РКИ № | 163 от 23 марта 2023 г. |
Препарат: | ЦИТОФЛАВИН® (инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота) |
Разработчик: | ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 марта 2023 г. |
Окончание: | 1 сентября 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия |
Протокол № | CTF-III-SR-2022 CTF-III-SR-2022 № CTF-III-SR-2022 |
Целью настоящего исследования является сравнительная оценка безопасности и эффективности последовательной терапии препаратом ЦИТОФЛАВИН® (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, и плацебо, назначаемых дополнительно к стандартной терапии и немедикаментозным вмешательствам, при применении в комплексной реабилитации пациентов, перенесших ОНМК.
подробнееРКИ № | 812 от 2 декабря 2021 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 декабря 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2029 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | GP20011-P4-36 GP20011-P4-36 № GP20011-P4-36 |
Оценка терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Кортексин® в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
подробнееРКИ № | 650 от 20 ноября 2020 г. |
Препарат: | Кагоцел |
Разработчик: | ООО "Ниармедик Плюс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 ноября 2020 г. |
Окончание: | 16 августа 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ФАРМА" (ООО "НИАРМЕДИК ФАРМА"), 249030, обл Калужская, г Обнинск, ул Королева, дом 4,, офис 402, Россия |
Протокол № | №KGC-U07-C03-1 версия 2.0. от 18.01.2021 г. |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности препарата Кагоцел у пациентов с коронавирусной инфекцией
подробнееРКИ № | 613 от 3 ноября 2020 г. |
Препарат: | Маситиниб; Изокверцетин (IQC-950AN) |
Разработчик: | AB SCIENCE |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 ноября 2020 г. |
Окончание: | 10 ноября 2023 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | AB20001 №AB20001 |
Оценка безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19
подробнееРКИ № | 373 от 24 июля 2020 г. |
Препарат: | БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 июля 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
Протокол № | № MKI/0320-1 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС в сравнении с препаратами Мексидол® ФОРТЕ и МИЛДРОНАТ® у пациентов с ишемическим инсультом
подробнееРКИ № | 372 от 24 июля 2020 г. |
Препарат: | БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 июля 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
Протокол № | № MKI/0320-2 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС в сравнении с препаратами Мексидол® и МИЛДРОНАТ® у пациентов с ишемическим инсультом
подробнееРКИ № | 293 от 26 июня 2020 г. |
Препарат: | Фабивирин (Фавипиравир) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 июня 2020 г. |
Окончание: | 1 января 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23 кв. 3, Россия |
Протокол № | №FAVPR-2020/I |
Сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО «Фармасинтез», Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19».
подробнееРКИ № | 199 от 19 мая 2020 г. |
Препарат: | STA363 ((S)-молочная кислота) |
Разработчик: | Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 мая 2020 г. |
Окончание: | 31 октября 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | STA-02 № STA-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата STA363 по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины
подробнееРКИ № | 194 от 14 мая 2020 г. |
Препарат: | Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) |
Разработчик: | ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. КО. ЛТД. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 мая 2020 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Корея Южная |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
Протокол № | №CL01072079 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
подробнееРКИ № | 148 от 2 апреля 2020 г. |
Препарат: | ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН") |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 апреля 2020 г. |
Окончание: | 21 июня 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), 192102, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Салова, дом 72, корп. 2, лит. А, Россия |
Протокол № | CTF-III-CCT-2019 № CTF-III-CCT-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых
подробнее