РКИ № | 589 от 27 сентября 2021 г. |
Препарат: | Эфгартигимод PH20 п/к, ARGX-113 PH20 п/к (, Эфгартигимод PH20 п/к, ARGX-113 PH20 п/к) |
Разработчик: | «ардженкс БВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2028 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | ARGX-113-2005 |
Оценка эффективности и безопасности применения эфгартигимода (ARGX-113) PH20 при подкожном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией
подробнееРКИ № | 407 от 29 июля 2021 г. |
Препарат: | Ромиплостим (GNR-069) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия |
Протокол № | RMP-ITP-III |
Оценка клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-069 и Энплейт у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой
подробнееРКИ № | 99 от 24 февраля 2021 г. |
Препарат: | GSK2857916 (белантамаб мафодотин) |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 февраля 2021 г. |
Окончание: | 12 сентября 2026 г. |
Страна: | Англия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | 207499 |
Оценка эффективности и безопасности препарата белантамаб мафодотин в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном в сравнении с комбинацией помалидомида, бортезомиба и дексаметазона у участников с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой
подробнееРКИ № | 70 от 3 февраля 2021 г. |
Препарат: | Эфгартигимод PH20 п/к, ARGX-113 PH20 п/к (, Эфгартигимод PH20 п/к, ARGX-113 PH20 п/к) |
Разработчик: | «ардженкс БВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 октября 2023 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | ARGX-113-2004 |
Оценка эффективности и безопасности применения эфгартигимода PH20 у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией
подробнееРКИ № | 537 от 30 сентября 2020 г. |
Препарат: | APG-2575 (, APG-2575) |
Разработчик: | Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 30 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29 пом. 43, Россия |
Протокол № | APG2575CU101 |
Оценка применения препарата APG-2575 как монотерапии или в комбинации с другими лекарственными препаратами у пациентов с рецидивирующими и/или рефрактерными хроническим лимфоцитарным лейкозом / мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой
подробнееРКИ № | 511 от 22 сентября 2020 г. |
Препарат: | PRK-001 (Экулизумаб) |
Разработчик: | OOO "ФАРМАПАРК" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | OOO "ФАРМАПАРК", 117246, г Москва, г Москва, проезд Научный проезд, дом 8 строение 1, Россия |
Протокол № | PRK/PNH-2020 |
Доказательство не меньшей эффективности препарата PRK-001 (ООО «ФАРМАПАРК», Россия), концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, по сравнению с препаратом Солирис® (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария), концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией.
подробнееРКИ № | 279 от 25 июня 2020 г. |
Препарат: | GSK2857916 (Белантамаб мафодотин) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2020 г. |
Окончание: | 12 сентября 2026 г. |
Страна: | Англия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | 207495 |
Сравнить эффективность белантамаб мафодотина и помалидомида в сочетании с низкими дозами дексаметазона (pom/dex) у участников с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой (РРММ)
подробнееРКИ № | 144 от 27 марта 2020 г. |
Препарат: | BCD-148 (Экулизумаб) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 марта 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
Протокол № | BCD-148-EXT |
Изучение препарата BCD-148 у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
подробнееРКИ № | 107 от 12 марта 2020 г. |
Препарат: | Эфгартигимод (ARGX-113) |
Разработчик: | «ардженкс БВБА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 марта 2020 г. |
Окончание: | 4 марта 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | ARGX-113-1803 (ADVANCE +) |
Изучение безопасности и эффективности эфгартигимода у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией
подробнееРКИ № | 90 от 2 марта 2020 г. |
Препарат: | (Карфилзомиб, Кипролис) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 марта 2020 г. |
Окончание: | 3 мая 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
Протокол № | 54767414MMY2065 |
Изучение препарата Даратумумаб подкожного введения в комбинации с Карфилзомибом и Дексаметазоном в сравнении с Карфилзомибом и Дексаметазоном у пациентов с множественной миеломой
подробнее