| РКИ № | 483 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Четырехвалентная инактивированная расщепленная вакцина (Вакцина для профилактики гриппа) |
| Разработчик: | ООО "ФОРТ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~ |
| Протокол № | № ЧРВ-III-Б-06/19 |
Изучение переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием женщин в возрасте 18-40 лет, находящихся на II и III триместрах беременности
подробнее| РКИ № | 458 от 19 августа 2019 г. |
| Препарат: | HDM SLIT-tablet (стандартизированные экстракты аллергенов клещей домашней пыли) |
| Разработчик: | АЛК- Абелло A/С (ALK-Abello A/S) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | MT-12 |
Оценка эффективности и безопасности иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (HDM SLIT-tablet ) у детей с аллергическим ринитом/риноконъюнктивитом на клещей домашней пыли, с бронхиальной астмой или без нее
подробнее| РКИ № | 320 от 20 июня 2019 г. |
| Препарат: | Апремиласт (CC-10004, Отесла ) |
| Разработчик: | Амджен Инк. / Amgen Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2019 г. |
| Окончание: | 7 апреля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | CC-10004-PPSO-003 |
Оценка эффективности и безопасности апремиласта (CC-10004) у детей с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени
подробнее| РКИ № | 295 от 10 июня 2019 г. |
| Препарат: | ZPL389 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CZPL389A2203 |
Оценка безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 у пациентов с атопическим дерматитом
подробнее| РКИ № | 282 от 31 мая 2019 г. |
| Препарат: | Конъюгированная вакцина MenACYW (четырехвалентная менингококковая конъюгированная вакцина) |
| Разработчик: | Санофи Пастер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | MET33 |
Установление иммуногенности и безопасности конъюгированной вакцины MenACYW в педиатрической практике
подробнее| РКИ № | 184 от 11 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | LTS14424: |
Оценка безопасности и переносимости длительной терапии дупилумабом у детей с бронхиальной астмой, участвовавших в предшествующем клиническом исследовании применения дупилумаба при бронхиальной астме
подробнее| РКИ № | 186 от 11 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Граммидин® детский (Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | ГРМ-03-01-2018 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Граммидин® детский в сравнении с препаратом Гексорал® у детей при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки
подробнее| РКИ № | 439 от 27 августа 2018 г. |
| Препарат: | Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 августа 2018 г. |
| Окончание: | 30 марта 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | PoArvi/PhIII_2017 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Полиоксидоний® у детей с диагнозом ОРВИ
подробнее| РКИ № | 402 от 8 августа 2018 г. |
| Препарат: | MenACWY жидкая формулировка (Вакцина менингококковая олигосахаридная конъюгированная серогрупп ACW135Y) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 8 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 мая 2020 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | 207467 |
Оценка безопасности и иммуногенности различных формулировок менингококковой олигосахаридной конъюгированной серогрупп ACWY вакцины производства компании «ГСК Биолоджикалс» (GSK3536820A и Менвео) при применении у здоровых подростков и взрослых лиц
подробнее| РКИ № | 342 от 18 июля 2018 г. |
| Препарат: | Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 1 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДП-КИО", 143026, г. Москва, Территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д. 7, пом. 10, Россия |
| Протокол № | ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-02 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости, а также определение оптимальной дозы препарата Триазавирин®, капсулы у пациентов с диагнозом ОРВИ
подробнее