Носков Сергей Михайлович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ GP30121-P4-11

Открытое, рандомизированное, перекрестное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30121, таблетки для приема внутрь, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и Цераксон®, таблетки для приема внутрь, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Феррер Интернасьональ С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 173 от 31 марта 2021 г.
Препарат: GP30121 (Цитиколин, Рекогнан®)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 марта 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол № № GP30121-P4-11

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30121 и Цераксон® у здоровых добровольцев при приеме натощак

подробнее
Завершено

FPR-III-04-2021 №FPR-III-04-2021

FPR-III-04-2021 "Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата КОВИДОЛЕК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО «Нанолек», Россия), по сравнению со стандартной терапией, у пациентов, госпитализированных c COVID-19

Пациентов: 200
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 125 от 4 марта 2021 г.
Препарат: Фавипиравир (Ковидолек)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 марта 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г Москва, г Москва, ул Бутырский вал, дом 68/70, строение 1, пом. I, ком. 23-37, Россия
Протокол № FPR-III-04-2021 №FPR-III-04-2021

Оценка безопасности и эффективности применения препарата КОВИДОЛЕК по сравнению со стандартной терапией у пациентов, госпитализированных c COVID-19

подробнее
Завершено

№ GP40191-P4-11

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40191, раствор для подкожного введения, 200 МЕ/мл (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и Хумалог®, раствор для подкожного введения, 200 МЕ/мл («Эли Лилли Восток С.А.», Швейцария) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 107 от 26 февраля 2021 г.
Препарат: РинЛиз® (GP40191, Инсулин лизпро)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 26 февраля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол № № GP40191-P4-11

Оценка фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40191 и Хумалог с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах

подробнее
Завершено

№ RND061800

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин+Кандесартан, таблетки, 10 мг + 16 мг (АКРИХИН), в сравнении с препаратами Атаканд®, таблетки, 16 мг (АстраЗенека АБ) и Норваск®, таблетки, 10 мг (Пфайзер Инк) при одновременном приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 108 от 26 февраля 2021 г.
Препарат: Амлодипин + Кандесартан
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 марта 2021 г.
Окончание: 1 марта 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, обл Московская, р-н Ногинский, г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия
Протокол № № RND061800

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин + Кандесартан в сравнении с препаратами Атаканд и Норваск при одновременном приеме натощак здоровыми добровольцами

подробнее
Завершено

№RND041700/2

RND041700/2 "Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гипосарт Н, таблетки, 12.5 мг+16 мг (АКРИХИН), и Атаканд® Плюс, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (АстраЗенека), при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 46 от 28 января 2021 г.
Препарат: Гипосарт Н (Гидрохлоротиазид + Кандесартан)
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 января 2021 г.
Окончание: 15 января 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, обл Московская, р-н Ногинский, г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия
Протокол № №RND041700/2

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гипосарт Н и Атаканд при приеме натощак здоровыми добровольцами

подробнее
Завершено

№ GP30231-P4-11

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30231, капсулы 60 мг, (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и Страттера®, капсулы 60 мг, (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 120
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 730 от 30 декабря 2020 г.
Препарат: Атомоксетин (GP30231)
Разработчик: Фарматен С.А.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Греция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол № № GP30231-P4-11

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30231 и Страттера у здоровых добровольцев при приеме натощак

подробнее
Завершено

№ ICRPE/PF-01/2019

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Кординик®, таблетки 10 мг (ООО «ПИК-ФАРМА», произведено ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», Россия) и Икорел®, таблетки 10 мг (Sanofi) при однократном приеме препаратов здоровыми добровольцами внутрь натощак

Пациентов: 56
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 640 от 16 ноября 2020 г.
Препарат: Кординик® (Никорандил)
Разработчик: ООО "ПИК-ФАРМА"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 ноября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПИК-ФАРМА", 000000, г Москва, г 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия
Протокол № № ICRPE/PF-01/2019

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Кординик и Икорел у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ CS-CTP-AD5NCOV-III

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с адаптивным дизайном по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

Пациентов: 8000
Организаций: 38
Исследователей: 39
РКИ № 624 от 10 ноября 2020 г.
Препарат: Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа)
Разработчик: "КанСино Байолоджикс Инк." (CanSino Biologics Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2020 г.
Окончание: 30 июня 2023 г.
Страна: Китай
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № № CS-CTP-AD5NCOV-III

Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

подробнее
Завершено

№ ТОР-1/10082020

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Топирамат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Топамакс, капсулы 50 мг (держатель РУ ООО «Джонсон&Джонсон», Россия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 582 от 20 октября 2020 г.
Препарат: Топирамат
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 октября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей дом 6, Россия
Протокол № № ТОР-1/10082020

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Топирамат в сравнении с препаратом Топамакс у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ URI-III-01-2018

Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Урисан, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с гиперурикемией вне подагрических приступов

Пациентов: 172
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 551 от 5 октября 2020 г.
Препарат: Урисан (Мурат-С)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ГРИНВУД"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 октября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ЛАБМГМУ, 119435, г Москва, г Москва, ул М. Пироговская, дом 13 строение 1, Россия
Протокол № № URI-III-01-2018

Оценка эффективности и безопасности препарата Урисан, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) в сравнении с плацебо у пациентов с гиперурикемией вне подагрических приступов при приеме 2 раза в день по 2 капсулы в течение 28 дней.

подробнее