Пятаев Николай Анатольевич


Сортировать:
Завершено

№ REV-STEMI-III

Пациентов: 66
РКИ № 211 от 18 апреля 2017 г.
Препарат: Ревелиза (Алтеплаза)
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 18 апреля 2017 г.
Окончание: 16 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия
Протокол № № REV-STEMI-III

Оценить эффективность и безопасность препарата Ревелиза, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (АО "ГЕНЕРИУМ", Россия) в сравнении с препаратом Актилизе®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий («Берингер Ингельхайм Фарма» ГмбХ и КоКГ, Германия) у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ в период до 6 часов и от 6 до 12 часов от начала заболевания.

подробнее
Завершено

№ IS-A-02

Пациентов: 30
РКИ № 365 от 27 мая 2016 г.
Препарат: Гидрохлоротиазид + Лозартан
Разработчик: Лайф Фарма ФЗЕ
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 мая 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2018 г.
Страна: ОАЭ
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевт", 344092, г. Ростов-на-Дону, проспект Космонавтов, 2/2, Россия
Протокол № № IS-A-02

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид + Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5+50 мг («Лайф Фарма ФЗЕ», ОАЭ) и Гизаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5+50 мг («Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды), с участием здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

№ МС-ВИТА-01/15

Пациентов: 90
РКИ № 292 от 26 апреля 2016 г.
Препарат: Декспантенол
Разработчик: ООО "МС-Вита"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 26 апреля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МС-Вита", 119034, г.Москва, Кропотнинский пер., д.9, Россия
Протокол № № МС-ВИТА-01/15

Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Декспантенол» гель глазной 5% (ОАО «Синтез», Россия) по сравнению с препаратом «Корнерегель®» гель глазной 5% (Др. Герхард Манн, Химико-фармацевтическое предприятие ГмбХ, Германия) в составе комбинированной терапии у пациентов с эрозией роговицы.

подробнее
Завершено

№ TLM-09-2015

Пациентов: 64
РКИ № 189 от 14 марта 2016 г.
Препарат: Телпрес (Телмисартан)
Разработчик: СиЭнВиТи ФАРМА ЛИМИТЕД
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 марта 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Кипр
CRO: ООО «Ксантер Фарма», РФ, 117186, г. Москва, ул.Нагорная, д. 20, корпус 1, Россия
Протокол № № TLM-09-2015

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих телмисартан (таблетки 80 мг): «Телпрес» («Лабораториос Ликонса С.А.», Испания) и «Микардис®» («Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ», Германия) при однократном приеме одной таблетки здоровыми добровольцами натощак в рамках настоящего исследования.

подробнее
Завершено

№ IND-08-2014

Пациентов: 26
РКИ № 108 от 12 февраля 2016 г.
Препарат: Индап® (Индапамид)
Разработчик: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 февраля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Чешская Республика
CRO: ЗАО "ПРО.МЕД.ЦС", 115193, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 15, стр. 1, Россия
Протокол № № IND-08-2014

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов индапамида: Индап®, таблетки 2,5 мг («ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», Чешская Республика) и Арифон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг («Лаборатории Сервье Индастри», Франция).

подробнее
Завершено

№ IS-A-03

Пациентов: 24
РКИ № 96 от 8 февраля 2016 г.
Препарат: Лозартан
Разработчик: Лайф Фарма ФЗЕ/Life Pharma FZE, UAE
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 февраля 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2018 г.
Страна: ОАЭ
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевт", 344092, г. Ростов-на-Дону, проспект Космонавтов, 2/2, Россия
Протокол № № IS-A-03

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производства «Лайф Фарма ФЗЕ», ОАЭ и Козаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг производства «Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды, с участием здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ NOOF-04-2015

Пациентов: 22
РКИ № 95 от 8 февраля 2016 г.
Препарат: Ноофен (Аминофенилмасляная кислота)
Разработчик: АО "Олайнфарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 февраля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Латвия
CRO: Представительство АО "Олайнфарм" в РФ, 115193, г.Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 20, Россия
Протокол № № NOOF-04-2015

Cравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов аминофенилмасляной кислоты: Ноофен® порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг (АО «Олайнфарм», Латвия) и Фенибут таблетки 250 мг (АО «Олайнфарм», Латвия)

подробнее
Завершено

№ ЛК – 07/13

Пациентов: 38
РКИ № 751 от 15 декабря 2015 г.
Препарат: Липоевая кислота (Тиоктовая кислота)
Разработчик: ОАО «Марбиофарм», Россия
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 января 2016 г.
Окончание: 1 февраля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК"", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~
Протокол № № ЛК – 07/13

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих тиоктовую кислоту – Липоевая кислота капсулы 300 мг (ОАО «Марбиофарм», Россия) и Берлитион® 300 таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг Берлин-Хеми АГ, Германия).

подробнее
Завершено

№ МГ500/5-07/12

Пациентов: 22
РКИ № 200 от 22 апреля 2015 г.
Препарат: Глибенфор (глибенкламид + метформин)
Разработчик: ОАО "Биосинтез"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 мая 2015 г.
Окончание: 1 октября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Протокол № № МГ500/5-07/12

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенфор таблетки покрытые оболочкой 500 мг+5 мг производства ОАО «Биосинтез», Россия и Глюкованс® таблетки, покрытые оболочкой 500 мг+5 мг («Мерк Сантэ с.а.с.», Франция)

подробнее
Завершено

№ PSD1.1.0714

Пациентов: 105
РКИ № 717 от 17 декабря 2014 г.
Препарат: Пенсейд (Диклофенак)
Разработчик: ООО "НоваМедика"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 24 декабря 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атлант Клиникал", 101000 Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № № PSD1.1.0714

Доказать терапевтическую эквивалентность препарата Пенсейд, раствор для наружного применения 2% (Нуво Мэньюфэкчуринг, Канада) в сравнении с препаратом Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения 2% (Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава на основании сравнения данных по эффективности и безопасности препаратов, полученных в настоящем исследовании.

подробнее