РКИ № | 510 от 9 сентября 2021 г. |
Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат); Мексидол® ФОРТЕ (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
Разработчик: | ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 9 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
Протокол № | PHS-FOG-006-MEX-SOL-TAB |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Мексидол® или Мексидол® ФОРТЕ у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой
подробнееРКИ № | 345 от 21 июля 2020 г. |
Препарат: | Ранибизумаб (GNR-067) |
Разработчик: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом - строение 273, Россия |
Протокол № | RBS-AMD-III |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации
подробнееРКИ № | 544 от 19 сентября 2019 г. |
Препарат: | QL1205 (Ранибизумаб) |
Разработчик: | Квилу Фармасьютикал Ко., Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2019 г. |
Окончание: | 7 марта 2023 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
Протокол № | QL1205-002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата QL1205 в сравнении с препаратом Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнееРКИ № | 315 от 17 июня 2019 г. |
Препарат: | MYL-1701P (M710) (Афлиберцепт) |
Разработчик: | Милан Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Соединенные Штаты Америки |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | MYL-1701P-3001 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов MYL-1701P и Эйлеа® у пациентов с диабетическим отеком макулы
подробнееРКИ № | 256 от 20 мая 2019 г. |
Препарат: | Экслукан (Ранибизумаб, BTPH-067) |
Разработчик: | Иксбрейн Биофарма АВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 мая 2019 г. |
Окончание: | 1 февраля 2022 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
Протокол № | XBR1001 |
Сравнение эффективности и безопасности препаратов «Экслукан» и «Луцентис®» у пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации
подробнееРКИ № | 105 от 5 марта 2019 г. |
Препарат: | Биматопрост (T4032) |
Разработчик: | Лаборатуар ТЕА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 марта 2019 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | LT4032-301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 в сравнении с препаратом Люмиган® у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой
подробнееРКИ № | 1 от 9 января 2019 г. |
Препарат: | Ранибизумаб |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 9 января 2019 г. |
Окончание: | 1 июня 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, строение 273, Россия |
Протокол № | RBS-AMD-I |
Изучение безопасности, переносимости, и предварительной эффективности препарата Ранибизумаб (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) в сравнении с препаратом Луцентис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у больных с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД).
подробнееРКИ № | 493 от 24 сентября 2018 г. |
Препарат: | RO6867461 (, VEGF-ANG2 BsAb) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 сентября 2018 г. |
Окончание: | 20 июня 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | GR40349 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RO6867461 у пациентов с диабетическим макулярным отеком
подробнееРКИ № | 325 от 16 июня 2017 г. |
Препарат: | Флуорометолон+Тобрамицин |
Разработчик: | Сентисс фарма. Пвт. Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 июня 2017 г. |
Окончание: | 30 мая 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия |
Протокол № | № МА/0616-7 |
Оценка эффективности и безопасности препарата флуорометолон+тобрамицин, капли глазные («Сентисс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Тобрадекс®, капли глазные («с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия) при применении у пациентов с целью профилактики послеоперационных инфекций.
подробнееРКИ № | 130 от 20 февраля 2016 г. |
Препарат: | Панавир® |
Разработчик: | ООО "Национальная Исследовательская Компания" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 20 февраля 2016 г. |
Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия |
Протокол № | Panavir G-II-a |
Изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® в составе комбинированной терапии с глазной мазью Ацикловир 3% при лечении постпервичного герпетического кератита
подробнее