Носков Сергей Михайлович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ DPS001

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Домперидон, суспензия для приема внутрь, 1 мг/мл (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Мотилиум, суспензия для приема внутрь, 1 мг/мл (Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 352 от 22 июля 2020 г.
Препарат: Домперидон
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № № DPS001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Домперидон в сравнении с препаратом Мотилиум у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№Etos-BE

Etos-BE "Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов «Эпилексид® сироп 50 мг/мл» (ООО «ПИК-ФАРМА», Россия) и «Заронтин® сироп 250 мг/5 мл» («Pfizer Inc»)

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 347 от 21 июля 2020 г.
Препарат: Эпилексид® (Этосуксимид)
Разработчик: ООО "ПИК-ФАРМА"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПИК-ФАРМА", 000000, г Москва, г 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1,, Россия
Протокол № №Etos-BE

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Эпилексид и Заронтин

подробнее
Завершено

№ СФ/03-20-1/1

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) и Калетра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 343 от 20 июля 2020 г.
Препарат: Лопинавир + Ритонавир
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 июля 2020 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия
Протокол № № СФ/03-20-1/1

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир) и Калетра® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ СФ/03-20-1/8

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) и ПРЕЗИСТА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО «Джонсон&Джонсон», Россия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 342 от 20 июля 2020 г.
Препарат: Дарунавир
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 июля 2020 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия
Протокол № № СФ/03-20-1/8

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир и ПРЕЗИСТА® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ SNT-01-05-2020

Открытое рандомизированное с двумя последовательностями, с двумя периодами перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы 50 мг (ООО «Озон», Россия), и «Сутент®», капсулы 50 мг («Пфайзер Италия С.р.Л.»), у здоровых добровольцев после приема натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 336 от 17 июля 2020 г.
Препарат: Сунитиниб
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № № SNT-01-05-2020

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб и Сутент® у здоровых добровольцев после приема натощак

подробнее
Завершено

№ ASP-TMS1

Рандомизированное открытое сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождением 0,4 мг ООО «Аспектус фарма», Россия и Омник®, капсулы с модифицированным высвобождением 0,4 мг («Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Нидерланды) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 333 от 16 июля 2020 г.
Препарат: Тамсулозин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 июля 2020 г.
Окончание: 1 июня 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма", 121357, г Москва, г Москва, ул Вересаева, дом 8 этаж 1, пом. I, комн.20, Россия
Протокол № № ASP-TMS1

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин и Омник® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ GP20051-P4-11

Открытое двухэтапное клиническое исследование безопасности и фармакокинетики препарата GP20051 (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах и повторном введении в фиксированных дозах с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 60
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 329 от 15 июля 2020 г.
Препарат: GP20051 (Простаты экстракт + Тамсулозин, Простаты экстракт + Тамсулозин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 15 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол № № GP20051-P4-11

Изучение безопасности и фармакокинетики препарата GP20051 при его однократном введении в возрастающих дозах и повторном введении в фиксированных дозах с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ MON-BE-03-2020

Открытое, одноцентровое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное двухэтапное клиническое исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки жевательные, 5 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Сингуляр®, таблетки жевательные, 5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 314 от 8 июля 2020 г.
Препарат: Монтелукаст
Разработчик: Микро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 июля 2020 г.
Окончание: 1 мая 2023 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "ЧоричФарм", 105043, г. Москва, ул. Первомайская, 58Б, стр. 1, Россия
Протокол № № MON-BE-03-2020

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст и Сингуляр® у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак

подробнее
Завершено

№ ММА/0320-3/1

Открытое рандомизированное перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) и Нексавар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 54
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 311 от 8 июля 2020 г.
Препарат: Сорафениб
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 июля 2020 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия
Протокол № № ММА/0320-3/1

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафениб и Нексавар® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ СФ/03-20-1/4

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) и Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 309 от 8 июля 2020 г.
Препарат: Гефитиниб
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 июля 2020 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия
Протокол № № СФ/03-20-1/4

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб и Иресса® с участием здоровых добровольцев

подробнее