РКИ № | 314 от 5 июля 2018 г. |
Препарат: | SHP647 (, SHP647) |
Разработчик: | Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 июля 2018 г. |
Окончание: | 27 августа 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №SHP647-305 |
Оценка эффективности и безопасности препарата SHP647 в качестве индукционной терапии у пациентов с болезнью Крона средней или тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 315 от 5 июля 2018 г. |
Препарат: | SHP647 (, SHP647) |
Разработчик: | Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 сентября 2018 г. |
Окончание: | 26 августа 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №SHP647-307 |
Оценка эффективности и безопасности препарата SHP647 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона средней или тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 106 от 14 марта 2018 г. |
Препарат: | SHP647 |
Разработчик: | Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 марта 2018 г. |
Окончание: | 31 июля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № SHP647-301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата SHP647, применяемого в качестве индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжёлой степени
подробнееРКИ № | 107 от 14 марта 2018 г. |
Препарат: | SHP647 |
Разработчик: | Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 марта 2018 г. |
Окончание: | 8 августа 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №SHP647-303 |
Оценка эффективности и безопасности препарата SHP647, применяемого в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени
подробнееРКИ № | 64 от 19 февраля 2018 г. |
Препарат: | SHP647 (, SHP647) |
Разработчик: | Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 августа 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №SHP647-304 |
Оценка безопасности при длительном применении препарата SHP647 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени
подробнееРКИ № | 296 от 1 июня 2017 г. |
Препарат: | Кобитолимод (DIMS0150) |
Разработчик: | ИнДекс Фармасьютикалс АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 23 августа 2019 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | № CSUC-01/16 |
Основной целью данного исследования является оценка эффективности лечения кобитолимодом в различных дозах и с различной частотой введения в сравнении с плацебо в отношении достижения клинической ремиссии через 6 недель после первого применения препарата у пациентов со среднетяжелым и тяжелым обострением неспецифического язвенного колита (НЯК).
подробнееРКИ № | 129 от 6 марта 2017 г. |
Препарат: | Филготиниб |
Разработчик: | Галапагос НВ, Бельгия/Гилеад Сайенсис, Инк., США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 марта 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | Бельгия/США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №GS-US-419-3895 |
Оценка эффективности и безопасности препарата филготиниб у пациентов с болезнью Крона от умеренной до выраженной степени активности
подробнееРКИ № | 38 от 26 января 2017 г. |
Препарат: | Филготиниб |
Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 17 февраля 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №GS-US-418-3898 |
Оценка эффективности и безопасности препарата филготиниб у пациентов с умеренной или выраженной степенью активности язвенного колита
подробнееРКИ № | 716 от 10 октября 2016 г. |
Препарат: | JNJ-64304500 |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернэшнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 ноября 2016 г. |
Окончание: | 5 апреля 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | №64304500CRD2001 |
Оценка безопасности и эффективности препарата JNJ-64304500 у пациентов с активной болезнью Крона
подробнееРКИ № | 551 от 1 октября 2015 г. |
Препарат: | Амитиза (Лубипростон) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Cентэ Юроп Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2015 г. |
Окончание: | 27 августа 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева д.2 стр.2, Россия |
Протокол № | № Лубипростон-3001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Амитиза при лечении больных с хроническим идиопатическим запором.
подробнее