указанном порядке) для препарата CV8102 при внутриопухолевом (в/о) введении в режиме монотерапии. • установить МПД и рекомендуемую дозу для комбинации (РДК) при в/о введении препарата CV8102 в сочетании со стандартной дозой антагониста белка 1 программируемой смерти клеток (анти-PD-1). • оценить и охарактеризовать переносимость и профиль безопасности препарата CV8102 при в/о введении в режиме монотерапии и в сочетании с антагонистом PD-1.

подробнее
Проводится

№20170770

20170770 "PROCLAIM: Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование 3 фазы ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию для лечения немелкоклеточного рака легких, рака яичников или рака молочной железы

Пациентов: 40
Организаций: 13
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Study of Romiplostim for Chemotherapy-induced Thrombocytopenia in Adult Subjects With Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC), Ovarian Cancer, or Breast Cancer
РКИ № 491 от 5 сентября 2019 г.
Препарат: Энплейт (Ромиплостим, AMG 531)
Разработчик: "Амджен Инк."
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 октября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол № №20170770

Оценка эффективности Ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию для лечения немелкоклеточного рака легких, рака яичников или рака молочной железы

подробнее
Проводится

№20140346

RECITE: рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование 3 фазы ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию на основе оксалиплатина для лечения рака желудочно-кишечного тракта, рака поджелудочной железы или колоректального рака

Пациентов: 40
Организаций: 14
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov Study of Romiplostim for Chemotherapy-induced Thrombocytopenia in Adult Subjects With Gastrointestinal, Pancreatic, or Colorectal Cancer
РКИ № 496 от 5 сентября 2019 г.
Препарат: Энплейт (Ромиплостим, AMG 531)
Разработчик: "Амджен Инк."
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол № №20140346

Оценка эффективности Ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию на основе схемы FOLFOX для лечения рака желудочно-кишечного тракта или колоректального рака

подробнее
Проводится

BCD-100-5/FERMATA №BCD-100-5/FERMATA

BCD-100-5/FERMATA"" BCD-100-5/FERMATA "Международное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование BCD-100 в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него в сравнении с плацебо в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него у пациенток с распространенным раком шейки матки

Пациентов: 747
Организаций: 46
Исследователей: 47
РКИ № 312 от 17 июня 2019 г.
Препарат: BCD-100
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 июня 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № BCD-100-5/FERMATA №BCD-100-5/FERMATA

Изучение эффективности препарата BCD-100 у пациенток с распространенным раком шейки матки.

подробнее
Завершено

№RPT835GC1B

RPT835GC1B "Клиническое исследование безопасности и фармакокинетики алофаниба у больных метастатическим раком желудка, устойчивым к стандартной лекарственной терапии

Пациентов: 21
Организаций: 9
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Study of Alofanib in Patients With Metastatic Gastric Cancer
РКИ № 243 от 14 мая 2019 г.
Препарат: (алофаниб, -)
Разработчик: ООО "РУСФАРМТЕХ"
Тип: КИ
Фаза: Ib
Начало: 14 мая 2019 г.
Окончание: 30 июля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "РУСФАРМТЕХ", 190121 Санкт-Петербург, набережная канала Грибоедова, 130, литер А, к.409, ~
Протокол № №RPT835GC1B

Изучение безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата Алофаниб у больных метастатическим раком желудка, устойчивым к стандартной лекарственной терапии

подробнее
Проводится

MK-7902-001-01 (E7080-G000-313; ENGOT-EN9) MK-7902-001-01 (E7080-G000-313; ENGOT-EN9) №MK-7902-001-01 (E7080-G000-313; ENGOT-EN9)

MK-7902-001-01 (E7080-G000-313; ENGOT-EN9) «Рандомизированное открытое исследование 3 фазы с целью изучения комбинации пембролизумаба (MK-3475) с Ленватинибом (E7080/MK-7902) по сравнению с химиотерапией в качестве первой линии терапии для лечения распространённого или рецидивирующего рака эндометрия (LEAP-001)

Пациентов: 100
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 160 от 3 апреля 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 апреля 2019 г.
Окончание: 12 августа 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7902-001-01 (E7080-G000-313; ENGOT-EN9) MK-7902-001-01 (E7080-G000-313; ENGOT-EN9) №MK-7902-001-01 (E7080-G000-313; ENGOT-EN9)

Изучение комбинации Пембролизумаба с Ленватинибом по сравнению с химиотерапией в качестве первой линии терапии для лечения распространённого или рецидивирующего рака эндометрия

подробнее
Завершено

MK-7902-007-00 (E7080-G000-314) №MK-7902-007-00 (E7080-G000-314)

MK-7902-007-00 (E7080-G000-314)"" MK-7902-007-00 (E7080-G000-314)"" MK-7902-007-00 (E7080-G000-314)"" MK-7902-007-00 (E7080-G000-314) "Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью изучения пембролизумаба (препарат MK-3475) в комбинации с ленватинибом (препарат E7080/MK-7902) или без него, у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее не получавших лечение и имеющих опухоли с количественным показателем доли экспрессии в опухолевой ткани (TPS) от 1% и выше (LEAP-007)

Пациентов: 150
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 37 от 29 января 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 января 2019 г.
Окончание: 31 августа 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7902-007-00 (E7080-G000-314) №MK-7902-007-00 (E7080-G000-314)

Изученея пембролизумаба в комбинации с ленватинибом или без него, у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Проводится

7339-001/ENGOT-ov43/GOG-3036 7339-001/ENGOT-ov43/GOG-3036

Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование III Фазы с целью сравнения комбинации химиотерапии c применением и без применения Пембролизумаба, с последующим поддерживающим лечением Олапарибом или плацебо в качестве первой линии терапии у пациенток с распространённым эпителиальным раком яичника без мутации гена BRCA (KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43/GOG-3036)

Пациентов: 240
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 586 от 23 ноября 2018 г.
Препарат: MK-7339 (Олапариб, Олапариб)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 ноября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № 7339-001/ENGOT-ov43/GOG-3036 7339-001/ENGOT-ov43/GOG-3036

Сравнение комбинации химиотерапии c применением и без применения Пембролизумаба, с последующим поддерживающим лечением Олапарибом или плацебо в качестве первой линии терапии у пациенток с распространённым эпителиальным раком яичника без мутации гена BRCA

подробнее