РКИ № | 62 от 8 февраля 2023 г. |
Препарат: | Pelubi CR Tab (Пелубипрофен) |
Разработчик: | Дэвон Фарм. Ко., Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 февраля 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Южная Корея |
CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ", 117485, г Москва, г Москва, ул Обручева, дом 30/1, строение 2, ЭТ 5 ПОМ XXIV КОМ 2 ОФ 7, Россия |
Протокол № | № PhaI-PCR-0122 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препарата Pelubi CR Tab, таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 45 мг по сравнению с применением препарата Пелубио®, таблетки, 30 мг в качестве симптоматической терапии у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
подробнееРКИ № | 320 от 9 июля 2020 г. |
Препарат: | Адалимумаб (AVT02) |
Разработчик: | Алвотек Свисс АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | №AVT02-GL-302 |
Изучение фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата AVT02 у пациентов с умеренным или тяжелым хроническим бляшечным псориазом
подробнееРКИ № | 45 от 30 января 2019 г. |
Препарат: | Варивакс (V210, вакцина для профилактики ветряной оспы, живая аттенуированная) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 января 2019 г. |
Окончание: | 1 марта 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | № 058-04 |
Оценка иммуногенности ВАРИВАКС™ у здоровых добровольцев из России в возрасте от 12 месяцев и старше
подробнееРКИ № | 158 от 5 апреля 2018 г. |
Препарат: | Октанорм (Иммуноглобулин человека нормальный) |
Разработчик: | «ОКТАФАРМА Фармацойтика Продукционсгезелльшафт мбХ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2018 г. |
Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти» (ООО "Эс-Си-Ти"), 197342, г. Санкт-Петербург, ул. Белоостровская д. 17, литер А, офис 410, ~ |
Протокол № | №SCGAM-01 |
Оценить эффективность лекарственного препарата Октанорм при профилактике серьезных бактериальных инфекций (СБИ) в сравнении с данными исторического контроля
подробнееРКИ № | 338 от 20 июня 2017 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2017 г. |
Окончание: | 1 марта 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №CNTO1959-PSA-3002 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом пациентов с активным течением псориатического артрита путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита
подробнееРКИ № | 871 от 20 декабря 2016 г. |
Препарат: | Октанорм (Иммуноглобулин человека нормальный) |
Разработчик: | «ОКТАФАРМА Фармацойтика Продукционсгезелльшафт мбХ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти» (ООО "Эс-Си-Ти"), 192148, г. Санкт-Петербург, ул. Невзоровой, д.6, ~ |
Протокол № | № SCGAM-04 |
Оценить эффективность, переносимость и безопасность препарата Октанорм
подробнееРКИ № | 830 от 2 декабря 2016 г. |
Препарат: | BCD-085 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 декабря 2016 г. |
Окончание: | 11 ноября 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-085-2ext |
Оценить эффективность и безопасность поддерживающей терапии препаратом BCD-085 у пациентов с бляшечным псориазом, завершивших участие в клиническом исследовании № BCD-085-2.
подробнееРКИ № | 268 от 20 апреля 2016 г. |
Препарат: | BCD-085 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 20 апреля 2016 г. |
Окончание: | 11 сентября 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-085-2 |
Определение терапевтически эффективной и безопасной дозы препарата BCD-085 при его многократном использовании у больных среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом
подробнееРКИ № | 658 от 16 ноября 2015 г. |
Препарат: | CHS-1420 (Адалимумаб) |
Разработчик: | Кохерус Байосайенсез Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 ноября 2015 г. |
Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | № CHS-1420-02 |
Сравнение эффективности и безопасности препарата CHS-1420 и Хумиры® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом
подробнееРКИ № | 258 от 17 апреля 2013 г. |
Препарат: | Альгерон (Цепэгинтерферон альфа-2b) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 апреля 2013 г. |
Окончание: | 8 апреля 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-016-4 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Альгерон в комбинации с рибавирином в терапии хронического гепатита С у ВИЧ-1-инфицированных пациентов.
подробнее